Стимуляторы лейкопоэза для коррекции побочных эффектов противоопухолевой терапии

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Зарсио®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Реклама
	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата переоформления: 01.09.23	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.09.23	БИОКАД (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейтростим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
	Теваграстим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Филграстим-Нанолек		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Грасальва		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприц 1 мл рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприц 0.8 мл рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва)
	Иммуграст®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Лейцита®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Лейцита®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Лейцита®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Лейцита®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: BAG Health Care (Германия) Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Миеластра		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата переоформления: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Нейпоген		Раствор для подкожного введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Раствор для подкожного введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Нейпоген®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: П N011221/01 от 02.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Нейпоген®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011221/01 от 02.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Граноцит® 34		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013473/01 от 24.12.07	CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лонквекс		Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT Biologika (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мозобаил		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002118)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002352	SANOFI (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Неостим®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007095/08 от 05.09.08 Дата переоформления: 22.09.22	НУКЛЕОКОН (Россия) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Поэксо®		Раствор для подкожного введения 10 мг/мл: шприц 0.6 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Неуластим		Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)		Раствор для инъекций 75 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01 Раствор для инъекций 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01	ПОЛИДАН НПФП (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Экстимия®		Раствор для подкожного введения 7.5 мг/мл: шприц 1 мл рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	БИОКАД (Россия)