Vidal Logo About header Search header

Стимулятор эритропоэза

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АРАНЕСП
  • лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;
  • лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
АЭПРИН
  • анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);
  • анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения, в т.ч. на фоне цитостатической терапии);
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при концентрации эндогенного эритропоэтина 500 ЕД/мл или менее;
  • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с гематокритом, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
  • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (гемоглобин 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
БЕСТИМ

У взрослых в комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состояний, развивающихся:

  • после тяжелых травм на фоне гнойно-септических и гнойно-деструктивных процессов;
  • после обширных хирургических вмешательств;
  • при хронических септических состояниях с явлениями анергии;
  • при инфекционных заболеваниях (вирусные гепатиты, туберкулез, хламидиоз).
лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10
БЕСТИМ
р-ра д/в/м введения 100 мкг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-000670 от 28.09.11
БИНОКРИТ®
  • анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;
  • лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);
  • для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);
  • для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
ВЕРО-ЭПОЭТИН

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
ВЕРО-ЭПОЭТИН

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
ВЕРО-ЭПОЭТИН

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
ВЕРО-ЭПОЭТИН

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
МИРЦЕРА®
— анемия при хронической почечной недостаточности (по классификации NKF K/DOQI - при хронической болезни почек).
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
РЕКОРМОН®
  • симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе;
  • симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ;
  • лечение симптоматической анемии у взрослых больных с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию;
  • с целью увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (c учетом зарегистрированного риска возникновения тромбоэмболических явлений и только для пациентов с умеренной анемией (Hb 100-130 г/л или 6.21-8.07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц для женщин или ≥5 единиц для мужчин);
  • профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА
таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
рег. №: ЛП-002095 от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ
капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
рег. №: ЛСР-008592/10 от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
ХЕВЕРТ ПУЛЬМО
таб.: 40 шт.
рег. №: ЛСР-005783/10 от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
ХЕВЕРТ СИНУСИТИС
таб.: 40 шт.
рег. №: ЛСР-001303/10 от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
  • анемии различного генеза у взрослых и детей (старше 6 мес);
  • лейкопения;
  • кахексия;
  • интоксикация;
  • в комплексной терапии онкологических больных;
  • предоперационная подготовка у ослабленных больных с анемией;
  • массивная и умеренная кровопотеря во время хирургического вмешательства;
  • гнойно-септические осложнения в раннем послеоперационном периоде;
  • остеомиелит (острый и хронический).
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010930/09 от 31.12.09
Филиал: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
ЭПОКРИН®
  • анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (в т.ч. находящихся на гемодиализе);
  • профилактика и лечение анемии у пациентов с солидными опухолями, возникшей вследствие проведения противоопухолевой терапии;
  • профилактика и лечение анемии, вызванной применением зидовудина у ВИЧ-инфицированных пациентов (СПИД);
  • профилактика и лечение анемии у пациентов с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом;
  • профилактика и лечение анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела (до 1500 г);
  • для уменьшения объемов переливаемой крови при обширных хирургических вмешательствах и острых кровопотерях.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09
контакты:
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
ЭПОРАТИО
  • лечение анемии, связанной с ХПН, в т.ч. у пациентов, находящихся на гемодиализе;
  • лечение анемии у пациентов с немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию (только п/к введение).
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15
Произведено: MERCKLE (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
ЭПОСТИМ

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
ЭПОСТИМ

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
ЭПОСТИМ

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
ЭПОСТИМ

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
ЭПОСТИМ

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
ЭПОСТИМ

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 22.03.12
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
ЭПОСТИМ

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 22.03.12
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
ЭПОЭТИН БЕТА

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 15.08.13
ЭПОЭТИН БЕТА

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 15.08.13
ЭПОЭТИН БЕТА

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 15.08.13
ЭПОЭТИН БЕТА

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 15.08.13
ЭПРЕКС®
  • анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);
  • анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
  • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
  • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
ЭРАЛЬФОН®
  • анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе;
  • профилактика и лечение анемий у больных с солидными опухолями, анемия у которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии;
  • профилактика и лечение анемий у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом;
  • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
  • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза;
  • профилактика и лечение анемий у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вызванных применением зидовудина, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
  • лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела до 1.5 кг.
ЭРАЛЬФОН
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 21.07.14
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЭРИТРОПОЭТИН

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001854 от 19.12.11
БИННОФАРМ (Россия)
ЭРИТРОПОЭТИН

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001854 от 19.12.11
БИННОФАРМ (Россия)
ЭРИТРОСТИМ®
  • анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (после и до проведения гемодиализа);
  • анемия после трансплантации почек;
  • анемия при миелобластозах;
  • анемия на фоне лучевой и химиотерапии у онкологических пациентов;
  • анемия вследствие радиационных поражений;
  • анемия у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей;
  • анемия при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами;
  • анемия при ревматоидном артрите;
  • эритропоэтин-зависимая анемия.
р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия)
контакты:
МЕГАРД ГРУПП ООО (Россия)
ЭРИТРОСТИМ®

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

р-р д/инъекц. 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru