Препараты II поколения - список препаратов из 13.01.01.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 13.01.01 - Препараты для системного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Препараты II поколения

Входит в группу: 13.01.01 - Препараты для системного применения

Активное вещество: АСТЕМИЗОЛ

Активное вещество: ТЕРФЕНАДИН

Активное вещество: ДИМЕТИНДЕН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Акристил	Капли для приема внутрь рег. №: ЛП-005840 от 03.10.19	MEDANA PHARMA (Польша)
Диметинден	Гель д/наружн. прим. 0.1%: банки 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 г рег. №: ЛП-005383 от 05.03.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диметинден	Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл с капельницей рег. №: ЛП-005371 от 26.02.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диметинден-Акрихин	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-005539 от 23.05.19	MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша) Упаковано: АКРИХИН (Россия)
Фенистил^®	Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором рег. №: П N011663/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 08.04.16	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Фенистил^® 24	Капсулы пролонгированного действия рег. №: П N011660/01 от 08.09.06 Дата перерегистрации: 18.05.10	NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) Произведено: FAMAR ITALIA (Италия)

Активное вещество: ЦЕТИРИЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алерза	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N015774/01 от 06.10.09	IPCA LABORATORIES (Индия) контакты: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Зинцет	Сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл рег. №: П N015045/02 от 20.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: П N015045/01 от 20.10.11	UNICHEM LABORATORIES (Индия) контакты: ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Зиртек^®	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011930/01 от 29.05.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт. рег. №: П N014186/01 от 13.08.08	UCB FARCHIM (Швейцария) Произведено: UCB Pharma (Италия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Зодак^®	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-000433 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 19.01.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Зодак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: П N013867/01 от 09.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Парлазин^®	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015607/02 от 20.03.09 Дата перерегистрации: 26.04.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Парлазин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 7, 10 или 30 шт. рег. №: П N015607/01 от 20.03.09 Дата перерегистрации: 22.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Солонэкс	Капли для приема внутрь рег. №: ЛП-005417 от 21.03.19	ГРОТЕКС (Россия)
Цетиризин	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. с пробкой- капельницей 10 мл или 20 мл. рег. №: ЛП-005901 от 07.11.19	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Цетиризин	Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл или 50 мл рег. №: ЛП-006099 от 13.02.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Цетиризин	Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл или 100 мл рег. №: ЛП-006319 от 06.07.2020	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Цетиризин	Капли д/приема внутрь 10 мг/мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-003955 от 10.11.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Цетиризин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000381 от 25.02.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Цетиризин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002087 от 03.06.13	ОЗОН (Россия)
Цетиризин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001670 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 16.07.13	REPLEKPHARM (Македония)
Цетиризин ДС	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-000833/10 от 09.02.10	DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Цетиризин Сандоз	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛС-001055 от 03.02.12	SANDOZ (Словения)
Цетиризин Сандоз	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛС-000065 от 24.03.10	SANDOZ INDUSTRIAL PRODUCTS (Германия)
Цетиризин-OBL	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001445 от 20.01.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Цетиризин-OBL	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001445 от 20.01.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: GLOCHEM INDUSTRIES (Индия)
Цетиризин-Акрихин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013633/01-2002 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.15	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) контакты: ВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Цетиризин-Вертекс	Капли для приема внутрь рег. №: ЛП-005501 от 29.04.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Цетиризин-Тева	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001317 от 02.12.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Цетиринакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS UK (Великобритания) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Цетрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013283/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 02.03.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зетринал	Сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерной ложечкой рег. №: ЛС-000235 от 29.04.05	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Зетринал	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N016121/01 от 07.12.04	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Летизен	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 120 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N013437/02 от 30.03.11	KRKA (Словения)
Летизен	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013437/01 от 29.09.11	KRKA (Словения)
Цетиризин Гексал	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛС-001055 от 03.02.12	SALUTAS PHARMA (Германия)
Цетиризин Гексал	Сироп 5 мг/5 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛС-001056 от 23.12.05	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)

Активное вещество: ЛОРАТАДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алерприв	Таблетки рег. №: П N016079/01 от 05.02.10	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) Произведено: BAGO GROUP COMPANY (Аргентина)
Кларидол	Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02-2002 от 13.08.08 Таб. 10 мг: 7 шт. рег. №: П N014159/01-2002 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Кларисенс^®	Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт. рег. №: Р N000698/01 от 26.03.13 Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001318 от 23.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Кларитин^®	Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем рег. №: П N013494/02 от 05.12.07 Дата перерегистрации: 01.06.16 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт. рег. №: П N013494/01 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 29.08.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Кларифер	Таблетки рег. №: Р N000654/02 от 14.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ломилан^®	Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой рег. №: П N016160/01 от 28.12.09	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Ломилан^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 10 шт. рег. №: П N016160/02 от 26.03.13	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Ломилан^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N016160/02 от 30.12.09	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Ломилан^® Соло	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛСР-010504/09 от 23.12.09 Дата перерегистрации: 18.05.16	SANDOZ (Словения)
Лорагексал^®	Таблетки рег. №: П N014516/01 от 17.11.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Лоратавел	Таблетки рег. №: ЛП-004842 от 11.05.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Лоратадин	Сироп 5 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-007946/08 от 08.10.08	РОЗФАРМ (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003834/01 от 16.07.09	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003657 от 30.05.16	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005753 от 28.08.19	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005753 от 28.08.19	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: П N015149/01-2003 от 20.06.08	NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001333 от 18.07.11	АПТЕКИ 36,6 (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001833/08 от 17.03.08	РОЗФАРМ (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007076/08 от 04.09.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: Р N003812/01 от 16.07.09	ЗиО-Здоровье (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: Р N003296/01 от 26.05.09	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000019 от 28.03.07	ОЗОН (Россия)
Лоратадин	Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002333 от 18.12.13	СИНТЕЗ (Россия)
Лоратадин Штада	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: Р N001956/01 от 12.12.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Лоратадин-OBL	Таблетки рег. №: Р N002868/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Лоратадин-Акрихин	Таб. 10 мг: 7, 10, 21 или 30 шт. рег. №: Р N003765/02 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 08.06.15 Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N003765/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 14.04.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Лоратадин-ВЕРТЕКС	Таблетки рег. №: ЛС-000534 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 23.10.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Лоратадин-Тева	Таблетки рег. №: ЛП-000896 от 18.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Лоратадин-Хемофарм	Сироп 5 мг/5 мл: 120 мл. рег. №: П N016086/03 от 28.04.11	HEMOFARM KONCERN (Сербия и Черногория) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Лоратадин-Эко	Сироп рег. №: ЛП-004402 от 02.08.17	ЭКОЛАБ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Клаллергин	Таблетки рег. №: Р N002868/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 06.06.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Кларготил^®	Таблетки рег. №: Р N002108/01-2003 от 17.01.05	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) По лицензии: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Кларфаст	Таблетки рег. №: П N015175/01 от 11.11.03	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Лорид^®	Сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: П N014461/02-2002 от 16.10.02	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Лорид^®	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: П N014461/01-2002 от 16.10.02	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Лоридин	Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 30 мл или 100 мл рег. №: П N013282/02-2001 от 07.08.01	CADILA HEALTHCARE (Индия)
Лоридин	Таб. 10 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: П N013282/01-2001 от 07.08.01	CADILA HEALTHCARE (Индия)
Лотарен	Суппозитории рект. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002296 от 24.11.06	НИЖФАРМ (Россия)
Лотарен	Суппозитории рект. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002296 от 24.11.06	НИЖФАРМ (Россия)
Эролин^®	Сироп 5 мг/5 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложечкой рег. №: П N013881/02 от 14.05.09	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эролин^®	Таб. 10 мг: 5, 10 или 30 шт. рег. №: П N013881/01 от 27.02.08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Активное вещество: ЛЕВОЦЕТИРИЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алерсэт-Л	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002900 от 06.03.15	MICRO LABS (Индия)
Аллервэй	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004008 от 07.12.16	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Аллервэй Экспресс	Таблетки, диспергируемые в полости рта рег. №: ЛП-006153 от 19.03.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Гленцет	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007273/10 от 04.05.12	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: GLENMARK GENERICS (Индия)
Зодак^® Экспресс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Ксизал^®	Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001308/08 от 29.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N016137/01 от 19.11.09	UCB FARCHIM (Швейцария) Произведено: UCB Pharma (Италия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Левоцетиризин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003975 от 21.11.16	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Левоцетиризин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003730 от 14.07.16	HETERO LABS (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Левоцетиризин Сандоз^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002759 от 15.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: SALUTAS PHARMA (Германия)
Левоцетиризин-Вертекс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005451 от 05.04.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Левоцетиризин-Тева	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001335 от 08.12.11 Дата перерегистрации: 12.12.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Супрастинекс^®	Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. c капельницей рег. №: ЛП-000225 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 27.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008568/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Эльцет	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002059 от 30.10.13	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зенаро	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13	ZENTIVA (Чешская Республика)
Цезера	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008013/10 от 12.08.10	KRKA (Словения)

Активное вещество: АЗЕЛАСТИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аллергодил^® С		Спрей назальный дозированный рег. №: ЛП-001673 от 24.04.12	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MEDA PHARMACEUTICALS (США)

Активное вещество: ЭБАСТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кестин^®	Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством рег. №: П N015154/02 от 07.10.08	NYCOMED DANMARK (Дания) Произведено: Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma (Испания)
Кестин^®	Таб. лиофилизированные 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000789 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.16	ALMIRALL (Испания) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) или CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Кестин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N015154/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 13.01.16	ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) Выпускающий контроль качества: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
Кестин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001046 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 13.01.16	ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) Выпускающий контроль качества: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
Эбастин	Таблетки, диспергируемые в полости рта рег. №: ЛП-004504 от 25.10.17 Дата перерегистрации: 09.06.18	MICRO LABS (Индия)
Эспа-Бастин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003460 от 16.02.16 Дата перерегистрации: 03.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003460 от 16.02.16 Дата перерегистрации: 03.03.17	ESPARMA (Германия) Произведено: ADVANCE PHARMA (Германия)

Активное вещество: МЕХИТАЗИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Прималан	Сироп 1.25 мг/2.5 мл: фл. 60 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003257/07 от 17.10.07	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Прималан	Таб. 10 мг: 14 шт. рег. №: П N013379/01-2001 от 24.09.01	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Прималан	Таб. 5 мг: 14 шт. рег. №: П N013379/01-2001 от 24.09.01	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)

Активное вещество: РУПАТАДИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рупафин^®		Таблетки рег. №: ЛП-000960 от 18.10.11	J.URIACH & CIA (Испания)

Активное вещество: АКРИВАСТИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Семпрекс		Капсулы рег. №: П N016095/01 от 07.12.04 Дата перерегистрации: 22.12.09	SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.