Линпарза^® аналоги

💊 Аналоги препарата Линпарза^®

✅ Более 142 аналогов Линпарза^®

Выбранный препарат

Линпарза таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 1

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Линпарза^®		Капс. 50 мг: 448 шт. рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гидреа^®	Капс. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид-Натив	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17	НАТИВА (Россия)
Талценна	Капс. 0.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20 Капс. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гексален^®	Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: П N016177/01 от 27.01.05	MGI PHARMA (США) Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)

Нозологические аналоги: 134

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Авегра^® БИОКАД	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
	Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
	Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
	Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт. рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Реклама
	Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16	БИОКАД (Россия)
	Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.) рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16	БИОКАД (Россия)
	Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: ОРТАТ (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Герцептин^®	Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Гикамтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011224 от 07.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Диспланор	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
	Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
	Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
	Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
	Ириноплат	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 25 мл, 45 мл или 60 мл. рег. №: ЛП-№(000384)-(РГ-R U) от 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005290	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Итулси	Капс. 100 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	WYETH HOLDINGS LLC (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Итулси	Капс. 125 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	WYETH HOLDINGS LLC (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Итулси	Капс. 75 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	WYETH HOLDINGS LLC (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Кадсила^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Карбоплатин-РОНЦ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл или 45 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002055 от 16.04.13	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Карбоплатин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Оксалиплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004370 от 10.07.17 Дата перерегистрации: 13.09.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: OXFORD Laboratories (Индия)
	Оксалиплатин	Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Оксалиплатин Эбеве^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005767 от 04.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Оксалиплатин-Деко	Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Оксалиплатин-РОНЦ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003758 от 27.07.16	НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Оксалиплатин-Филаксис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09	ЦЕФАРМА (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Оксалиплатин-Филаксис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 60 шт. рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09	ЦЕФАРМА (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Оксалиплатин-Эбеве	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Оксалиплатин-Эбеве	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 200 шт. рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Оксиплат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Окситан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-006233 от 03.06.20	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Паракт	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Перьета^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 22.06.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Платикад	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
	Платикад	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
	Платикад^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
	Платикад^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
	Рефнот^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18	РЕФНОТ-ФАРМ (Россия)
	Рисарг	Таб., покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 42 или 63 шт. рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата перерегистрации: 20.09.18	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Сунитиниб-Натив	Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
	Сунитиниб-Натив	Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
	Сунитиниб-Натив	Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
	Сутент^®	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Тайверб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт. рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тарцева^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Тецентрик^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Топотекан-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
	Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
	Флатиплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000132)-(РГ-R U) от 05.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004847	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Цисплатин-Келун Казфарм	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Цисплатин-ЛЭНС^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт. рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Цисплатин-Тева	Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)
	Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)
	Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-004116/09 от 26.05.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
	Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
	Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бейодайм^®	Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета^®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин^®) 440 мг: Перьета^® фл. 1 шт.; Герцептин^® фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Карбоплатин ВМ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12	ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл или 45 мл 1 шт. рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тексалок	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Тексалок	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Топотекан-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Цисотер	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17	АРС (Россия) Произведено: TherDose Pharma (Индия) Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эстрацит	Капс. 140 мг: 40 или 100 шт. рег. №: П N011745/01 от 02.06.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра в/в/в введения 300 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013100/01 от 07.07.06	PHARMACIA ITALIA (Италия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Линпарза^® по формам выпуска

Линпарза^® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) (PATHEON Pharmaceuticals Inc. США) (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания)

Капс. 50 мг: 448 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Линпарза® аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Линпарза® по формам выпуска

Линпарза^® аналоги

Полные аналоги Линпарза^® по формам выпуска