Стимуляторы регенерации хрящевой ткани - список препаратов из 16.05.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 16.05 - Средства, влияющие на обмен веществ в хрящевой ткани (хондропротекторы) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Стимуляторы регенерации хрящевой ткани

Входит в группу: 16.05 - Средства, влияющие на обмен веществ в хрящевой ткани (хондропротекторы)

Активное вещество: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА

Активное вещество: ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ НАТРИЯ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артогистан	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004149 от 16.02.17 Дата перерегистрации: 14.01.21	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Драстоп	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 27.02.21	WORLD MEDICINE (Великобритания) Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Инъектран^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004116 от 02.02.17 Дата перерегистрации: 17.07.17	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) По заказу и под торговым знаком: МКНТ ИМПОРТ (Россия) контакты: МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Структум	Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12 Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт. рег. №: ЛП-№(000344)-(РГ-R U) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N013685/01	Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Хондрогард^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-№(000042)-(РГ-R U) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09 Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-№(000042)-(РГ-R U) от 19.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005817/09	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Хондроитин-АКОС	Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: Р N000545/02 от 29.08.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Хондроксид^®	Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002295 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.02.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Хондролон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено филиалом: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артра^® Хондроитин		Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11 Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11 Капс. 750 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11	UNIPHARM (США)

Активные вещества

ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ НАТРИЯ + ГЛЮКОЗАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N014829/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 08.10.19	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: AMERIPHARMA LABS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: UNIPHARM (США) контакты: ШТАДА (Россия)
Терафлекс^®	Капс. 500 мг+400 мг: 30, 60, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N015287/01 от 08.08.08 Дата перерегистрации: 15.01.21	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Хондрофлекс^®	Капс. 250 мг+200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 50, 54, 60, 72, 80, 90, 100, 120, 180, 200 или 240 шт. рег. №: ЛП-000302 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 29.11.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Активное вещество: ГЛЮКОЗАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артракам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 08.12.15	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) контакты: ИНКАМФАРМ ООО (Россия)
Глюкозамин	Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006574 от 17.11.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Глюкозамин	Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-006326 от 09.07.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт. рег. №: ЛП-003199 от 09.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глюкозамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004619 от 26.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глюкозамин Эвалар	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: 3.95 г пакетики 6, 10, 14, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005519 от 15.05.19	ЭВАЛАР (Россия)
Глюкозамина сульфат 750	Таб., покр. оболочкой, 750 мг: 10, 12, 15, 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015968/01 от 15.07.09	UNIPHARM (США)
Дона^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт. рег. №: П N013659/01 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 30.03.17	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: ROTTAPHARM (Ирландия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона^®	Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013737/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 30.03.17	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-001932 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 18.06.20	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MADAUS (Германия) Расфасовано и упаковано: MADAUS (Германия) или ROTTAPHARM (Ирландия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Конвареливин^®	Крем д/наружн. прим. 8%: тубы 50 г, 100 г или 250 г рег. №: ЛСР-005117/08 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 09.08.21	МЕДИКАЛ ЛИЗИНГ-КОНСАЛТИНГ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Сустагард^® артро	Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 21.08.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард^® артро	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009268/09 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 27.02.20	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустилак	Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001838 от 14.09.12 Дата перерегистрации: 25.05.18	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия) Эксклюзивный представитель: ФАРМАГАРАНТ РУС (Россия) контакты: ФАРМАГАРАНТ РУС ООО (Россия)
Эльбона^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт. рег. №: ЛП-006649 от 14.12.20	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Эльбона^®	Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000050 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 13.06.18	ЭЛЛАРА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Глюкозамина сульфат		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

Активное вещество: ДИАЦЕРЕИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Артрокер		Капс. 50 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 14.03.16	КОРАЛ-МЕД (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)

Активные вещества

ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ НАТРИЯ + ГЛЮКОЗАМИН + ИБУПРОФЕН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Терафлекс^® Адванс		Капс. 250 мг+200 мг+100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002678 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 21.08.19	БАЙЕР (Россия) Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)

Активные вещества

ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ НАТРИЯ + ГЛЮКОЗАМИН + ТОКОФЕРОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хондротек^® Форте		Капс. 500 мг+250 мг+8 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001532 от 24.02.12 Дата перерегистрации: 30.05.17	NABROS PHARMA (Индия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, влияющие на обмен веществ в хрящевой ткани (хондропротекторы)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.