Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Таксоиды

Входит в группу: 22.03.01 - Алкалоиды растительного происхождения
Активное вещество: ПАКЛИТАКСЕЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 16.11.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Канатаксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт.
рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Митотакс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Пакликал®
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл.
рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл.
рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005847 от 11.10.19
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Паклитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006047 от 20.01.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 21.02.13
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл.
рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.08
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09
STRAGEN PHARMA (Швейцария)
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Паксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Синдаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 16.03.09
БИОКАД (Россия)
Таксакад
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001949/09 от 23.12.11
БИОКАД (Россия)
Целиксел
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005120 от 19.10.18
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Паклитакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014682/01 от 13.01.06
CIPLA (Индия)
Паклитакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014682/01 от 13.01.06
CIPLA (Индия)
Пакталек
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-000464 от 01.03.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Таксол®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксол®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абраксан®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: FRESENIUS KABI USA (США) или ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: КАБАЗИТАКСЕЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Джевтана®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-N (000015)-(РГ- RU) от 12.11.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Кабазред®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004783 от 04.04.18
Активное вещество: ДОЦЕТАКСЕЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 4 мл фл.
рег. №: ЛП-005020 от 30.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 3.5 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5. мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006291 от 25.06.2020
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Доцетаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит.
рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: SCAN BIOTECH (Индия)
Доцетаксел Сандоз®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002825 от 15.01.15 Дата перерегистрации: 16.01.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Доцетаксел-Келун-Казфарм Доцетаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Келун-Казфарм
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл.
рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17
Келун–Казфарм (Казахстан)
Доцетаксел-Рус
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008696/10 от 25.08.10
МАНАС МЕД (Россия)
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Доцетаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Доцетера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Новотакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл, 7 мл или 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003130 от 07.08.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Новотакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002269 от 04.10.13
БИОКАД (Россия)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Такселен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1, 3, 5, 10, 20, 25, 30, 35, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005872 от 22.10.19
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 3 мл или 4 мл фл. 1, 3, 5, 10, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005872 от 22.10.19
Таксотер®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Таутакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Таутакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Таутакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Онкодоцел
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002042 от 10.04.13
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)