Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] C81 МКБ-10

Препараты нозологической группы C81
Найдено препаратов:162
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ластет
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.12.14
NIPPON KAYAKU (Япония)
Лейкеран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015965/01 от 12.08.09 Дата переоформления: 08.08.17
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Ломустин
Капс. 40 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006077 от 05.02.20
НАНОЛЕК (Россия)
Ломустин медак
Капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N016023/01 от 25.11.09 Дата переоформления: 25.04.18
medac (Германия)
Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Лорамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25, 30, 50, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000525)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005286
Мальтин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19
Мегадексан
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Медопред®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012695/02 от 26.03.12 Дата переоформления: 20.07.21
MEDOCHEMIE (Кипр)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Натулан
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016232/01 от 16.02.10
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
контакты:
Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470
ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата переоформления: 24.02.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата переоформления: 29.01.13
Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.09.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N010299/02 от 06.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011484/01 от 30.03.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Преднизолон Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000945 от 18.10.11
Преднизолон Реневал
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Преднизолон Эльфа
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛС-000078 от 18.01.10
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ифосфамид-ЛЭНС
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Кеналог
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N012381/01 от 12.10.10
KRKA (Словения)
Ластет
Капс. 25 мг: 40 шт.
рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08
NIPPON KAYAKU (Япония)
Преднизолон
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 60, 120, 3000, 4000 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-003276/07 от 17.10.07
Преднизолон Никомед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015850/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 17.06.14
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 19.09.11 Дата переоформления: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 28.05.09
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase) USAN список
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
винбластин (vinblastine) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
дакарбазин (dacarbazine) Rec.INN список
даунорубицин (daunorubicin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
кармустин (carmustine) Rec.INN список
левамизол (levamisole) Rec.INN список
ломустин (lomustine) Rec.INN список
преднизолон (prednisolone) Rec.INN список
преднизон (prednisone) Rec.INN список
прокарбазин (procarbazine) Rec.INN список
руфокромомицин (rufocromomycin) Rec.INN список
тенипозид (teniposide) Rec.INN список
триамцинолон (triamcinolone) Rec.INN список
хлорамбуцил (chlorambucil) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
хлорэтиламиноурацил (chlorethylaminouracil) Group список
брентуксимаб ведотин (brentuximab vedotin) Rec.INN список