Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование эндометрия (C54.1)

Препараты нозологической группы C54.1
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
НоваМедика (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Вераплекс
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Таб. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Таб. 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Депо-Провера®
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 6.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл 1 шт.
рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Мегейс
Таб. 160 мг: 30 шт.
рег. №: П N013296/01 от 23.11.07
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
интерферон бета (interferon beta) Rec.INN список
линэстренол (lynestrenol) Rec.INN список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone) Rec.INN список
мегестрол (megestrol) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
норэтистерон (norethisterone) Rec.INN список