Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов I поколения

Входит в группу: 13.01.01 - Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов для системного применения
Активное вещество: МЕКЛОЗИН
Активное вещество: МЕПИРАМИН
Активное вещество: НАПРОКСЕН
Активное вещество: ОКСАТОМИД
Активное вещество: СЕТАСТИН
Активное вещество: ФЕНИРАМИН
Активное вещество: ХЛОРФЕНАМИН
Активное вещество: ГИДРОКСИЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Атаракс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-(004181)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: П N011405/01
UCB Pharma (Бельгия)
Гидроксизин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005924 от 20.11.19
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Гидроксизин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007507 от 19.10.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Гидроксизин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002566 от 06.08.14
Гидроксизин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002261)-(РГ-RU ) от 28.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006067
ВЕРТЕКС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гидроксизин-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-004389 от 01.08.17
НАТИВА (Россия)
Активное вещество: ХЛОРОПИРАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гистаприм
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.
рег. №: ЛП-006955 от 19.04.21 Дата переоформления: 28.09.21
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Супрастин®
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(000101)-(РГ-RU ) от 21.12.20 Дата переоформления: 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N012426/01
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супрастин®
P-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000076)-(РГ-RU ) от 18.09.20 Предыдущий рег. №: П N012426/02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супривелл
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007030 от 21.05.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Суприламин
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-005425 от 27.03.19 Дата переоформления: 02.06.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Суприламин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001978)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005386
ВЕЛФАРМ (Россия)
Хлоропирамин Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-005298 от 18.01.19 Дата переоформления: 04.07.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(002416)-(РГ-RU ) от 26.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002922
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006209 от 18.05.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Хлоропирамин
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: Р N002175/01 от 02.06.08 Дата переоформления: 09.07.19
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001984)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004306
ЭЛЛАРА (Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004371 от 10.07.17 Дата переоформления: 10.10.23
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001031 от 19.05.11
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003877 от 03.10.16 Дата переоформления: 04.10.21
ГРОТЕКС (Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004122 от 08.02.17
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004458 от 12.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004620 от 26.12.17
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Хлоропирамин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006670 от 23.12.20
Хлоропирамин-БВ
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160 или 180 шт.
рег. №: ЛП-006708 от 18.01.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Хлоропирамин-Ферейн
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002092/02 от 29.10.08
Хлоропирамин-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005801 от 16.09.19
ЭСКОМ НПК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Субрестин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002092/01-2003 от 14.01.03
Активное вещество: МЕБГИДРОЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Диазолин
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Диазолин
Драже 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005032/08 от 30.06.08 Дата переоформления: 19.07.13
МАРБИОФАРМ (Россия)
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002412/01 от 19.12.08 Дата переоформления: 15.08.17
Драже 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002412/01 от 19.12.08 Дата переоформления: 15.08.17
Диазолин
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU ) от 01.02.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001131
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000128)-(РГ-RU ) от 01.02.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001131
АВВА РУС (Россия)
Диазолин
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003916/01 от 27.01.10
ОХФК (Россия)
Диазолин
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007721/08 от 26.09.08
ОЗОН (Россия)
Диазолин
Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000455 от 10.06.10 Дата переоформления: 09.09.20
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000455 от 10.06.10 Дата переоформления: 09.09.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диазолин
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003916/01 от 27.01.10
ОХФК (Россия)
Диазолин
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007721/08 от 26.09.08
ОЗОН (Россия)
Диазолин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003148
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000409)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003148
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Диазолин
Драже 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N015876/01 от 23.10.09 Дата переоформления: 06.09.17
ФАРМАК (Украина)
Диазолин
Драже 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N015876/01 от 23.10.09
ФАРМАК (Украина)
Диазолин
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N010988/01 от 15.07.14
ФАРМАК (Украина)
Диазолина драже
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: 70/421/10 от 25.06.70
Диазолина драже
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: 70/421/10 от 25.06.70
Диазолина драже
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: 70/421/10 от 25.06.70
Диазолина драже
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: 70/421/10 от 25.06.70
Диазолина драже
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: 70/421/10 от 25.06.70
Диазолина драже
Драже 50 мг: 10, 20 или 25 шт.
рег. №: 70/421/10 от 25.06.70
Активные вещества
МЕБГИДРОЛИН + ЦИНКА СУЛЬФАТ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Диацин
Таб. 200 мг+10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001991 от 14.08.08
Диацин
Таб. 400 мг+20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001991 от 14.08.08
Активное вещество: ДИФЕНГИДРАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002693)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004605
ВЕЛФАРМ (Россия)
Димедрол Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003993/01 от 27.01.10
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000522 от 07.07.10
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000785 от 23.07.10
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008831/08 от 06.11.08 Дата переоформления: 23.04.15
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000034 от 07.07.10
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001412 от 23.05.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003089/01 от 11.02.08
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Димедрол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001056 от 27.10.11
САМСОН-МЕД (Россия)
Димедрол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001967 от 09.01.13
Димедрол
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002073/01-2003 от 08.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Димедрол
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 1600 шт.
рег. №: ЛС-000521 от 20.07.10
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Димедрол
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000387 от 31.03.10
Димедрол
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005329 от 31.01.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Димедрол Авексима
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003090/08 от 24.04.08 Дата переоформления: 13.09.21
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Димедрол Велфарм
Таб. 50 мг
рег. №: ЛП-(003514)-(РГ-RU ) от 27.10.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Димедрол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. (упаковано Озон)
рег. №: ЛСР-007801/08 от 06.10.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Димедрол-УБФ Димедрол-УБФ
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002049/01 от 19.11.08
Димедрол-Э
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008769 от 05.04.23
ХФК МИР (Россия)
Произведено: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия) или ЭСКОМ НПК (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
АС-ФАРМ (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ВОСТОК (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ФармаДон (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ФАРМАЛЕНА (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
АС-ФАРМ (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ВОСТОК (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ФармаДон (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ФАРМАЛЕНА (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
АС-ФАРМ (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ВОСТОК (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ФармаДон (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
ФАРМАЛЕНА (Россия)
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Димедрола таблетки
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/39 от 25.06.70
Дифенадрим
Капсулы 25 мг
рег. №: ЛП-(003552)-(РГ-RU ) от 31.10.23
КРОНОФАРМ (Россия)
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Димедрол
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002932 от 30.03.15
Димедрол Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005081/09 от 26.06.09
Димедрол-Рос
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002589/01-2003 от 24.06.03
Димедрол-УВИ
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002216/01 от 04.11.03
УфаВИТА (Россия)
Димедрол-УВИ
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002216/01 от 04.11.03
УфаВИТА (Россия)
Димедрол-УВИ
Таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002216/01 от 04.11.03
УфаВИТА (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/37 от 25.06.70
Димедрола раствор для инъекций 1%
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/37 от 25.06.70
Димедрола раствор для инъекций 1%
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/37 от 25.06.70
ОРГАНИКА (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/37 от 25.06.70
САМСОН-МЕД (Россия)
Димедрола раствор для инъекций 1%
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/37 от 25.06.70
Димедрола раствор для инъекций 1%
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/37 от 25.06.70
Димедрола раствор для инъекций 1%
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/37 от 25.06.70
Активное вещество: КЛЕМАСТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Клемастин
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001250)-(РГ-RU ) от 23.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006875
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Клемастин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007943 от 14.03.22
АльТро (Россия)
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Клемастин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002582)-(РГ-RU ) от 21.06.23
РИФ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Клемастин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-007376 от 08.09.21
Произведено: БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Клемастин-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007834/08 от 06.10.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Тавегил
Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: П N008878/01 от 31.05.10 Дата переоформления: 14.08.23
Произведено: FAMAR ITALIA (Италия)
Тавегил®
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: П N008878/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 07.04.16
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Активное вещество: ПРОМЕТАЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пипольфен®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000170)-(РГ-RU ) от 24.03.21 Предыдущий рег. №: П N012682/02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пипользин
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5% (50 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002644/01-2003 от 30.06.03
Активное вещество: ХИФЕНАДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фенкарол®
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата переоформления: 12.08.16
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата переоформления: 12.08.16
Таб. 50 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002704 от 10.11.14 Дата переоформления: 11.11.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Фенкарол®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002387 от 27.02.14 Дата переоформления: 28.02.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено: СОФАРМА (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Димебон
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08
ОРГАНИКА (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов для системного применения