Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование пищевода (C15)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)
Препараты нозологической группы C15
Найдено препаратов:244
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Глемихиб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17
Гливек®
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Доксорубицин
Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09
Иматиниб
Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб
Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб Гриндекс
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гливек®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 22.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Доксолек
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/ мл: 5 мл, 25 мл и 50 мл фл.
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17
Зексат
Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Зексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Иглиб®
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб медак
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16
Капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
иматиниб (imatinib) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
паклитаксел (paclitaxel) Rec.INN список
фторурацил (fluorouracil) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
регорафениб (regorafenib) Rec.INN список