Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Линпарза® аналоги

💊 Аналоги препарата Линпарза®
✅ Более 142 аналогов Линпарза®

Выбранный препарат

Линпарза таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 1

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Линпарза®
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 7

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гидреа®
Капс. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид-Натив
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17
НАТИВА (Россия)
Талценна
Капс. 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
Капс. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гексален®
Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: П N016177/01 от 27.01.05
MGI PHARMA (США)
Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)

Нозологические аналоги: 134

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра® БИОКАД
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19
БИОКАД (Россия)
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт.
рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Версаво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.)
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гикамтин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Ириноплат
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 25 мл, 45 мл или 60 мл.
рег. №: ЛП-№(000384)-(РГ-R U) от 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005290
Итулси
Капс. 100 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Итулси
Капс. 125 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Итулси
Капс. 75 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Кадсила® Кадсила
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-РОНЦ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл или 45 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002055 от 16.04.13
Карбоплатин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксалиплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004370 от 10.07.17 Дата перерегистрации: 13.09.19
Произведено: OXFORD Laboratories (Индия)
Оксалиплатин
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Оксалиплатин Эбеве®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005767 от 04.09.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин-Деко
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Оксалиплатин-РОНЦ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003758 от 27.07.16
Оксалиплатин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
ТЕВА (Россия)
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Оксалиплатин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
ТЕВА (Россия)
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Оксалиплатин-Филаксис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09
ЦЕФАРМА (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксалиплатин-Филаксис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 60 шт.
рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09
ЦЕФАРМА (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксалиплатин-Эбеве
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин-Эбеве
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 200 шт.
рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксиплат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11
Окситан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-006233 от 03.06.20
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Паракт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Перьета® Перьета
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 22.06.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Платикад
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09
БИОКАД (Россия)
Платикад
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09
БИОКАД (Россия)
Платикад®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17
БИОКАД (Россия)
Платикад®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17
БИОКАД (Россия)
Рефнот®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18
Рисарг
Таб., покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 42 или 63 шт.
рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата перерегистрации: 20.09.18
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения)
Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сутент®
Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Тайверб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тарцева®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тецентрик® Тецентрик
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Топотекан-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Флатиплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000132)-(РГ-R U) от 05.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004847
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин-Келун Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт.
рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19
ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: ЛСР-004116/09 от 26.05.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бейодайм®
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Гесседил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Карбоплатин ВМ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12
ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл или 45 мл 1 шт.
рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тексалок
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14
Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Тексалок
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14
Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Топотекан-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014433/02 от 25.05.04
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014433/02 от 25.05.04
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Цисотер
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 50 мл
рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17
АРС (Россия)
Произведено: TherDose Pharma (Индия)
Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эстрацит
Капс. 140 мг: 40 или 100 шт.
рег. №: П N011745/01 от 02.06.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра в/в/в введения 300 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013100/01 от 07.07.06
PHARMACIA ITALIA (Италия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Линпарза® по формам выпуска

Линпарза® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) (PATHEON Pharmaceuticals Inc. США) (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания)
Капс. 50 мг: 448 шт.