Злокачественное новообразование эндометрия (C54.1)

Препараты нозологической группы C54.1

Найдено препаратов:47

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адрибластин^® НоваМедика быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Депо-Провера^®	Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., шприц 1 мл 1 шт. рег. №: П N008862/01 от 20.07.10 Дата перерегистрации: 19.12.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Депо-Провера^®	Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 6.7 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19 Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Реклама
	Доксорубицин	Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Доксорубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Доксорубицин-ДЕКО	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Доксорубицин-Ферейн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Оргаметрил^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014810/01 от 19.12.08	N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Провера^®	Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 29.07.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
Вераплекс	Таб. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08 Таб. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08 Таб. 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Доксолек	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/ мл: 5 мл, 25 мл и 50 мл фл. рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
Мегаплекс	Таб. 160 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Мегаплекс	Таб. 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Мегейс	Таб. 160 мг: 30 шт. рег. №: П N013296/01 от 23.11.07	BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA (Австралия)
Мегейс	Таб. 40 мг: 100 шт. рег. №: П N013296/01-2001 от 10.08.01	HAUPT PHARMA REGENSBURG (Германия)
Медроксипрогестерон-ЛЭНС	Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл или 6.7 мл по 1, 35, 50 или 85 шт. рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Растоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
линэстренол (lynestrenol)	Rec.INN	список
мегестрол (megestrol)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
норэтистерон (norethisterone)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.