Стимуляторы регенерации хрящевой ткани

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амбене® Хондро		Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006208 от 18.05.20 Дата переоформления: 17.11.22 Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006208 от 18.05.20 Дата переоформления: 17.11.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
	Инъектран®		Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001781)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004116	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) По заказу и под торговым знаком: МКНТ ИМПОРТ (Россия) контакты: МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
	Структум		Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата переоформления: 29.07.20 Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N013685/01	Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Хондрогард®		Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09 Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU ) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Хондроитин-АКОС		Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: Р N000545/02 от 29.08.08 Дата переоформления: 19.09.19	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Хондролон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001056/01 от 21.01.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено филиалом: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артра® Хондроитин		Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11 Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11 Капс. 750 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11	UNIPHARM (США)
	Драстоп®		Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.06.23	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
	Хондроксид®		Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002295 от 15.03.12 Дата переоформления: 26.02.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артра®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001620)-(РГ-RU ) от 28.12.22 Предыдущий рег. №: П N014829/01	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: AMERIPHARMA LABS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: UNIPHARM (США) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
	Терафлекс®		Капс. 500 мг+400 мг: 60, 100 или 200 шт. рег. №: П N015287/01 от 08.08.08 Дата переоформления: 30.01.23	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено и упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Хондрофлекс®		Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 50, 54, 60, 72, 80, 90, 100, 120, 180, 200 или 240 шт. рег. №: ЛП-000302 от 17.02.11 Дата переоформления: 29.11.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артракам®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09 Дата переоформления: 15.11.19	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) контакты: ИНКАМФАРМ ООО (Россия)
	Глюкозамин		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт. рег. №: ЛП-003199 от 16.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Глюкозамин		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 4 г пак. 10, 20, или 30 шт. рег. №: ЛП-008124 от 05.05.22	Б-ФАРМ (Россия) Производитель: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Глюкозамин		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 3.95 г: 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007941 от 14.03.22	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Глюкозамин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004619 от 26.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Глюкозамин		Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006574 от 17.11.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Глюкозамин		Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-006326 от 09.07.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Глюкозамин Лекас		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пакеты 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007962 от 17.03.22	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Реклама
	Глюкозамина сульфат 750		Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015968/01 от 15.07.09	UNIPHARM (США)
	Дона®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004081)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: П N013659/01	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: ROTTAPHARM (Ирландия)
	Дона®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-001932 от 18.12.12 Дата переоформления: 16.02.23	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MADAUS (Германия) Расфасовано и упаковано: ROTTAPHARM (Ирландия)
	Дона®		Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013737/01 от 24.12.07 Дата переоформления: 20.02.23	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия)
	Конвареливин®		Крем д/наружн. прим. 8%: тубы 50 г, 100 г или 250 г рег. №: ЛСР-005117/08 от 01.07.08 Дата переоформления: 09.08.21	МЕДИКАЛ ЛИЗИНГ-КОНСАЛТИНГ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Сустагард®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18 Дата переоформления: 29.07.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Сустагард® артро		Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата переоформления: 12.05.22	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Сустагард® артро		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009268/09 от 17.11.09 Дата переоформления: 27.02.20	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Сустилак		Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001838 от 14.09.12 Дата переоформления: 14.10.21	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия) Эксклюзивный представитель: ФАРМАГАРАНТ РУС (Россия) контакты: ФАРМАГАРАНТ РУС ООО (Россия)
	Эльбона®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт. рег. №: ЛП-006649 от 14.12.20	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Эльбона®		Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 или 12 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(002576)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000050	ЭЛЛАРА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Глюкозамин		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Глюкозамин Эвалар		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 3.95 г пакетики 6, 10, 14, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005519 от 15.05.19	ЭВАЛАР (Россия)
	Глюкозамина сульфат		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артрокер		Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата переоформления: 10.03.20	ПАНБИО ФАРМ (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Терафлекс® Адванс		Капс. 250 мг+100 мг+200 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002678 от 13.08.10 Дата переоформления: 21.08.19	БАЙЕР (Россия) Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хондротек® Форте		Капс. 500 мг+250 мг+8 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001532 от 24.02.12 Дата переоформления: 30.05.17	NABROS PHARMA (Индия)