Антикоагулянты - список препаратов из 01.15.01.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.15.01 - Препараты, применяемые при тромбозе глубоких вен в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Антикоагулянты

Входит в группу: 01.15.01 - Препараты, применяемые при тромбозе глубоких вен

Активное вещество: ГЕПАРИН НАТРИЯ

Активное вещество: ФОНДАПАРИНУКС НАТРИЯ

Активное вещество: ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Анфибра	Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
	Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
	Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
	Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Кленикс	Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: 0.2 мл шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-005961 от 02.12.19 Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: 0.4 мл шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-005961 от 02.12.19 Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: 0.6 мл шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-005961 от 02.12.19 Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: 0.8 мл шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-005961 от 02.12.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Реклама
	Фленокс^® НЕО	Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Xa МЕ/1 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17	ФАРМАК (Украина)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-N (000037)-(РГ- RU) от 26.02.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)

Активное вещество: ВАРФАРИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Варфалан^®	Таблетки рег. №: ЛП-006441 от 04.09.20	ARGUMENTUM HOLDING AG (Швейцария) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Варфарин	Таблетки рег. №: ЛСР-008342/10 от 18.08.10	ОЗОН (Россия)
Варфарин Канон	Таблетки рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин-OBL	Таблетки рег. №: ЛСР-008333/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.09.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Активное вещество: СУЛОДЕКСИД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вессел^® ДУЭ Ф		Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)

Активное вещество: РИВАРОКСАБАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009820/09 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 10.07.20	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 03.07.19	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ривароксабан Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 от 07.12.2020 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 от 07.12.2020	МЕДИСОРБ (Россия)

Активное вещество: ДАБИГАТРАН ЭТЕКСИЛАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Прадакса^®	Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Прадакса^®	Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)

Активное вещество: ПАРНАПАРИН НАТРИЯ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Флюксум^®		Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18 Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18 Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: ALFASIGMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)

Активное вещество: НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фраксипарин		Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: АСПЕН ХЭЛС ООО (Россия)

Активное вещество: АПИКСАБАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эликвис^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 07.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 20.02.18	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.