Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

МИБП-цитокин

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Альгерон
  • лечение первичного хронического активного гепатита С в составе комбинированной терапии с рибавирином у взрослых пациентов с положительной РНК HCV при отсутствии признаков декомпенсации заболевания печени.
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13
БИОКАД (Россия)
Альтевир®

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • при хроническом вирусном гепатите В без признаков цирроза печени;
  • при хроническом вирусном гепатите С в отсутствии симптомов печеночной недостаточности (монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином);
  • при папилломатозе гортани;
  • при остроконечных кондиломах;
  • при волосатоклеточном лейкозе, хроническом миелолейкозе, неходжкинской лимфоме, меланоме, множественной миеломе, саркоме Капоши на фоне СПИД, прогрессирующем раке почки.
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
ФАРМАПАРК (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Альфарона

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10
Альфарона

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10
Альфарона

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50 тыс.МЕ: фл. 1 шт. с крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10
Аффинолейкин®

В качестве дополнительного компонента комплексной фармакотерапии обострений (в случаях их затяжного течения или присоединения вторичной инфекции):

  • тяжелых и среднетяжелых форм атопического дерматита и псориаза;
  • глубоких форм рецидивирующего офтальмогерпеса.
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/п/к введения 1 ед: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005203/08 от 03.07.08
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/п/к введения 0.5 ед: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005203/08 от 03.07.08
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/п/к введения 2 ед: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005203/08 от 03.07.08
контакты:
НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
Беталейкин®

Беталейкин применяют в качестве стимулятора лейкопоэза:

  • при токсической лейкопении II-IV степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей, и как протектор лейкопоэза при необходимости проведении химиотерапии в условиях лейкопенического фона (число лейкоцитов периферической крови не менее 3×109/л).

В качестве иммуностимулятора:

  • вторичные иммунодефицитные состояния, развивающиеся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств;
  • гнойно-септические и гнойно-деструктивные процессы;
  • инфекционные заболевания;
  • хронические септические состояния.

В качестве средства экстренной противолучевой терапии:

  • при острых аварийных тотальных и субтотальных воздействиях ионизирующего излучения, не осложненных дополнительным термическим воздействием. Беталейкин применяют, если доза облучения на ориентировочной оценке превышает 1 Гр.

Показанием к применению Беталейкина® является также впервые выявленный туберкулез легких ограниченной протяженности с преобладанием продуктивного типа тканевой реакции (с деструкцией и без нее) и туберкулез легких, при котором сохраняются средние размеры продуктивных фокусов в легочной ткани и "остаточные полости" на 4-5 месяце лечения независимо от исходной формы туберкулеза.

Препарат Беталейкин® применяют для лечения пациентов с хроническим вирусным гепатитом С, генотип 1, при отсутствии вирусологического ответа па первичную противовирусную терапию пегилированным или стандартными интерферонами и рибавирином.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Бетаферон
  • клинически изолированный синдром (КИС) (единственный клинический эпизод демиелинизации, позволяющий предположить рассеянный склероз, при условии исключения альтернативных диагнозов) с достаточной выраженностью воспалительного процесса для назначения в/в ГКС - для замедления перехода в клинически достоверный рассеянный склероз (КДРС) у пациентов с высоким риском развития КДРС. Общепринятого определения высокого риска нет. По данным исследования к группе высокого риска развития КДРС относятся пациенты с моноочаговым КИС (клиническими проявлениями 1 очага в ЦНС) и ≥Т2-очагами на МРТ и/или накапливающим контрастное вещество очагами. Пациенты с многоочаговым КИС (клиническими проявлениями >1 очага в ЦНС) относятся к группе высокого риска развития КДРС независимо от количества очагов на МРТ;
  • ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты и тяжести обострений рассеянного склероза у амбулаторных больных (т.е. пациентов, способных передвигаться без посторонней помощи) при наличии в анамнезе не менее двух обострений заболевания за последние 2 года и последующим полным или неполным восстановлением неврологической симптоматики;
  • вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, характеризующийся обострениями или выраженным ухудшением неврологических функций в течение 2 последних лет - для уменьшения частоты и тяжести обострений, а также для замедления темпов прогрессирования заболевания.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: П N012097/01 от 10.06.10
BAYER PHARMA (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Виферон®
  • острые респираторные вирусные инфекции, включая грипп, в т.ч. осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) у детей и взрослых в составе комплексной терапии;
  • инфекционно-воспалительные заболевания новорожденных детей, в т.ч. недоношенных, такие как менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в т.ч. висцеральный, микоплазмоз), в составе комплексной терапии;
  • хронические вирусные гепатиты В, С, D у детей и взрослых в составе комплексной терапии, в т.ч. в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции при хронических вирусных гепатитах выраженной активности, осложненных циррозом печени;
  • инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз) у взрослых в составе комплексной терапии;
  • первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в т.ч. урогенитальная форма у взрослых.
Суппозитории рект. 3 000 000 МЕ: 10 шт.
рег. №: P N000017/01 от 06.10.10
Суппозитории рект. 150 000 МЕ: 10 шт.
рег. №: P N000017/01 от 06.10.10
Суппозитории рект. 500 000 МЕ: 10 шт.
рег. №: P N000017/01 от 06.10.10
Суппозитории рект. 1 000 000 МЕ: 10 шт.
рег. №: P N000017/01 от 06.10.10
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Виферон®
  • лечение герпетических инфекций (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации;
  • в составе комплексной терапии гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 1 года.
Мазь д/наружн. и местн. прим. 40 000 МЕ/1 г: тубы 6 мг или 12 мг, банки 12 г
рег. №: Р N001142/01 от 06.11.07
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Виферон®
  • в составе комплексной терапии ОРВИ, в т.ч. гриппа, частых и длительных ОРВИ, в т.ч. осложненных бактериальной инфекцией;
  • профилактика ОРВИ, включая грипп;
  • в составе комплексной терапии рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита;
  • профилактика рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита;
  • в составе комплексной терапии острой и обострений хронической рецидивирующей герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек, в т.ч. урогенитальной формы герпетической инфекции;
  • в составе комплексной терапии герпетического цервицита.
Гель д/наружн. и местн. прим. 36 000 МЕ/1 г: туба 12 г
рег. №: Р N001142/02 от 13.04.10
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Генфаксон
Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Генфаксон
Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Герпферон®
— первичный и рецидивирующий герпес кожи и слизистых оболочек (в т.ч. генитальный герпес), опоясывающий герпес.
Мазь для местного и наружного применения
рег. №: Р N003324/01 от 20.03.09
ФИРН М (Россия)
Гриппферон®
— профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.
Капли назальные 10 тыс.МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: Р N000089/01 от 05.01.11
ФИРН М (Россия)
Гриппферон®

Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей и взрослых.

Спрей назальный дозиров. 10000 МЕ/1 мл: фл. 10 мл с дозирующим устройством
рег. №: ЛП-001503 от 15.02.12
ФИРН М (Россия)
Ингарон
Псориаз; в качестве поддерживающей терапии при кожном и висцеральном лейшманиозе; микобактериальная инфекция у ВИЧ-негативных пациентов при неэффективности консервативной терапии; лепра; в качестве альтернативной терапии при ревматоидном артрите. Экзема и атопический дерматит, особенно при высоком уровне IgE. В качестве дополнительного средства к антибиотикотерапии лимфогранулематозa.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-001330 от 03.11.09
Ингарон®
  • лечение хронического вирусного гепатита С, хронического вирусного гепатита В, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких в комплексной терапии;
  • профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью;
  • лечение онкологических заболеваний в комплексной терапии в качестве иммуномодулятора, в т.ч. в комбинации с химиотерапией;
  • лечение генитальной герпесвирусной инфекции и опоясывающего лишая (Herpes zoster) в монотерапии;
  • лечение урогенитального хламидиоза в комплексной терапии;
  • лечение хронического простатита в комплексной терапии;
  • лечение аногенитальных бородавок (вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
контакты:
НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
Интераль-П

В комплексной терапии у взрослых:


— при остром вирусном гепатите В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, Интераль-П не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);

  • при остром затяжном гепатите В, хроническом активном гепатите В и D без признаков цирроза и при начальной стадии цирроза печени;
  • при хроническом активном гепатите С, сопровождающимся определением антител к вирусу гепатита С, высокой вирусной нагрузкой по данным полимеразной цепной реакции, повышением активности АЛТ без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью). Для лечения хронического вирусного гепатита С рекомендуется монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином при отсутствии противопоказаний. Длительность лечения и оптимальные дозы препаратов определяются лечащим врачом в зависимости от переносимости терапии и ее результатов;
  • при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение Интераля-П наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
  • при стромальных кератитах и кератоиридоциклитах;
  • при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистеоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении;
  • при рассеянном склерозе.

В комплексной терапии у детей:

  • при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
  • при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом;
  • при хроническом активном гепатите С у детей, начиная с трех лет, в монотерапии и в комбинированной терапии с противовирусными препаратами.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интерфераль®

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Интерферон

Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 тыс.МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003886/01 от 16.03.10
Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Интерферон

Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 тыс.МЕ/1 доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N003886/01 от 16.03.10
Интерферон Бета-1B
  • клинически изолированный синдром (КИС) (единственный клинический эпизод демиелинизации, позволяющий предположить рассеянный склероз, при условии исключения альтернативных диагнозов) с достаточной выраженностью воспалительного процесса для назначения внутривенных кортикостероидов - для замедления перехода в КДРС у пациентов с высоким риском развития КДРС.
  • Общепринятого определения высокого риска нет. По данным исследования к группе высокого риска развития КДРС относятся пациенты с моноочаговым КИС (клиническими проявлениями 1 очага в ЦНС) и ≥Т2-очагами на МРТ и/или накапливающим контрастное вещество очагами. Пациенты с многоочаговым КИС (клиническими проявлениями >1 очага в ЦНС) относятся к группе высокого риска развития КДРС независимо от количества очагов на МРТ;

    • ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты и тяжести обострений рассеянного склероза у пациентов способных ходить без посторонней помощи, при наличии в анамнезе не менее 2 обострений заболевания за последние 2 года с последующим полным или неполным восстановлением неврологического дефицита;
    • вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, характеризующийся обострениями или выраженным ухудшением неврологических функций в течение последних 2 лет - для уменьшения частоты и тяжести клинических обострений болезни, а также для замедления темпов прогрессировать заболевания.

    Применять строго по назначению врача.

    Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.
    рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09
    Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09
    БИОКАД (Россия)
    Интерферон Лейкоцитарный человеческий

    Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

    Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

    Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

    Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
    рег. №: ЛС-001078 от 13.07.11
    Интерферон Лейкоцитарный человеческий жидкий

    Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

    Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

    Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

    Раствор для местного применения и ингаляций
    рег. №: Р N002335/01 от 26.05.08
    Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой

    Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

    Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

    Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

    Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт.
    рег. №: Р N002278/01 от 19.05.08
    Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой

    Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

    Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

    Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

    Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-000643 от 28.09.11
    Интрон® А

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
    рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Интрон® А

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
    рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Интрон® А

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
    рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Интрон® А

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
    рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Интрон® А

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
    рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Интрон® А

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
    рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Инфагель®
    • лечение герпетических поражений кожи и слизистых: простой и опоясывающий герпес; рецидивирующий герпес лица, гениталий, гингивита, герпетического стоматита;
    • профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых лиц, имевших контакт с больными гриппом и ОРВИ.
    Гель для местного и наружного применения
    рег. №: Р N000647/01 от 09.07.10
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Инферон

    Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

    Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

    Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
    рег. №: Р N003886/01 от 16.03.10
    Кипферон

    Препарат применяют при лечении острых респираторных заболеваний, воспалительных заболеваний ротоглотки бактериальной и вирусной этиологии, при острых вирусных (ротавирусных) и бактериальных (сальмонеллез, дизентерия, коли-инфекция) кишечных инфекциях, дисбактериозе кишечника различного происхождения у детей; при лечении урогенитального хламидиоза у женщин, в том числе с проявлениями дизбактериоза влагалища, вульвовагинита, цервинита шейки матки, эрозии шейки матки. Применение препарата осуществляют и на фоне общепринятой специфической терапии.

    Суппозитории для вагинального и ректального введения
    рег. №: Р N000126/01 от 28.02.11
    АЛФАРМ (Россия)
    Лайфферон®

    В комплексной терапии у взрослых при:

    • остром вирусном гепатите B - среднетяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи ( в более поздние сроки назначения препарат менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
    • при остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В, С и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
    • при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;
    • при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистиоцитозе-Х, сублейкемическом миелозе, эссенциапьной тромбоцитопении;
    • при рассеянном склерозе.

    В комплексной терапии у детей при:

    • остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);
    • ювенильном респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
    Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
    Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
    Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
    Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Лайфферон®

    Взрослым в составе комплексной терапии:

    • острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффёктийво; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
    • острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С в т.ч. с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • вирусных (гриппозных, аденовирусных, :энтеровирусных, герпетических, паротитпых), вирусно-бактериальпых и микоплазмепных менингоэнцефалитов. Применение
      препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
    • рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, рстикулосаркоматоз), саркомы Капоши, базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи, кератоакантомы. хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, сублейкемического миелоза, эссенциальной тромбоцитемии;
    • рассеянного склероза.
    • вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоиридоциклитах, кератоувеитах.

    Детям от 1 года в составе комплексной терапии:

    • острого лимфобластного лейкоза в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
    • ювенильного респираторного папилломатоза гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Локферон

    Для парентерального применения: гепатит B и C, остроконечные кондиломы, волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинские лимфомы, грибовидный микоз, саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома; злокачественная меланома.

    Для ректального применения: лечение острого и хронического вирусного гепатита.

    Для интраназального применения: профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

    Лиофилизат для приготовления раствора для местного применения
    рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08
    Офтальмоферон
    • аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты;
    • аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты;
    • гепертические стромальные кератиты с изъявлением роговицы и без изъявления;
    • аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты;
    • герпетические увеиты;
    • герпетические кератоувеиты (с изъявлением и без него).
    Капли глазные
    рег. №: Р N002902/01 от 06.10.08
    ФИРН М (Россия)
    ПегАльтевир

    Взрослые (тройная терапия)

    • лечение хронического гепатита С, генотип 1, препаратом ПегАльтевир в комбинации с рибавирином и ингибитором протеазы NS3/4A у взрослых пациентов с компенсированным заболеванием печени, ранее не получавших противовирусной терапии или с неудачным опытом противовирусной терапии.

    Взрослые (двойная терапия и монотерапия)

    • лечение хронического гепатита С препаратом ПегАльтевир у взрослых пациентов, серопозитивных к РНК вируса гепатита С, включая пациентов с компенсированным циррозом печени и/или в сочетании с клинически стабильной ВИЧ-инфекцией.
    • лечение хронического гепатита С препаратом ПегАльтевир в комбинации с рибавирином у взрослых пациентов, ранее не получавших противовирусной терапии, включая пациентов с сочетанной клинически стабильной ВИЧ-инфекцией, и у взрослых пациентов, которые ранее имели неудачный опыт противовирусной терапии комбинацией интерферона альфа (пегилированного или непегилированного) с рибавирином или монотерапии интерфероном альфа.
    • монотерапия препаратом ПегАльтевир при хроническом гепатите С показана только в случае непереносимости или наличии противопоказаний для назначения рибавирина.

    Дети (двойная терапия)

    • лечение хронического гепатита С препаратом ПегАльтевир в комбинации с рибавирином у детей в возрасте от 3-х лет и старше, ранее не получавших противовирусной терапии, с компенсированным заболеванием печени и серопозитивных к РНК вируса гепатита С.
    • если принимается решение не откладывать лечение до взрослого возраста, необходимо учитывать, что комбинированная терапия может вызвать задержку роста. Обратимость задержки роста не известна. Решение о назначении лечения должно приниматься индивидуально.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
    ФАРМАПАРК (Россия)
    Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
    Пегасис®

    Хронический гепатит С без цирроза или с компенсированным циррозом (класс А по шкале Чайлд-Пью) у взрослых (в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином в качестве терапии первой линии).

    Хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

    Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
    рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
    F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
    Пегасис®

    Хронический гепатит С без цирроза или с компенсированным циррозом (класс А по шкале Чайлд-Пью) у взрослых (в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином в качестве терапии первой линии).

    Хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

    Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
    рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
    F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
    Пегасис®

    Хронический гепатит С без цирроза или с компенсированным циррозом (класс А по шкале Чайлд-Пью) у взрослых (в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином в качестве терапии первой линии).

    Хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

    Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
    рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
    F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    Пегасис®

    Хронический гепатит С:

    • хронический гепатит С у взрослых пациентов с положительной РНК ВГС, без цирроза или с компенсированным циррозом, в т.ч. и с клинически стабильной ко-инфекцией ВИЧ (монотерапия или комбинация с рибавирином).

    Комбинация с рибавирином показана пациентам с хроническим гепатитом С, ранее не получавшим терапию, или при неэффективности предшествующей монотерапии интерфероном альфа (пегилированным или непегилированным) или комбинированной с рибавирином терапии.

    Монотерапия показана в случае непереносимости или наличия противопоказаний к рибавирину.

    Хронический гепатит B:

    • хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых пациентов с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной активностью АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.
    Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
    рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
    Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
    рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
    Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
    рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
    Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
    рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
    F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
    Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия)
    контакты:
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    ПегИнтрон®
    В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
    рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
    SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
    Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
    Упаковано: ОРТАТ (Россия)
    Пирогенал
    • травмы ЦНС и периферической нервной системы;
    • туберкулез (торпидная форма в фазе рассасывания);
    • хронические заболевания печени;
    • стриктуры уретры, мочеточников, хронический простатит, уретрит;
    • увеит, иридоциклит, герпетическая инфекция глаза, помутнение роговицы;
    • воспаление придатков матки, бесплодие;
    • спаечная болезнь брюшной полости;
    • ожоговая болезнь;
    • венерические заболевания;
    • псориаз и др. хронические заболевания кожи.

    Для пиротерапии.

    Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт.
    рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
    Пирогенал
    • травмы ЦНС и периферической нервной системы;
    • туберкулез (торпидная форма в фазе рассасывания);
    • хронические заболевания печени;
    • стриктуры уретры, мочеточников, хронический простатит, уретрит;
    • увеит, иридоциклит, герпетическая инфекция глаза, помутнение роговицы;
    • воспаление придатков матки, бесплодие;
    • спаечная болезнь брюшной полости;
    • ожоговая болезнь;
    • венерические заболевания;
    • псориаз и др. хронические заболевания кожи.

    Для пиротерапии.

    Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт.
    рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
    Пирогенал
    • травмы ЦНС и периферической нервной системы;
    • туберкулез (торпидная форма в фазе рассасывания);
    • хронические заболевания печени;
    • стриктуры уретры, мочеточников, хронический простатит, уретрит;
    • увеит, иридоциклит, герпетическая инфекция глаза, помутнение роговицы;
    • воспаление придатков матки, бесплодие;
    • спаечная болезнь брюшной полости;
    • ожоговая болезнь;
    • венерические заболевания;
    • псориаз и др. хронические заболевания кожи.

    Для пиротерапии.

    Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт.
    рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
    Пирогенал
    • травмы ЦНС и периферической нервной системы;
    • туберкулез (торпидная форма в фазе рассасывания);
    • хронические заболевания печени;
    • стриктуры уретры, мочеточников, хронический простатит, уретрит;
    • увеит, иридоциклит, герпетическая инфекция глаза, помутнение роговицы;
    • воспаление придатков матки, бесплодие;
    • спаечная болезнь брюшной полости;
    • ожоговая болезнь;
    • венерические заболевания;
    • псориаз и др. хронические заболевания кожи.

    Для пиротерапии.

    Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт.
    рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08
    Пирогенал

    Препарат предназначен для неспецифической терапии:

    • в хирургической практике (спаечная болезнь, послеожоговые келоидные рубцы и контрактуры, травмы, заболевания сосудов, предупреждение облитерации сосудов и др.);
    • травматических повреждений центральной и периферической нервной системы, спинномозговых грыж, церебральных арахноидитов;
    • торпидно-текущей формы туберкулеза в фазе рассасывания;
    • хронических заболеваний печени;
    • стриктуры уретры и мочеточников, хронических простатитов и уретритов;
    • тяжелых ожогов глаз, увеитов, иридоциклитов, герпесвирусной инфекции глаз, помутнения роговицы, невралгии зрительного и слухового нерва, вирусных кератитов и конъюнктивитов;
    • воспалительных процессов придатков матки, бесплодия;
    • спаечной болезни брюшной полости;
    • венерических заболеваний, псориазе и др. хронических заболеваний кожи;
    • в случаях повышенной резистентности микроорганизмов к химио- и антибиотикотерапии.

    Как пирогенный препарат его применяют в случаях показания к пиротерапии (дерматовенерология, наркология, психиатрия).

    Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
    рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
    Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
    рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
    Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
    рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
    Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
    рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
    Реальдирон®

    Вирусные заболевания:

    • острый гепатит B;
    • хронический активный гепатит B;
    • хронический гепатит C;
    • клещевой энцефалит.

    Онкологические заболевания:

    • волосатоклеточный лейкоз;
    • хронический миелолейкоз;
    • почечно-клеточная карцинома;
    • саркома Капоши на фоне СПИД;
    • кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари);
    • злокачественная меланома.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Произведено: LEMERY (Мексика)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Реальдирон®

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.2
    рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
    Произведено: LEMERY (Мексика)
    Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
    Реальдирон®

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
    рег. №: П N012808/01 от 21.08.08
    Произведено: LEMERY (Мексика)
    Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
    Реальдирон®

    Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

    Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
    рег. №: П N012808/01 от 21.08.08
    Произведено: LEMERY (Мексика)
    Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
    Реаферон-ЕС

    Взрослым в составе комплексной терапии:

    • острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме и
      холестатическом течении заболевания);
    • острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С, хронического гепатита В с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
    • рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркомы Капоши,
      базально-клеточного и плоскоклеточного раках кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, сублейкемического миелоза,
      эссенциальной тромбоцитемии;
    • вирусного конъюнктивита, кератоконъюнктивита, кератита, кератоиридоциклита, кератоувеита.

    В комплексной терапии у детей от 1 года:

    • при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);
    • при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
    рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Реаферон-ЕС-Липинт®

    В составе комплексной терапии:

    • острый гепатит В;
    • хронический гепатит В в активной и неактивной репликативных формах, а также хронический гепатит В, осложненным гломерулонефритом;
    • атопические заболевания, аллергический риноконъюнктивит, бронхиальная астма при проведении специфической иммунотерапии;
    • урогенитальная хламидийная инфекция у взрослых;
    • лихорадочная и менингеальная формы клещевого энцефалита у взрослых.

    Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином.

    Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.

    Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
    рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
    Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
    рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
    Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
    рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07
    Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
    рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
    Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
    рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
    Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
    рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Реаферон-Липинт®
    • лечение гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе комплексной терапии;
    • профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период эпидемий и сезонного подъема заболеваемости.
    Капсулы
    рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12
    контакты:
    ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
    Ребиф®
    • лечение ремиттирующего рассеянного склероза.

    Препарат был не эффективен у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом в отсутствии обострений.

    Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
    рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
    Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
    рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
    Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
    рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
    Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
    рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
    Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
    рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
    Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
    рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
    MERCK SERONO (Италия)
    контакты:
    МЕРК ООО (Россия)
    Ронколейкин®

    В составе комплексной терапии у взрослых:

    • обычный вариабельный иммунодефицит;
    • комбинированный иммунодефицит;
    • острый перитонит;
    • острый панкреатит;
    • остеомиелит;
    • эндометрит;
    • тяжелая пневмония;
    • сепсис;
    • послеродовый сепсис;
    • туберкулез легких;
    • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;
    • инфицированные термические и химические ожоги;
    • диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.

    В составе комплексной терапии у детей от 0 лет:

    • обычный вариабельный иммунодефицит;
    • комбинированный иммунодефицит;
    • острый перитонит;
    • острый панкреатит;
    • остеомиелит;
    • тяжелая пневмония;
    • бактериальный сепсис новорожденных;
    • сепсис;
    • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.
    Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
    рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
    Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
    рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
    Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
    рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
    СТРАТЕГИЯ (Россия)
    Произведено: БИОТЕХ (Россия)
    контакты:
    НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
    Роферон®
    • новообразования лимфатической системы и системы кроветворения: волосатоклеточный лейкоз; миеломная болезнь, кожная Т-клеточная лимфома, Ph-положительный хронический миелолейкоз, тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности (в виде адъювантной терапии к химиотерапии (с/без лучевой терапии));
    • солидные опухоли: саркома Капоши у больных СПИД без анамнестических указаний на оппортунистические инфекции, распространенная почечноклеточная карцинома, метастатическая злокачественная меланома, меланома после хирургической резекции при отсутствии поражения лимфоузлов и отдаленных метастазов;
    • вирусные заболевания: хронический активный гепатит B у пациентов, имеющих маркеры вирусной репликации, то есть положительных по HBV-ДНК, ДНК-полимеразе или HBeAgи повышение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью);
    • хронический активный гепатит С у взрослых, имеющих антитела к вирусу гепатита С или HCVРНК в сыворотке и повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью); при лечении хронического гепатита С оптимальной является комбинация препарата Роферон-А и рибавирина; Роферон-А в комбинации с рибавирином показан как ранее не получавшим терапию пациентам, так и тем, кто ранее отвечал на терапию интерфероном альфа и затем имевшим рецидив заболевания после отмены терапии;
    • остроконечные кондиломы.
    Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
    рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
    F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
    контакты:
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
    СинноВекс
    • рецидивирующий множественный (рассеянный) склероз (РРС), характеризующимся как минимум двумя рецидивами на протяжении предшествующего трехлетнего периода при отсутствии признаков прогрессирования заболевания между рецидивами. СинноВекс замедляет прогрессирование нетрудоспособности и увеличивает интервал между рецидивами более чем на двухлетний период;
    • лечение больных, у которых имел место случай демиелинизации в результате активного воспалительного процесса, потребовавшего в/в введения кортикостероидов, при исключении иного, нежели рассеянный склероз, диагноза.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10
    Произведено: CINNAGEN (Иран)
    Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран)
    Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
    Суперлимф
    — комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
    Супп. вагинальные 25 ЕД: 10 шт.
    рег. №: ЛС-000148 от 02.06.10
    Супп. вагинальные 10 ЕД: 10 шт.
    рег. №: ЛС-000148 от 02.06.10
    Тебериф®
    Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
    Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
    рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
    БИОКАД (Россия)
    Тебериф®
    Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
    Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
    рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
    БИОКАД (Россия)
    Рейтинг@Mail.ru