Антибиотики группы макролидов для системного применения - список препаратов из 06.07.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 06.07 - Антибиотики группы макролидов в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Антибиотики группы макролидов для системного применения

Входит в группу: 06.07 - Антибиотики группы макролидов

Активное вещество: ДЖОЗАМИЦИН

Активное вещество: ОЛЕАНДОМИЦИН

Активное вещество: АЗИТРОМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азитрал	Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт. рег. №: ЛС-001242 от 26.12.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Азитрокс^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: Р N001157/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.03.19 Капс. 500 мг: 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004203/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 05.02.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
АзитРус^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15	СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
Зиромин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-004880 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 20.06.19	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Сумамед^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N015662/01 от 18.05.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамед^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 20.925 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001295)-(РГ-RU ) от 07.10.22 Предыдущий рег. №: П N015662/03 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамед^® Форте	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сумамокс	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014489/01 от 30.10.08 Дата перерегистрации: 18.08.21	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Сумамокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08	OXFORD Laboratories (Индия)
Суматролид Солюшн Таблетс	Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11	ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
Хемомицин	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-(000292)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N013856/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000362 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 25.07.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия) Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азивок	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014850/01 от 24.03.09	WOCKHARDT (Индия) Произведено: WOCKHARDT (Индия) Фасовка и упаковка в РФ: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Зетамакс Ретард	Порошок д/пригот. сусп. с замедл. высвоб. д/приема внутрь 2 г: 1 шт. рег. №: ЛС-001823 от 28.09.11	PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Сумамед^®	Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 21.10.20 Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 21.10.20 Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 21.10.20 Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 21.10.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сумамецин	Капс. 250 мг: 6 или 10 шт. рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Активное вещество: СПИРАМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дорамитцин ВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3000000 МЕ: 10 шт. рег. №: ЛП-007069 от 04.06.21 Дата перерегистрации: 14.07.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция) контакты: САНОФИ
Спирамицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт. рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт. рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Спирамицин-веро	Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: ЛС-001504 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 29.01.16	ВЕРОФАРМ (Россия)

Активное вещество: КЛАРИТРОМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Клабакс ОД	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 14.09.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Кларитромицин Ретард-OBL	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001348)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003652/09	АЛИУМ (Россия)
Кларитросин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 28.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 28.03.22	БИОКОМ ИНВЕСТ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Клеримед^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 19.01.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 19.01.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кларитромицин	Капс. 250 мг: 14 шт. рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 13.06.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)

Активное вещество: РОКСИТРОМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Реклама
Рокситромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002578 от 13.08.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Рокситромицин ДС	Таб. 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004695/09 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 30.03.20	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Рулид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Рулицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011805/01 от 31.07.08	LIFESOURCE HEALTHCARE (Индия)
Элрокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Эспарокси^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 19.09.17	ESPARMA (Германия) Произведено: PHARMA WERNIGERODE (Германия) Фасовка и упаковка: ESPARMA PHARMA SERVICES (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMA WERNIGERODE (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кситроцин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001217 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша)
Ремора	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 28.04.08	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Роксибел	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 27.07.04	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) Произведено: PLANTAFARMA ILAC SAN. ve TIC. (Турция)
Роксигексал^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Ромик	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09	LINDOPHARM (Германия)

Активные вещества

АМОКСИЦИЛЛИН + КЛАРИТРОМИЦИН + ЛАНСОПРАЗОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ланцид^® КИТ		Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке рег. №: ЛП-002364 от 10.02.14	MICRO LABS (Индия)

Активное вещество: МИДЕКАМИЦИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Макропен^®		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛП-(000390)-(РГ-RU ) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: П N015069/02	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)

Активные вещества

АМОКСИЦИЛЛИН + КЛАРИТРОМИЦИН + ОМЕПРАЗОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пилобакт АМ		Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке рег. №: ЛС-002173 от 01.12.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)

Активные вещества

АЗИТРОМИЦИН + ФЛУКОНАЗОЛ + СЕКНИДАЗОЛ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сафоцид		Набор таблеток трех видов: 4 или 12 шт. в пачке, в т.ч.: таб. флуконазола 150 мг: 1 шт. в блистере; таб. азитромицина, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 1 шт. в блистере; таб. секнидазола, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 2 шт. в блистере рег. №: ЛС-002448 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 16.09.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: LYKA LABS (Индия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЭРИТРОМИЦИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эритромицин		Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт. рег. №: ЛС-002411 от 27.07.11	СИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эритромицина фосфат		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01	СИНТЕЗ (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Антибиотики группы макролидов

06.07.03 - Антибиотики группы макролидов для местного применения

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.