Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки C64 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Блеомицетин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Блеомицин-РОНЦ®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001017)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002815	ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России (Россия)
	Блеоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт рег. №: П N011332/01 от 21.11.07	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Валеотиниб		Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(002037)-(РГ-RU ) от 24.03.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002037)-(РГ-RU ) от 24.03.23 Капсулы 50 мг рег. №: ЛП-(002037)-(РГ-RU ) от 24.03.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Веро-Блеомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Реклама
	Веро-Блеомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Блеомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001289)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: Р N002383/01-2003	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Тамоксифен		Таб. 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N001859/01 от 06.10.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Тамоксифен		Таб. 20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N001859/01 от 06.10.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Версаво®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21 Дата переоформления: 20.12.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Винкристин-Белмед		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛП-007912 от 28.02.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Винкристин-РОНЦ®		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-(004102)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003309	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Винкристин-Тева		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002348)-(РГ-RU ) от 16.05.23 Предыдущий рег. №: П N015355/01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Вотриент®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гемцитабин Медак		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия)
	Дактиномицин		Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС		Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС		Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001379)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: Р N001071/01	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Депо-Провера®		Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., шприц 1 мл 1 шт. рег. №: П N008862/01 от 20.07.10 Дата переоформления: 19.12.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Доксорубицин		Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Доксорубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Доксорубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра для в/а, в/в и внутрипузырного введения 50 мг рег. №: ЛП-008300 от 24.06.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин-ДЕКО		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бленамакс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Блеомицетина гидрохлорид		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт. рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Вераплекс		Таб. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08 Таб. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08 Таб. 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Веро-Винкристин		Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Винбластин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Винкристин-Рихтер		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014883/01 от 11.06.08	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Даунорубицин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Депо-Провера®		Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 6.7 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.12.19 Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.12.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Доксолек		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/ мл: 5 мл, 25 мл и 50 мл фл. рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
карубицин (carubicin)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
эверолимус (everolimus)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
сорафениб (sorafenib)	Rec.INN	список
пазопаниб (pazopanib)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список
темсиролимус (temsirolimus)	Rec.INN	список
акситиниб (axitinib)	Rec.INN	список
ленватиниб (lenvatinib)	Rec.INN	список
кабозантиниб (cabozantinib)	Rec.INN	список
ниволумаб (nivolumab)	Rec.INN	список

• C65 - Злокачественное новообразование почечных лоханок
• C66 - Злокачественное новообразование мочеточника
• C67 - Злокачественное новообразование мочевого пузыря