Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки (C64)

Препараты нозологической группы C64

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Авегра^® БИОКАД	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
	Адрибластин^® НоваМедика быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19	НоваМедика (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Акномид Д^®	Раствор для в/в введения и перфузии рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата перерегистрации: 21.06.18	АДИКОМ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06	ФАРМАПАРК (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Реклама
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Афинитор^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 16.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор^®	Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор^®	Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18 Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18 Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Бинноферон Альфа^®	Р-р д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон Альфа^®	Р-р д/в/м и п/к введения 10 млн.МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон Альфа^®	Р-р д/в/м и п/к введения 12 млн.МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон Альфа^®	Р-р д/в/м и п/к введения 18 млн.МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон Альфа^®	Р-р д/в/м и п/к введения 3 млн.МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон Альфа^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон Альфа^®	Р-р д/в/м и п/к введения 6 млн.МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18	БИННОФАРМ (Россия)
	Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Блеомицин-РОНЦ^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: ЛП-002815 от 13.01.15	НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Блеоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N011332/01 от 21.11.07	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Тамоксифен	Таб. 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N001859/01 от 07.08.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Тамоксифен	Таб. 20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N001859/01 от 07.08.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Винкристин-РОНЦ	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Винкристин-Тева	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Вотриент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гемцитабин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия)
	Дактиномицин	Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Депо-Провера^®	Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., шприц 1 мл 1 шт. рег. №: П N008862/01 от 20.07.10 Дата перерегистрации: 19.12.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Депо-Провера^®	Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 6.7 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19 Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл 1 шт. рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Доксорубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Доксорубицин-ДЕКО	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Доксорубицин-Ферейн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Инлита^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13 Дата перерегистрации: 28.06.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Инлита^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16 Дата перерегистрации: 01.07.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16 Дата перерегистрации: 01.07.19	PFIZER (США)
	Инлита^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13 Дата перерегистрации: 28.06.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Интерфераль^®	Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Кабометикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
	Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Космеген^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения и перфузий рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 05.02.18	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Ленвима^®	Капс. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20 Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония) Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ломустин Медак	Капсулы рег. №: П N016023/01 от 25.11.09	medac (Германия)
	Мальтин	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Миакальцик^®	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N008824 от 17.05.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Нексавар	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-000093 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 11.06.19	BAYER (Германия)
	Николимус	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006455 от 10.09.20 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006455 от 10.09.20 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006455 от 10.09.20	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Онкофаг	Раствор для внутрикожного введения рег. №: ЛСР-002472/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 29.09.11	ANTIGENICS (США)
	Опдиво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-004026 от 22.12.16 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004026 от 22.12.16	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Пазопаниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Пазопаниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	ПОТАРБИН^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
	Провера^®	Таблетки рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 29.07.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
	Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Ронколейкин^®	Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11	СТРАТЕГИЯ (Россия) Произведено: БИОТЕХ (Россия) контакты: НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
	Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Рубомицин	Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Рубомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Сертикан^®	Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Синфен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005252 от 20.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Сорафениб	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004908 от 03.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Сорафениб-Натив	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004369 от 07.07.17	НАТИВА (Россия)
	Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Сунитиниб-Натив	Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
	Сунитиниб-Натив	Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
	Сунитиниб-Натив	Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
	Сутент^®	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛСР-010503/09 от 23.12.09	ОЗОН (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N008975 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 02.03.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008845/10 от 30.08.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002325/01 от 04.04.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛСР-010503/09 от 23.12.09	ОЗОН (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N008975 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 02.03.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N002325/01 от 04.04.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Тамоксифен	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008845/10 от 30.08.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Тамоксифен Гексал	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011849/01 от 17.11.11	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Торизел^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10	PFIZER (США) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия) Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Холоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эндоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) контакты: БАКСТЕР (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
Алостин	Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада)
Алостин	Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Алостин	Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Бленамакс	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Блеомицетина гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт. рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Вераплекс	Таб. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Вераплекс	Таб. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Вераплекс	Таб. 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014093/01 от 25.04.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винкристин-Рихтер	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N014883/01 от 11.06.08	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
Зитазониум	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Зитазониум	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Зитазониум	Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Медроксипрогестерон-ЛЭНС	Суспензия для в/м введения рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Остеовер	Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-002402/10 от 24.03.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
Пролейкин	Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/в введения рег. №: П N016117/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare (США)
Растоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
СииНУ	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тамоксифен-Ферейн	Таблетки рег. №: Р N003694/01 от 27.07.04	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Тамоксифен-Эбеве	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве	Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве	Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Циклотал	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02	LEMERY (Мексика)
Циклотал	Таб. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02	LEMERY (Мексика)
Цитомид	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00	LEMERY (Мексика)
Эберон Альфа Р	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберон Альфа Р	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
карубицин (carubicin)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1)	USAN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
эверолимус (everolimus)	Rec.INN	список
сорафениб (sorafenib)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список
темсиролимус (temsirolimus)	Rec.INN	список
пазопаниб (pazopanib)	Rec.INN	список
акситиниб (axitinib)	Rec.INN	список
ленватиниб (lenvatinib)	Rec.INN	список
ниволумаб (nivolumab)	Rec.INN	список
кабозантиниб (cabozantinib)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.