Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антикоагулянты

Входит в группу: 01.15.01 - Препараты, применяемые при тромбозе глубоких вен
Активное вещество: ГЕПАРИН НАТРИЯ
Активное вещество: ДАБИГАТРАНА ЭТЕКСИЛАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксартобан
Капс. 75 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) от 22.03.23
Капс. 110 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) от 22.03.23
Капс. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) от 22.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Дабигатран-Амедарт
Капсулы 75 мг
рег. №: ЛП-(003455)-(РГ-RU ) от 20.10.23
Капсулы 110 мг
рег. №: ЛП-(003455)-(РГ-RU ) от 20.10.23
Капсулы 150 мг
рег. №: ЛП-(003455)-(РГ-RU ) от 20.10.23
АМЕДАРТ (Россия)
Дабигатрана этексилат Канон
Капсулы 75 мг
рег. №: ЛП-(002951)-(РГ-RU ) от 07.08.23
Капсулы 110 мг
рег. №: ЛП-(002951)-(РГ-RU ) от 07.08.23
Капсулы 150 мг
рег. №: ЛП-(002951)-(РГ-RU ) от 07.08.23
Дабигатрана этексилат Сандоз®
Капсулы 75 мг
рег. №: ЛП-(002239)-(РГ-RU ) от 26.04.23
Капсулы 110 мг
рег. №: ЛП-(002239)-(РГ-RU ) от 26.04.23
Капсулы 150 мг
рег. №: ЛП-(002239)-(РГ-RU ) от 26.04.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: MSN LABORATORIES (Индия)
Дабиксом
Капсулы 75 мг
рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) от 15.04.22
Капсулы 110 мг
рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) от 15.04.22
Капсулы 150 мг
рег. №: ЛП-(000697)-(РГ-RU ) от 15.04.22
КРКА-РУС (Россия)
Прадакса®
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001833)-(РГ-RU ) от 17.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007065/09
Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001833)-(РГ-RU ) от 17.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007065/09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прадакса®
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001907)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000872
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Активное вещество: ФОНДАПАРИНУКС НАТРИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амростак солофарм
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU ) от 28.06.22
ГРОТЕКС (Россия)
Фондапар-С
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл
рег. №: ЛП-(002172)-(РГ-RU ) от 14.04.23
Фондапаринукс натрия-ТЛ
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.
рег. №: ЛП-007049 от 27.05.21 Дата переоформления: 23.09.21
Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Фондапаринукс ПСК
Раствор для п/к введения 2.5 мг/0.5 мл
рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU ) от 13.05.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Активное вещество: ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемапаксан
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт.
рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08
ITALFARMACO (Италия)
Гемапаксан
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт.
рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08
ITALFARMACO (Италия)
Гемапаксан
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт.
рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08
ITALFARMACO (Италия)
Квадрапарин®-СОЛОфарм
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
ГРОТЕКС (Россия)
Клексан®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Кленикс
Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Ксимиксан®
Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1.0 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эноксапарин натрия
Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/мл
рег. №: ЛП-(002609)-(РГ-RU ) от 26.06.23
ФАРМКЕА (Россия)
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Эноксапарин натрия
Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/мл
рег. №: ЛП-(003565)-(РГ-RU ) от 01.11.23
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Эноксапарин натрия
Р-р д/инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Р-р д/инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Р-р д/инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Р-р д/инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Р-р д/инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Р-р д/инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Р-р д/инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Эноксапарин натрия Велфарм
Р-р д/инъекций 10000 анти-Xa МЕ/мл
рег. №: ЛП-(003018)-(РГ-RU ) от 16.08.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Энопарин®
Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
ПРОМОМЕД (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Анфибра
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Фленокс® НЕО
Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Xa МЕ/1 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
ФАРМАК (Украина)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Активное вещество: ВАРФАРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Варфалан®
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006441 от 04.09.20 Дата переоформления: 25.02.21
АРГУМЕНТУМ (Россия)
Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Варфарин
Таб. 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001425)-(РГ-RU ) от 17.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008342/10
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Варфарин Канон
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата переоформления: 27.03.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин Штада
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата переоформления: 08.07.22
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: ORIFARM MANUFACTURING POLAND (Польша)
Варфарин-Алиум
Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛСР-008333/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 03.08.21
АЛИУМ (Россия)
Активное вещество: СУЛОДЕКСИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вессел® Дуэ Ф Вессел Дуэ Ф
Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата переоформления: 19.04.18
ALFASIGMA (Италия)
Произведено: Catalent Italy (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Вессел® Дуэ Ф Вессел Дуэ Ф
Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата переоформления: 19.04.18
ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Активное вещество: РИВАРОКСАБАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Круоксабан
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ксарелто®
Гранулы для пригот. суспензии д/приема внутрь, [ДЛЯ ДЕТЕЙ] 1 мг/мл: фл. 2.625 г (100 мл) или 5.25 г (250 мл)
рег. №: ЛП-008677 от 24.11.22
BAYER (Германия)
Ксарелто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009820/09 от 03.12.09 Дата переоформления: 03.09.21
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
Первичная упаковка: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата переоформления: 31.08.21
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия)
Первичная упаковка: BAYER (Германия)
Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Ксарелто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата переоформления: 31.08.21
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия)
Первичная упаковка: BAYER (Германия)
Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Ксилтесс®
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Риваксаб™
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004814)-(РГ-RU ) от 11.03.24
Риваксаб™
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(003349)-(РГ-RU ) от 05.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(003349)-(РГ-RU ) от 05.10.23
Риваксаб™
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004861)-(РГ-RU ) от 14.03.24
Риваксоред®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002142)-(РГ-RU ) от 11.04.23
Риваксоред®
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002137)-(РГ-RU ) от 10.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002137)-(РГ-RU ) от 10.04.23
Ривароксабан
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002680)-(РГ-RU ) от 04.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002680)-(РГ-RU ) от 04.07.23
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Ривароксабан
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
АЛИУМ (Россия)
Ривароксабан
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
POLPHARMA (Польша)
Ривароксабан
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Р-ФАРМ (Россия)
Ривароксабан
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ривароксабан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002432)-(РГ-RU ) от 30.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002432)-(РГ-RU ) от 30.05.23
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) или ОХФК (Россия)
Ривароксабан Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21
Ривароксабан Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(001010)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006625
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(001010)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006625
МЕДИСОРБ (Россия)
Ривароксабан ПСК
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(003226)-(РГ-RU ) от 20.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(003226)-(РГ-RU ) от 20.09.23
ПСК ФАРМА (Россия)
Ривароксабан Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
SANDOZ (Австрия)
Произведено: Oman Pharmaceutical Products (Султанат Оман)
Ривароксабан-Ника
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Ника Фармацевтика (Республика Беларусь)
Произведено: Unison Pharmaceutical (Индия)
Ривароксабан-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) от 23.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) от 23.05.22
Ривароксия
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
KRKA (Словения)
Рикулатрон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 168 или 196 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 14, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 28, 42, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ривароксабан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 168 или 196 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 14, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 28, 42, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Активное вещество: ЭДОКСАБАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ликсиана
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-008436 от 15.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14 или 98 шт.
рег. №: ЛП-008436 от 15.08.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14 или 98 шт.
рег. №: ЛП-008436 от 15.08.22
СЕРВЬЕ (Россия)
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Ликсиана®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг:
рег. №: ЛП-(000022)-(ГП-RU ) от 09.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг
рег. №: ЛП-(000022)-(ГП-RU ) от 09.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг
рег. №: ЛП-(000022)-(ГП-RU ) от 09.01.24
СЕРВЬЕ (Россия)
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Активное вещество: ПАРНАПАРИН НАТРИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Флюксум®
Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата переоформления: 04.08.20
Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата переоформления: 04.08.20
Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата переоформления: 04.08.20
ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Активное вещество: НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фраксипарин
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия)
Активное вещество: АПИКСАБАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эликвис®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата переоформления: 26.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата переоформления: 03.11.23
PFIZER (США)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты, применяемые при тромбозе глубоких вен