Препараты нозологической группы C50
Найдено препаратов:476
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Паклитаксел-ЛЭНС® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01
от 13.12.11
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Паклитаксел-ЛЭНС® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01
от 13.12.11
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Паклитаксел-ЛЭНС® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.
рег. №: Р N000006/01
от 13.12.11
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Паклитаксел-Промомед |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-(002663)-(РГ-RU )
от 30.06.23
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Паклитаксел-Рус |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл, 16.7 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-008459
от 17.08.22
|
МАНАС МЕД
(Россия)
|
||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10
|
Laboratorios FILAXIS
(Аргентина)
|
||
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт.
рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10
|
Laboratorios FILAXIS
(Аргентина)
|
||
|
||||
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10
|
Laboratorios FILAXIS
(Аргентина)
|
||
Паклитаксел-Филаксис |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл.
рег. №: ЛС-001499
от 18.05.10
|
Laboratorios FILAXIS
(Аргентина)
|
||
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01
от 07.05.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
||
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01
от 07.05.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
||
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01
от 07.05.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
||
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01
от 07.05.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
||
Паклитаксел-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01
от 07.05.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
||
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09
|
STRAGEN PHARMA
(Швейцария)
|
||
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09
|
STRAGEN PHARMA
(Швейцария)
|
||
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09
|
STRAGEN PHARMA
(Швейцария)
|
||
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09
|
STRAGEN PHARMA
(Швейцария)
|
||
Паклитера |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛСР-003329/09
от 30.04.09
|
STRAGEN PHARMA
(Швейцария)
|
||
Пафторн® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007051
от 27.05.21
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007051
от 27.05.21
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007051
от 27.05.21
|
НьюВак
(Россия)
|
||
Перьета® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002584)-(РГ-RU )
от 21.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002034
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Пикрэй® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
ПланиЖенс® хло |
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг+0.03 мг
рег. №: ЛП-(001954)-(РГ-RU )
от 14.03.23
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Провера® |
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N011853/01
от 10.08.10
Дата переоформления: 15.01.21
|
PFIZER
(США)
|
||
Пролиа® |
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU )
от 08.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000850
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
||
Рефнот® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09
от 27.03.09
Дата переоформления: 07.12.20
|
РЕФНОТ-ФАРМ
(Россия)
|
||
Рисарг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт.
рег. №: ЛП-004670
от 25.01.18
Дата переоформления: 28.10.22
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Селана® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002194
от 22.08.13
Дата переоформления: 16.03.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Синдаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
||
Синфен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU )
от 04.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005252
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU )
от 04.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005252
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU )
от 04.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005252
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001113)-(РГ-RU )
от 04.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005252
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
||
Стибевара® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU )
от 19.10.22
Дата переоформления: 07.12.23
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU )
от 19.10.22
Дата переоформления: 07.12.23
|
НАНОЛЕК
(Россия)
|
||
Стронция хлорид, 89Sr |
Р-р д/в/в введения 33.3-40.7 МБк/мл: 150 МБк фл.
рег. №: Р N001377/01
от 20.04.09
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Паксен |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
|
IVAX-CR
(Чешская Республика)
|
||
Пакталек |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл, 35 мл, 41 мл или 50 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000464
от 01.03.11
|
ФАРМАЦЕЛЬ
(Россия)
|
||
Растоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N015695/01
от 10.03.06
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
||
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.06
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
||
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием