Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Митотан аналоги

💊 Аналоги препарата Митотан
✅ Более 64 аналогов Митотан

Выбранный препарат

Митотан таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Нозологические аналоги: 64

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агрилин®
Капс. 500 мкг: 100 шт.
рег. №: ЛП-001824 от 07.09.12
Произведено: DSM Pharmaceuticals (США)
Анагрелид
Капс. 0.5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-005784 от 10.09.19
Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
Аналидас
Капс. 0.5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-006776 от 11.02.21
Капс. 1 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-006776 от 11.02.21
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Араноза Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-001205 от 15.11.11
Араноза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт.
рег. №: Р N000449/02 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 14.12.17
Аспарагиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005389 от 05.03.19
ИРВИН 2 (Россия)
Аспарагиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 5000 МЕ: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005389 от 05.03.19
ИРВИН 2 (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19
НАТИВА (Россия)
Боратерин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-N (000200)-(РГ- RU) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15
БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Велмиб® 3.5
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
Венклекста Венклекста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 09.01.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Веро-аспарагиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002528/07 от 31.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Верозомиб®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт.
рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Весаноид
Капс. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014774/01 от 25.11.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гидреа®
Капс. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид Медак
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N016025/01 от 03.12.09
medac (Германия)
Гидроксикарбамид-Натив
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17
НАТИВА (Россия)
Гикамтин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Глицифон
Мазь д/наружн. прим.: банки 10 г
рег. №: ЛП-000957 от 18.10.11
Залтрап®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-N (000091)-(РГ- RU) от 10.11.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Золинза®
Капс. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001458 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 06.02.17
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Иринова
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006930 от 13.04.21
Иринотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008822/10 от 27.08.10
БИОКАД (Россия)
Иринотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006358 от 20.07.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Иринотекан Медак
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Иринотекан-Дж
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006336 от 13.07.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Иринотекан-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
Иринотекан-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
ИРИНОТЕКАН-ТЕВА
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10
Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Иритен
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 40 мл 5, 10, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N003769/01 от 25.04.12 Дата перерегистрации: 12.07.18
ВЕРОФАРМ (Россия)
Иритеро
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005490 от 24.04.19
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия)
Или упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Камптера
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000064 от 24.06.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 15 мл фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Кипролис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Линпарза®
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Линпарза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Майборте®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл.
рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18
Милатиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Милатиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Нинларо®
Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
Капс. 3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
Капс. 4 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Онкофаг
Р-р д/внутрикожного введ. 25 мкг/0.4 мл: фл. 28 шт.
рег. №: ЛСР-002472/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 29.09.11
ANTIGENICS (США)
Рефнот®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18
Талценна
Капс. 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
Капс. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Топотекан-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Тризенокс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17
Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Фаридак
Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Цервикон®-ДИМ
Супп. вагинальные 100 мг: 25, 30, 50, 60, 70 или 80 шт.
рег. №: ЛП-004939 от 19.07.18 Дата перерегистрации: 29.01.21
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Эриведж™
Капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002252 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 17.07.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».