СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Веро-Эпоэтин аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Веро-Эпоэтин
  • ✅ Более 62 аналогов Веро-Эпоэтин

Выбранный препарат

Веро-Эпоэтин Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 7

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпостим®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07 Дата переоформления: 09.08.23
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Эпоэтин бета
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Эритропоэтин
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854
БИННОФАРМ (Россия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 55

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аранесп
Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аранесп
Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Аэприн®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Дарбэстим®
Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
БИОКАД (Россия)
Лонекса® ПСК
Раствор для инъекций 20 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 300 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 500 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
ПСК ФАРМА (Россия)
Мирцера®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Реблозил®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23 Дата переоформления: 28.11.23
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 75 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23 Дата переоформления: 28.11.23
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: SWORDS LABORATORIES Ltd., A DIVISION OF BRISTOL-MYERS SQUIBB (Ирландия)
Эподарба®
Раствор для инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эпокрин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22
Эральфон®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Веро-Эпоэтин по формам выпуска

Веро-Эпоэтин (VEROPHARM OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Веро-Эпоэтин (VEROPHARM OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Веро-Эпоэтин (VEROPHARM OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Эпостим (PHARMAPARK Россия)
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Эпостим® (PHARMAPARK Россия) (PHARMSTANDARD-UfaVITA OAO Россия) (ONCOTARGET OOO Россия) (PHARMSTANDARD-UfaVITA OAO Россия) (PHARMAPARK Россия)
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт.
Эпоэтин бета (NPO MICROGEN AO Россия)
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.

Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.

Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Эритропоэтин (BINNOPHARM AO Россия)
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 7
💯 Групповые аналоги 55