Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противорвотные препараты, применяемые при терапии цитостатиками

Входит в группу: 22.15 - Средства для коррекции побочных эффектов противоопухолевой терапии
Активное вещество: ГРАНИСЕТРОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авомит
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 1 мл или 3 мл фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002262/10 от 18.03.10
БИОКАД (Россия)
Авомит
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002262/10 от 18.03.10
БИОКАД (Россия)
Гранисетрон
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: 1 мл или 3 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-N (000014)-(РГ- RU) от 06.11.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гранисетрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 1 или 3 мл, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003064 от 29.06.15
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Гранисетрон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003586 от 25.04.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гранисетрон Каби
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003453 от 09.02.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Гранисетрон-Тева
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001058 от 27.10.11
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Гранисетрон-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002741 от 02.12.14
Китрил®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китрил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: П N016118/01 от 13.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Нотирол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Активное вещество: ОНДАНСЕТРОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-Ондансетрон
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002944/01 от 26.05.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Ондансетрон
Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002944/01 от 26.05.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Домеган
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003330/09 от 30.04.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Домеган
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003330/09 от 30.04.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Зофран®
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зофран®
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01 от 25.09.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Зофран®
Суппозитории рект. 16 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: П N016094/01 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 01.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Зофран®
Таб. лиофилизированные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Зофран®
Таб. лиофилизированные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Лазаран ВМ
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000817 от 10.08.10
Таб. 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10
Таб. 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10
SIMEN LABORATOTIES (Индия) или SIEMEN LABORATORIES (Индия)
Латран® Латран
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 1, 2 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001890 от 06.12.11 Дата перерегистрации: 20.02.18
Латран® Латран
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 1, 2 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001890 от 06.12.11 Дата перерегистрации: 20.02.18
Латран® Латран
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001889 от 10.11.11 Дата перерегистрации: 08.10.18
Ондавелл
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-003908 от 17.10.16
Ондавелл
Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-003908 от 17.10.16
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введ. 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002624 от 17.09.14
БИОХИМИК (Россия)
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003842 от 19.09.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005134 от 23.10.18
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005849 от 11.10.19
ЭЛЛАРА (Россия)
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: фл. 2 или 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003629 от 16.05.16
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: фл. 2 или 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003525 от 24.03.16
ГРОТЕКС (Россия)
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001525/08 от 14.03.08
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000002 от 15.10.10
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000002 от 15.10.10
Ондансетрон
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001525/08 от 14.03.08
Ондансетрон
Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Р-р д/инъекц. 8 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001020 от 16.12.10
Ондансетрон
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10
Ондансетрон-Альтфарм
Супп. рект. 4 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 20.07.18
Супп. рект. 8 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08
Супп. рект. 16 мг: 2 шт.
рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 20.07.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
контакты:
АЛЬТФАРМ ООО (Россия)
Ондансетрон-ЛЭНС®
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл фл. 1 шт., 4 мл фл. или 8 мл фл. 1, 5, 10, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N001877/01-2002 от 18.05.12
Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ондансетрон-РОНЦ®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003004 от 25.05.15
Ондансетрон-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001138/10 от 18.02.10
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Ондансетрон-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001138/10 от 18.02.10
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Ондансетрон-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003200/01 от 24.03.10
Ондансетрон-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003200/01 от 24.03.10
Ондансетрон-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003484/09 от 08.05.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Ондансетрон-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-003484/09 от 08.05.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Ондантор
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5, 10, 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003275 от 27.10.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Ондантор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000267 от 16.02.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Ондантор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000267 от 16.02.11
SANDOZ (Австрия)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Ондасол
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002721/01 от 08.12.06
Ондасол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009399/09 от 23.11.09
Осетрон®
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 2, 10 или 50 шт.
рег. №: П N009021/02 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 26.06.18
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 2, 10 или 50 шт.
рег. №: П N009021/02 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 26.06.18
Эмесет®
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт.
рег. №: П N013675/02 от 01.11.08
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: П N013675/02 от 01.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6 шт.
рег. №: П N013675/01 от 18.09.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6 шт.
рег. №: П N013675/01 от 18.09.08
CIPLA (Индия)
Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сетронон
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000897 от 11.11.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сетронон
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000897 от 11.11.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сетронон
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000898 от 11.11.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сетронон
Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000898 от 11.11.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Активное вещество: ТРОПИСЕТРОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тропиндол
Капс. 5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002673/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 06.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Тропиндол
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N001073/01 от 09.02.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Навобан®
Капс. 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01 от 04.08.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Навобан®
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01 от 23.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ПАЛОНОСЕТРОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Оницит
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-000716 от 29.09.11
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Активное вещество: ТИЭТИЛПЕРАЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Торекан
Р-р д/инъекц. 6.5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012413/03 от 20.07.11
KRKA (Словения)
Торекан
Суппозитории рект. 6.5 мг: 6 шт.
рег. №: П N012413/02 от 17.08.11
KRKA (Словения)
Торекан
Таб., покр. оболочкой, 6.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N012413/01 от 01.12.11
KRKA (Словения)
Активное вещество: АПРЕПИТАНТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эменд®
Набор капсул: капс. 80 мг 2 шт. и капс. 125 мг 1 шт.
рег. №: ЛС-000587 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 22.06.17
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США) или ALKERMES PHARMA IRELAND (Ирландия)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Активное вещество: ФОСАПРЕПИТАНТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эменд® В/В
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002076 от 24.05.13 Дата перерегистрации: 07.07.16
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: Patheon Manufacturing Services (США)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)