Острый миелобластный лейкоз [AML] C92.0 МКБ-10

Входит в группу: C92 - Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Реклама
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Митикайд		Капс. 25 мг: 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(000432)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005927	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Митоксантрон-ЛЭНС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт. рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Митоксантрон-ЛЭНС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт. рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Митоксантрон-ЛЭНС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/12.5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт. рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Митоксантрон-ЛЭНС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/15 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт. рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Никорубин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Онкотрон		Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000976)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: П N014612/01	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Пури-Нетол		Таб. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата переоформления: 01.11.23	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Рубида		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N003818/01 от 05.02.10 Дата переоформления: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Рубомицин		Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18 Дата переоформления: 10.03.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Рубомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Солу-Кортеф®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Солу-Медрол®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Фарморубицин® быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Филотид		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 25 или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000654)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005041	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Митоксантрон		Р-р д/инъекц. 20 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013628/01 от 23.07.10 Дата переоформления: 23.12.13	PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
	Митолек		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 10 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Митолек		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/мл: 5 мл или 10 мл фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000296 от 17.02.12	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК (Украина)
	Митолек		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 20 мг/10 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Митолек		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 30 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Нейпоген		Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Растоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Рубида		Капс. 5 мг: 1 или 10 шт. рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 06.10.20 Капс. 10 мг: 1 или 10 шт. рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Рубида		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07 Дата переоформления: 12.08.16 Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 10 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07 Дата переоформления: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Фитозид		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
амсакрин (amsacrine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
идарубицин (idarubicin)	Rec.INN	список
меркаптопурин (mercaptopurine)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митоксантрон (mitoxantrone)	Rec.INN	список
пумитепа (pumitepa)	Rec.INN	список
тенипозид (teniposide)	Rec.INN	список
тиогуанин (tioguanine)	Rec.INN	список
цитарабин (cytarabine)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride)	Rec.INN	список
мидостаурин (midostaurin)	Rec.INN	список

• C92.1 - Хронический миелоидный лейкоз [CML], BCR/ABL-положительный
• C92.4 - Острый промиелоцитарный лейкоз [PML]
• C92.7 - Другой миелоидный лейкоз