ЭббВи ООО

ЭББВИ ООО (Россия)

125047 Москва, Лесная ул. 7
БЦ "Белые Сады", здание "А"
Тел.: (495) 258-42-77
Факс: (495) 258-42-87
E-mail: russia.info@abbvie.com
http://www.abbvie.ru

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
ВИКЕЙРА ПАК	Таблеток набор (таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт. рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15	ЭббВи (Россия) Производитель дасабувира: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Производитель омбитасвира, паритапревира, ритонавира: FOURNIER LABORATORIES IRELAND (Ирландия) Фасовщик: AbbVie (США) Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
ЗЕМПЛАР^®	Капсулы рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 23.07.15	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) или CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
ЗЕМПЛАР^®	Р-р д/в/в введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09	AbbVie (Великобритания) Произведено: HOSPIRA (Италия) Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА^®	Раствор для приема внутрь рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 25.06.16	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) или AbbVie Deutshland (Германия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-000539/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 07.07.16	AbbVie Deutshland (Германия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
СЕВОРАН^®	Жидкость для ингаляций рег. №: П N016015/01 от 30.03.12	ABBOTT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или Р-ФАРМ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
СИНАГИС^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
СЮРВАНТА^®	Суспензия для эндотрахеального введения рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 17.03.16	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или AbbVie (США) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
ХУМИРА^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 20.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.