Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов I поколения - список препаратов из 13.01.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 13.01.01 - Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов для системного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Блокаторы гистаминовых H₁-рецепторов I поколения

Входит в группу: 13.01.01 - Блокаторы гистаминовых H₁-рецепторов для системного применения

Активное вещество: МЕКЛОЗИН

Активное вещество: МЕПИРАМИН

Активное вещество: НАПРОКСЕН

Активное вещество: ОКСАТОМИД

Активное вещество: СЕТАСТИН

Активное вещество: ФЕНИРАМИН

Активное вещество: ХЛОРФЕНАМИН

Активное вещество: ГИДРОКСИЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атаракс^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 25 шт. рег. №: П N011405/01 от 07.12.11	UCB Pharma (Бельгия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Гидроксизин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005924 от 20.11.19	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Гидроксизин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007507 от 19.10.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Гидроксизин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002566 от 06.08.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Гидроксизин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006067 от 27.01.20	ВЕРТЕКС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гидроксизин-Натив		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-004389 от 01.08.17	НАТИВА (Россия)

Активное вещество: ХЛОРОПИРАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гистаприм	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт. рег. №: ЛП-006955 от 19.04.21 Дата перерегистрации: 28.09.21	ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Супрастин^®	Таб. 25 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-(000101)-(РГ-RU ) от 21.12.20 Дата перерегистрации: 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N012426/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супрастин^®	P-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000076)-(РГ-RU ) от 18.09.20 Предыдущий рег. №: П N012426/02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супривелл	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-007030 от 21.05.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Суприламин	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-005425 от 27.03.19 Дата перерегистрации: 30.12.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Суприламин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001978)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005386	ВЕЛФАРМ (Россия)
Хлоропирамин	Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-005298 от 18.01.19 Дата перерегистрации: 19.07.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Хлоропирамин	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-002922 от 20.03.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлоропирамин	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-006209 от 18.05.20	ЮЖФАРМ (Россия)
Реклама
Хлоропирамин	Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: Р N002175/01 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 09.07.19	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001984)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004306	ЭЛЛАРА (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004371 от 10.07.17 Дата перерегистрации: 08.09.22	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001031 от 19.05.11	ФармФирма Сотекс (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003877 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 04.10.21	ГРОТЕКС (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004122 от 08.02.17	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004458 от 12.09.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004620 от 26.12.17	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Хлоропирамин	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006670 от 23.12.20	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Хлоропирамин-БВ	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт. рег. №: ЛП-006708 от 18.01.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Хлоропирамин-Ферейн	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002092/02 от 29.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Хлоропирамин-Эском	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005801 от 16.09.19	ЭСКОМ НПК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Субрестин		Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N002092/01-2003 от 14.01.03	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Активное вещество: МЕБГИДРОЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диазолин	Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Диазолин	Драже 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005032/08 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 19.07.13	МАРБИОФАРМ (Россия)
Диазолин	Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Диазолин	Драже 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002412/01 от 19.12.08 Дата перерегистрации: 15.08.17 Драже 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002412/01 от 19.12.08 Дата перерегистрации: 15.08.17	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Диазолин	Драже 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU ) от 01.02.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001131 Драже 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU ) от 01.02.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001131	АВВА РУС (Россия)
Диазолин	Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003916/01 от 27.01.10	ОХФК (Россия)
Диазолин	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007721/08 от 26.09.08	ОЗОН (Россия)
Диазолин	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000455 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 09.09.20 Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000455 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 09.09.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диазолин	Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003916/01 от 27.01.10	ОХФК (Россия)
Диазолин	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007721/08 от 26.09.08	ОЗОН (Россия)
Диазолин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003148 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003148	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диазолин	Драже 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N015876/01 от 23.10.09 Дата перерегистрации: 06.09.17	ФАРМАК (Украина)
Диазолин	Драже 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N015876/01 от 23.10.09	ФАРМАК (Украина)
Диазолин	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N010988/01 от 15.07.14	ФАРМАК (Украина)

Активные вещества

МЕБГИДРОЛИН + ЦИНКА СУЛЬФАТ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Активное вещество: ДИФЕНГИДРАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003993/01 от 27.01.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000522 от 07.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000785 от 23.07.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008831/08 от 06.11.08 Дата перерегистрации: 23.04.15	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000034 от 07.07.10	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001412 от 23.05.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004605 от 21.12.17	ВЕЛФАРМ (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003089/01 от 11.02.08	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001056 от 27.10.11	САМСОН-МЕД (Россия)
Димедрол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001967 от 09.01.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)

Димедрол	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002073/01-2003 от 08.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Димедрол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 1600 шт. рег. №: ЛС-000521 от 20.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Димедрол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000387 от 31.03.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Димедрол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005329 от 31.01.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Димедрол Авексима	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003090/08 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 18.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Димедрол-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Димедрол-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Димедрол-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Димедрол-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон) рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Димедрол-УБФ	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002049/01 от 14.02.13	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Димедрол-Э	Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-008769 от 05.04.23	ХФК МИР (Россия) Произведено: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия) или ЭСКОМ НПК (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	АС-ФАРМ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ВОСТОК (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ФармаДон (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ФАРМАЛЕНА (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ЦЕНТРАЛЬНО - ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	АС-ФАРМ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ВОСТОК (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ФармаДон (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ФАРМАЛЕНА (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ЦЕНТРАЛЬНО - ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 30 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	АС-ФАРМ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ВОСТОК (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ТОРГОВЫЙ ДОМ ХИМОПТОРГ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ФармаДон (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ФАРМАЛЕНА (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ЦЕНТРАЛЬНО - ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия)
Димедрола таблетки	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/39 от 25.06.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Димедрол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002932 от 30.03.15	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Димедрол Буфус	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-005081/09 от 26.06.09	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Димедрол-Рос	Таб. 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002589/01-2003 от 24.06.03	РОСМЕДПРЕПАРАТЫ (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/37 от 25.06.70	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/37 от 25.06.70	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/37 от 25.06.70	ОРГАНИКА (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/37 от 25.06.70	САМСОН-МЕД (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/37 от 25.06.70	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/37 от 25.06.70	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/37 от 25.06.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)

Активное вещество: КЛЕМАСТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Клемастин	Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001250)-(РГ-RU ) от 23.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006875	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Клемастин	Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007943 от 14.03.22	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Клемастин	Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-007376 от 08.09.21	ФАРМ-ИННОВАЦИИ (Россия) Произведено: БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Клемастин-Эском	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007834/08 от 06.10.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
Тавегил	Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N008878/01 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 12.12.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR ITALIA (Италия)
Тавегил^®	Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N008878/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.04.16	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)

Активное вещество: ПРОМЕТАЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пипольфен^®		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(000170)-(РГ-RU ) от 24.03.21 Предыдущий рег. №: П N012682/02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пипользин		Р-р д/в/в и в/м введения 2.5% (50 мг/2 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N002644/01-2003 от 30.06.03	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Активное вещество: ХИФЕНАДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Фенкарол^®	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16 Таб. 50 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002704 от 10.11.14 Дата перерегистрации: 24.11.16	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Фенкарол^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002387 от 27.02.14 Дата перерегистрации: 24.11.16	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено: СОФАРМА (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия)

Остальные препараты группы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Димебон		Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08	ОРГАНИКА (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Блокаторы гистаминовых H₁-рецепторов для системного применения

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.