Для системного применения - список препаратов из 06.07.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 06.07 - Антибиотики группы макролидов в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Для системного применения

Входит в группу: 06.07 - Антибиотики группы макролидов

Активное вещество: ОЛЕАНДОМИЦИН

Активное вещество: АЗИТРОМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азитрал	Капс. 250 мг: 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: П N014163/01 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 22.07.20 Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт. рег. №: ЛС-001242 от 26.12.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Азитрокс^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: Р N001157/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.03.19 Капс. 500 мг: 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004203/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 05.02.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Азитромицин	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17 Капс. 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
АзитРус^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15	СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
Зиромин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-004880 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 20.06.19	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Сумамед^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N015662/01 от 18.05.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамед^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N015662/03 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамед^®	Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамед^® Форте	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамокс	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014489/01-2002 от 30.10.08	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Сумамокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08	OXFORD Laboratories (Индия)
Суматролид Солюшн Таблетс	Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11	ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
Хемомицин	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-№(000292)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N013856/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000362 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 25.07.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия) Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азивок	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014850/01 от 24.03.09	WOCKHARDT (Индия) Произведено: WOCKHARDT (Индия) Фасовка и упаковка в РФ: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Зетамакс Ретард	Порошок д/пригот. сусп. с замедл. высвоб. д/приема внутрь 2 г: 1 шт. рег. №: ЛС-001823 от 28.09.11	PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Сумамецин	Капс. 250 мг: 6 или 10 шт. рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Активное вещество: КЛАРИТРОМИЦИН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бактикап	Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16 Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Клабакс	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N012083/01 от 28.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Реклама
	Клабакс	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012083/01 от 28.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Клабакс ОД	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 14.09.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кларбакт^®	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 10, 28 или 40 шт. рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата перерегистрации: 20.07.20	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Кларбакт^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 28 или 40 шт. рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата перерегистрации: 20.07.20	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Кларитромицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-007580 от 03.11.2021	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Кларитромицин	Таб. 250 мг: 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин	Таб. 500 мг: 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-003315 от 17.11.15	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002475/09 от 27.03.09	ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-002497 от 16.06.14	РАФАРМА (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000839 от 10.10.11 Дата перерегистрации: 30.10.19	REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 48, 49, 50, 56, 60, 63, 64, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002775 от 19.12.14	ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-002497 от 16.06.14	РАФАРМА (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-003114 от 23.07.15	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин Протекх	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N015055/01 от 01.07.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Кларитромицин Ретард-OBL	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
	Кларитромицин СР	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006348 от 16.07.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин СР-Вертекс	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-002449 от 06.05.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин Экозитрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16	АВВА РУС (Россия)
	Кларитромицин Экозитрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16	АВВА РУС (Россия)
	Кларитромицин-OBL	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин-OBL	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин-Акрихин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09	MICRO LABS (Индия)
	Кларитромицин-Акрихин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09	MICRO LABS (Индия)
	Кларитромицин-ВЕРТЕКС	Капс. 250 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 02.09.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-002709 от 13.11.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин-ДЖ	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛП-002904 от 12.03.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Кларитромицин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата перерегистрации: 18.03.14	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Кларитромицин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата перерегистрации: 18.03.14	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Кларитросин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Класине	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009023/09 от 10.11.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
	Клацид^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 Дата перерегистрации: 13.12.19 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: ЛС-000681 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 12.12.19	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012673/01 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 13.01.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N012722/02 от 22.12.11 Дата перерегистрации: 20.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000679 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 17.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^® СР	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт. рег. №: П N015763/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клеримед	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
	Сейдон-сановель	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1.75 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Сейдон-сановель	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 2.5 г или 5 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Сейдон-сановель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата перерегистрации: 07.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Сейдон-сановель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата перерегистрации: 07.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Фромилид^® УНО	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт. рег. №: ЛС-000609 от 31.05.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Фромилид^® УНО	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт. рег. №: ЛС-000609 от 31.05.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арвицин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Арвицин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Арвицин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Биноклар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N014063/01 от 08.09.06	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Веро-Кларитромицин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N002519/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Зимбактар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11	HEMOFARM (Сербия)
Зимбактар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11	HEMOFARM (Сербия)
Киспар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-001296 от 28.11.11	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICALS (Китай)
Кларитромицин	Капс. 250 мг: 14 шт. рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 13.06.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Кларицит	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002001 от 15.09.06	ФАРМА СТАРТ (Украина)
Кларосип	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 187.5 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
Коатер	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-000752 от 29.09.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт. рег. №: П N016021/01 от 09.11.04	LEK d.d. (Словения)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N016021/01 от 09.11.04	LEK d.d. (Словения)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Ромиклар	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-002487 от 04.06.14	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
СР-Кларен	Таб. пролонг. действия, покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛП-001452 от 24.01.12	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
Экозитрин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 14.11.14	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)
Экозитрин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)

Активное вещество: ДЖОЗАМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вильпрафен^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Вильпрафен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата перерегистрации: 23.10.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Вильпрафен^® Солютаб	Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 08.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: СПИРАМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дорамитцин ВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3000000 МЕ: 10 шт. рег. №: ЛП-007069 от 04.06.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция) контакты: САНОФИ
Спирамицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт. рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт. рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Спирамицин-веро	Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: ЛС-001504 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 29.01.16	ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Спирамисар	Таб., покр. оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05	БИОХИМИК (Россия)
Спирамисар	Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 5, 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05	БИОХИМИК (Россия)

Активное вещество: РОКСИТРОМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.

Рокситромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002578 от 13.08.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рокситромицин ДС	Таб. 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004695/09 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 30.03.20	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Рулид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Рулицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011805/01 от 31.07.08	LIFESOURCE HEALTHCARE (Индия)
Элрокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Эспарокси^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 19.09.17	ESPARMA (Германия) Произведено: PHARMA WERNIGERODE (Германия) Фасовка и упаковка: ESPARMA PHARMA SERVICES (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMA WERNIGERODE (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кситроцин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001217 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша)
Ремора	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 28.04.08	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Ровенал	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02	LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 14 шт. рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02	LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт. рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02	LECIVA (Чешская Республика)
Роксептин	Таб. диспергируемые 50 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: П N014919/02 от 14.01.05	IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксептин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N014919/01 от 14.01.05	IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксибел	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 27.07.04	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) Произведено: PLANTAFARMA ILAC SAN. ve TIC. (Турция)
Роксигексал^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Рокситромицин ЛЕК	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05	LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин ЛЕК	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7 шт. рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05	LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 24.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 24.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 24.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Роксолит	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Роксолит	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Ромик	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09	LINDOPHARM (Германия)

Активные вещества

АМОКСИЦИЛЛИН + КЛАРИТРОМИЦИН + ЛАНСОПРАЗОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ланцид^® КИТ		Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке рег. №: ЛП-002364 от 10.02.14	MICRO LABS (Индия)

Активное вещество: МИДЕКАМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Макропен^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛП-№(000390)-(РГ-R U) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: П N015069/02	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)

Активные вещества

АМОКСИЦИЛЛИН + КЛАРИТРОМИЦИН + ОМЕПРАЗОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пилобакт АМ		Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке рег. №: ЛС-002173 от 01.12.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)

Активные вещества

АЗИТРОМИЦИН + ФЛУКОНАЗОЛ + СЕКНИДАЗОЛ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сафоцид		Набор таблеток трех видов: 4 или 12 шт. в пачке, в т.ч.: таб. флуконазола 150 мг: 1 шт. в блистере; таб. азитромицина, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 1 шт. в блистере; таб. секнидазола, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 2 шт. в блистере рег. №: ЛС-002448 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 16.09.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: LYKA LABS (Индия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЭРИТРОМИЦИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эритромицин		Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002882/01 от 06.04.11 Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002882/01 от 06.04.11 Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт. рег. №: ЛС-002411 от 27.07.11	СИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эритромицина фосфат		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01	СИНТЕЗ (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Антибиотики группы макролидов

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.