Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антибиотики группы макролидов для системного применения

Входит в группу: 06.07 - Антибиотики группы макролидов
Активное вещество: ДЖОЗАМИЦИН
Активное вещество: ОЛЕАНДОМИЦИН
Активное вещество: АЗИТРОМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азитрал
Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001242 от 26.12.11
Азитрокс®
Капс. 250 мг: 6 шт.
рег. №: Р N001157/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 17.11.22
Капс. 500 мг: 2 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-004203/08 от 30.05.08 Дата переоформления: 15.11.22
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
АзитРус®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него
рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата переоформления: 21.04.15
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него
рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата переоформления: 21.04.15
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/1 пак.: пак. 4.2 г 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него
рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата переоформления: 21.04.15
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
ПОЛЛО ООО (Россия)
Зиромин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: ЛП-004880 от 05.06.18 Дата переоформления: 13.11.20
Сумамед®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015662/01 от 18.05.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или CADILA HEALTHCARE (Индия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамед®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 20.925 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001295)-(РГ-RU ) от 07.10.22 Предыдущий рег. №: П N015662/03
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.
рег. №: П N015662/04 от 15.07.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: П N015662/04 от 15.07.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамед® Форте
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования
рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамокс
Капс. 250 мг: 6 шт.
рег. №: П N014489/01 от 30.10.08 Дата переоформления: 18.08.21
Сумамокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 36, 42, 48, 54, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002408)-(РГ-RU ) от 25.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001161
ОЗОН (Россия)
Хемомицин
Капс. 250 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-(000292)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N013856/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000362 от 22.02.11 Дата переоформления: 23.08.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 13.01.22
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата переоформления: 10.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.
рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия)
Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азивок
Капс. 250 мг: 6 шт.
рег. №: П N014850/01 от 24.03.09
WOCKHARDT (Индия)
Произведено: WOCKHARDT (Индия)
Фасовка и упаковка в РФ: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Зетамакс Ретард
Порошок д/пригот. сусп. с замедл. высвоб. д/приема внутрь 2 г: 1 шт.
рег. №: ЛС-001823 от 28.09.11
PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Сумамед®
Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сумамецин
Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08
Активное вещество: СПИРАМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дорамитцин ВМ Дорамитцин ВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: ЛП-007069 от 04.06.21 Дата переоформления: 14.07.22
Ровамицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Спирамицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Спирамисар
Таб., покр. оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05
БИОХИМИК (Россия)
Спирамисар
Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 5, 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05
БИОХИМИК (Россия)
Спирамицин-веро
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002650 от 30.03.12 Дата переоформления: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Спирамицин-веро
Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: ЛС-001504 от 25.11.11 Дата переоформления: 07.10.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Активное вещество: КЛАРИТРОМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Клабакс ОД
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 15.06.23
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.08.20
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Кларитромицин Ретард-OBL
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001348)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003652/09
АЛИУМ (Россия)
Кларитросин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата переоформления: 28.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата переоформления: 28.03.22
БИОКОМ ИНВЕСТ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Клеримед®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 10.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 10.11.23
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кларитромицин
Капс. 250 мг: 14 шт.
рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата переоформления: 13.06.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата переоформления: 29.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата переоформления: 29.08.18
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Активное вещество: РОКСИТРОМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рокситромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002578 от 13.08.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рокситромицин ДС
Таб. 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004695/09 от 10.06.09 Дата переоформления: 30.03.20
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Рулид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 29.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Рулицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011805/01 от 31.07.08
Элрокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Эспарокси®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 19.09.17
ESPARMA (Германия)
Произведено: PHARMA WERNIGERODE (Германия)
Фасовка и упаковка: ESPARMA PHARMA SERVICES (Германия)
Выпускающий контроль качества: PHARMA WERNIGERODE (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кситроцин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001217 от 16.11.11 Дата переоформления: 11.09.12
Ремора
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N015666/01 от 28.04.08
Ровенал
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02
LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02
LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт.
рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02
LECIVA (Чешская Республика)
Роксептин
Таб. диспергируемые 50 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N014919/02 от 14.01.05
IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксептин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N014919/01 от 14.01.05
IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксибел
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N015666/01 от 27.07.04
Произведено: PLANTAFARMA ILAC SAN. ve TIC. (Турция)
Роксигексал®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Рокситромицин ЛЕК
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05
LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин ЛЕК
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7 шт.
рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05
LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 24.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 24.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 24.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Роксолит
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05
Роксолит
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05
Ромик
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09
LINDOPHARM (Германия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ланцид® КИТ
Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке
рег. №: ЛП-002364 от 10.02.14
MICRO LABS (Индия)
Активное вещество: МИДЕКАМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Макропен®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-(000390)-(РГ-RU ) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: П N015069/02
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пилобакт АМ
Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке
рег. №: ЛС-002173 от 01.12.11
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сафоцид
Набор таблеток трех видов: 4 или 12 шт. в пачке, в т.ч.: таб. флуконазола 150 мг: 1 шт. в блистере; таб. азитромицина, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 1 шт. в блистере; таб. секнидазола, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 2 шт. в блистере
рег. №: ЛС-002448 от 11.09.12 Дата переоформления: 16.09.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: LYKA LABS (Индия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Активное вещество: ЭРИТРОМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эритромицин
Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002411 от 27.07.11
СИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эритромицина фосфат
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01
СИНТЕЗ (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Антибиотики группы макролидов