Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки C64 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Доксорубицин-Ферейн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Реклама
	Инлита®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001121)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003983 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001121)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003983	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Инлита®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000687)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002115 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000687)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002115	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Интерфераль®		Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Кабозантиниб-Промомед		Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(004564)-(РГ-RU ) от 12.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-(004564)-(РГ-RU ) от 12.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(004564)-(РГ-RU ) от 12.02.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Кабометикс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата переоформления: 10.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата переоформления: 10.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Дата переоформления: 10.06.22	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
	Китруда®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Космеген®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата переоформления: 25.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
	Лайфферон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Лайфферон®		Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Ленватиниб		Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000886)-(РГ-RU ) от 08.06.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Ленватиниб-Промомед		Капсулы 4 мг рег. №: ЛП-(004937)-(РГ-RU ) от 21.03.24 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(004937)-(РГ-RU ) от 21.03.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Ленвима®		Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398 Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
	Ломустин медак		Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N016023/01 от 25.11.09 Дата переоформления: 25.04.18	medac (Германия) Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
	Мальтин		Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксофос®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
	Зитазониум		Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Зитазониум		Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Зитазониум		Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Интераль-П		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Интрон® А		Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
	Медроксипрогестерон-ЛЭНС		Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл или 6.7 мл по 1, 35, 50 или 85 шт. рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Миакальцик®		Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N008824 от 17.05.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
карубицин (carubicin)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
эверолимус (everolimus)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
сорафениб (sorafenib)	Rec.INN	список
пазопаниб (pazopanib)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список
темсиролимус (temsirolimus)	Rec.INN	список
акситиниб (axitinib)	Rec.INN	список
ленватиниб (lenvatinib)	Rec.INN	список
кабозантиниб (cabozantinib)	Rec.INN	список
ниволумаб (nivolumab)	Rec.INN	список

• C65 - Злокачественное новообразование почечных лоханок
• C66 - Злокачественное новообразование мочеточника
• C67 - Злокачественное новообразование мочевого пузыря