Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты с АМЛОДИПИН (AMLODIPINE)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество АМЛОДИПИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амловас®
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013253/01 от 04.11.11
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013253/01 от 04.11.11
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Амлодак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001950 от 07.08.07
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Амлодак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001950 от 07.08.07
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Амлодикор
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000271/09 от 19.01.09 Дата переоформления: 06.07.23
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000271/09 от 19.01.09 Дата переоформления: 06.07.23
Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Амлодипин
Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-004932/07 от 17.12.07
Амлодипин
Таб. 10 мг: 20 и 30 шт.
рег. №: ЛСР-004127/09 от 26.05.09
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Амлодипин
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002020 от 14.10.11 Дата переоформления: 15.02.12
REPLEKPHARM (Македония)
Амлодипин
Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000087 от 31.05.07
ОЗОН (Россия)
Амлодипин
Таб. 10 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001785/08 от 17.03.08
РОЗФАРМ (Россия)
Амлодипин
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002220 от 21.07.11 Дата переоформления: 14.09.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Амлодипин
Таб. 2.5 мг: 20, 30, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N014406/01 от 15.02.10
Амлодипин
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 28 и 30 шт.
рег. №: ЛСР-004932/07 от 17.12.07
Амлодипин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000540 от 04.04.11 Дата переоформления: 30.07.20
Амлодипин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000087 от 31.05.07
ОЗОН (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003063 от 29.06.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: Р N003196/01 от 20.11.08
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: Р N003196/01 от 20.11.08
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002020 от 14.10.11 Дата переоформления: 15.02.12
REPLEKPHARM (Македония)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 20, 30, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N014406/01 от 15.02.10
Амлодипин
Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001785/08 от 17.03.08
РОЗФАРМ (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: Р N003983/01 от 13.07.09
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005384 от 04.03.19
Таб. 10 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005384 от 04.03.19
МАРБИОФАРМ (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007271 от 10.08.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007271 от 10.08.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-007674 от 07.12.21
Таб. 10 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-007674 от 07.12.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-007677 от 13.12.21
Таб. 10 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-007677 от 13.12.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Амлодипин Алкалоид
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001083)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000877/09
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001083)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000877/09
ALKALOID AD Skopje (Республика Северная Македония)
Амлодипин Велфарм
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002374)-(РГ-RU ) от 19.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004926
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002374)-(РГ-RU ) от 19.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004926
ВЕЛФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия) или УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Амлодипин Медисорб
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002239 от 20.09.13
МЕДИСОРБ (Россия)
Амлодипин Реневал
Таб. 5 мг: 28, 30, 56. 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006377 от 29.07.20
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006377 от 29.07.20
Амлодипин Сандоз®
Таб. 10 мг: 30, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛСР-005229/09 от 30.06.09 Дата переоформления: 17.11.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амлодипин Сандоз®
Таб. 5 мг: 30, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛСР-005229/09 от 30.06.09 Дата переоформления: 17.11.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Амлодипин Фармасинтез
Таб. 5 мг: 10,14, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008102 от 28.04.22
Таб. 10 мг: 10,14, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008102 от 28.04.22
Амлодипин солофарм
Таб. 5 мг
рег. №: ЛП-(004108)-(РГ-RU ) от 21.12.23
Таб. 10 мг
рег. №: ЛП-(004108)-(РГ-RU ) от 21.12.23
ГРОТЕКС (Россия)
Амлодипин+Олмесартана медоксомил Сандоз®
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+20 мг
рег. №: ЛП-(003566)-(РГ-RU ) от 01.11.23
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+40 мг
рег. №: ЛП-(003566)-(РГ-RU ) от 01.11.23
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+40 мг
рег. №: ЛП-(003566)-(РГ-RU ) от 01.11.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Амлодипин-АКОС
Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001183)-(РГ-RU ) от 06.09.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001556
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001183)-(РГ-RU ) от 06.09.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001556
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001183)-(РГ-RU ) от 06.09.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001556
СИНТЕЗ (Россия)
Амлодипин-АЛСИ Амлодипин-АЛСИ
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009349/09 от 19.11.09 Дата переоформления: 15.02.23
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009349/09 от 19.11.09 Дата переоформления: 15.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Амлодипин-Аджио
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000005 от 15.10.10 Дата переоформления: 01.04.16
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000005 от 15.10.10 Дата переоформления: 01.04.16
Амлодипин-Акрихин
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Предыдущий рег. №: П N014140/01
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Предыдущий рег. №: П N014140/01
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000692)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Предыдущий рег. №: П N014140/01
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Амлодипин-Алиум
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N003062/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 05.08.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N003062/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 05.08.21
АЛИУМ (Россия)
Амлодипин-Биоком
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001969 от 21.09.11
БИОКОМ (Россия)
Амлодипин-Биоком
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001969 от 21.09.11
БИОКОМ (Россия)
Амлодипин-Боримед
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002893 от 03.03.15
Амлодипин-Боримед
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002893 от 03.03.15
Амлодипин-ВЕРТЕКС
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001569)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008198/08
Таб. 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001569)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008198/08
ВЕРТЕКС (Россия)
Амлодипин-КРКА
Таб. 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001247)-(РГ-RU ) от 22.09.22 Предыдущий рег. №: П N015578/01
Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001247)-(РГ-RU ) от 22.09.22 Предыдущий рег. №: П N015578/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Амлодипин-Прана Амлодипин-Прана
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002073)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000849/10
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002073)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000849/10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Амлодипин-Тева
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005772/10 от 23.06.10 Дата переоформления: 12.04.22
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
Амлодипин-Тева
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005772/10 от 23.06.10 Дата переоформления: 12.04.22
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
Амлодипин-Чайкафарма
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009122/10 от 31.08.10
Амлодипин-Чайкафарма
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009122/10 от 31.08.10
Амлонг
Таб. 10 мг: 10, 30, 100 или 5000 шт.
рег. №: ЛС-001987 от 30.11.11
MICRO LABS (Индия)
Амлонг
Таб. 5 мг: 10, 30, 100 или 5000 шт.
рег. №: ЛС-001987 от 30.11.11
MICRO LABS (Индия)
Амлонорм
Таб. 10 мг: 20 и 30 шт.
рег. №: ЛСР-001055/10 от 16.02.10
ADIPHARM (Болгария)
Амлонорм
Таб. 5 мг: 20 и 30 шт.
рег. №: ЛСР-001055/10 от 16.02.10
ADIPHARM (Болгария)
Амлотоп
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N003030/01 от 22.07.09
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Амлотоп
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N003030/01 от 22.07.09
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Веро-Амлодипин
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000837)-(РГ-RU ) от 26.05.22 Предыдущий рег. №: Р N002653/01
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000837)-(РГ-RU ) от 26.05.22 Предыдущий рег. №: Р N002653/01
ВЕРОФАРМ (Россия)
Калчек®
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N013168/01 от 25.12.08 Дата переоформления: 19.05.22
IPCA LABORATORIES (Индия)
Калчек®
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N013168/01 от 25.12.08 Дата переоформления: 19.05.22
IPCA LABORATORIES (Индия)
Кардилопин®
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата переоформления: 10.03.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Кардилопин®
Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата переоформления: 10.03.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Кардилопин®
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата переоформления: 10.03.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Норваск®
Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003555)-(РГ-RU ) от 31.10.23 Предыдущий рег. №: N015567/01
Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003555)-(РГ-RU ) от 31.10.23 Предыдущий рег. №: П N015567/01
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Нормодипин® Нормодипин
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU ) от 26.02.21 Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: П N012274/01
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU ) от 26.02.21 Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: П N012274/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аген
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015710/01 от 01.06.04
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015710/01 от 01.06.04
ZENTIVA (Чешская Республика)
Акридипин®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014406/01-2002 от 01.10.02
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014406/01-2002 от 01.10.02
Владелец товарного знака: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Амлодивел
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004926 от 12.07.18 Дата переоформления: 10.03.20
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004926 от 12.07.18 Дата переоформления: 10.03.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Амлодигамма
Таб. 5 мг: 3, 50, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000378 от 25.02.11
Таб. 10 мг: 3, 50, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000378 от 25.02.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Фасовка и упаковка: MAUERMANN ARZNEIMITTEL FRANZ MAUERMANN (Германия)
Амлодипин
Таб. 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002800/10 от 02.04.10
Амлодипин
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002623 от 02.05.12
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002623 от 02.05.12
HEMOFARM (Сербия)
Амлодипин
Таб. 5 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002800/10 от 02.04.10
Амлодипин
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004926 от 12.07.18 Дата переоформления: 28.01.22
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004926 от 12.07.18 Дата переоформления: 28.01.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Амлодипин Кардио
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 100 шт.
рег. №: Р N003062/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 15.02.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 100 шт.
рег. №: Р N003062/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 15.02.21
АЛИУМ (Россия)
Амлодипин Санофи
Таб. 5 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: П N015710/01 от 15.03.12 Дата переоформления: 16.10.19
Таб. 10 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: П N015710/01 от 15.03.12 Дата переоформления: 16.10.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Амлодипин-ЗТ
Таб. 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000429 от 28.02.11 Дата переоформления: 25.10.17
Амлодипин-ЗТ
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000145 от 12.01.11 Дата переоформления: 14.12.21
Амлокард-сановель
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000271/09 от 19.01.09 Дата переоформления: 02.11.16
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000271/09 от 19.01.09 Дата переоформления: 02.11.16
Кармагип
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001951 от 25.12.12
Кармагип
Таб. 2.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001951 от 25.12.12
Кармагип
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001951 от 25.12.12
Корвадил
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014140/01 от 23.02.11
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014140/01 от 23.02.11
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014140/01 от 23.02.11
Корди КОР®
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001653 от 13.09.11 Дата переоформления: 17.04.14
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001653 от 13.09.11 Дата переоформления: 17.04.14
ACTAVIS hf. (Исландия)
Норвадин
Таб. 10 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: Р N002478/01 от 05.01.04
Норвадин
Таб. 5 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: Р N002478/01 от 05.01.04
Омелар® Кардио
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: Р N003062/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 30.03.11
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: Р N003062/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 30.03.11
Стамло® М
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-002091 от 17.10.11
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-002091 от 17.10.11
Тенокс
Таб. 10 мг: 30 и 90 шт.
рег. №: ЛС-000405 от 24.06.05
КРКА-РУС (Россия)
Тенокс
Таб. 5 мг: 30 и 90 шт.
рег. №: ЛС-000405 от 24.06.05
КРКА-РУС (Россия)
Тенокс®
Таб. 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015578/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 02.04.19
Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015578/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 02.04.19
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество АМЛОДИПИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амлодипин + Лизиноприл
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 07.12.21
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 07.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амлодипин+Бисопролол
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240. 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006242 от 05.06.20
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240. 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006242 от 05.06.20
Таб. 10 мг+5 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240. 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006242 от 05.06.20
Таб. 10 мг+10 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240. 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-006242 от 05.06.20
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Амлодипин+Валсартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 21.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 21.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 21.09.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амлодипин+Валсартан Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг+80 мг
рег. №: ЛП-(003352)-(РГ-RU ) от 06.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг+160 мг
рег. №: ЛП-(003352)-(РГ-RU ) от 06.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг+160 мг
рег. №: ЛП-(003352)-(РГ-RU ) от 06.10.23
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг+160 мг+12.5 мг
рег. №: ЛП-(003410)-(РГ-RU ) от 13.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг+160 мг+12.5 мг
рег. №: ЛП-(003410)-(РГ-RU ) от 13.10.23
Амлодипин+Лизиноприл
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-005860 от 18.10.19
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-005860 от 18.10.19
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Амлодипин+Периндоприл Канон
Таб. 5 мг+5 мг
рег. №: ЛП-(002858)-(РГ-RU ) от 25.07.23
Таб. 5 мг+10 мг
рег. №: ЛП-(002858)-(РГ-RU ) от 25.07.23
Таб. 10 мг+5 мг
рег. №: ЛП-(002858)-(РГ-RU ) от 25.07.23
Таб. 10 мг+10 мг
рег. №: ЛП-(002858)-(РГ-RU ) от 25.07.23
Амлодипин+Периндоприл-Алиум
Таб. 5 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006813 от 01.03.21
Таб. 5 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006813 от 01.03.21
Таб. 10 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006813 от 01.03.21
Таб. 10 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006813 от 01.03.21
Амлодипин+Периндоприл-СЗ Амлодипин+Периндоприл-СЗ
Таб. 5 мг+4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005066 от 24.09.18 Дата переоформления: 29.08.23
Таб. 5 мг+8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005066 от 24.09.18 Дата переоформления: 29.08.23
Таб. 10 мг+4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005066 от 24.09.18 Дата переоформления: 29.08.23
Таб. 10 мг+8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005066 от 24.09.18 Дата переоформления: 29.08.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Амлодипин-Валсартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Амлодипин-Периндоприл-Тева
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Апроваск®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
САНОФИ
Арифам®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001627)-(РГ-RU ) от 29.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004188
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001627)-(РГ-RU ) от 29.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004188
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Артинова® АМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005048 от 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005048 от 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005048 от 19.09.18
Аттенто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003818
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003818
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003818
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Бисам
Таб. 10 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Таб. 10 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол АМЛ
Таб. 5 мг+5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата переоформления: 11.01.22
Таб. 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата переоформления: 11.01.22
Таб. 10 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата переоформления: 11.01.22
Таб.10 мг+5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата переоформления: 11.01.22
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Валз Комби Валз Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Гипосарт А Гипосарт А
Таб. 5 мг+8 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001854)-(РГ-RU ) от 27.02.23
Таб. 5 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001854)-(РГ-RU ) от 27.02.23
Таб. 10 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001854)-(РГ-RU ) от 27.02.23
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Дальнева®
Таб. 10 мг+4 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001490)-(РГ-RU ) от 01.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001992
КРКА-РУС (Россия)
Дальнева®
Таб. 10 мг+8 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001490)-(РГ-RU ) от 01.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001992
КРКА-РУС (Россия)
Дальнева®
Таб. 5 мг+4 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001490)-(РГ-RU ) от 01.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001992
КРКА-РУС (Россия)
Дальнева®
Таб. 5 мг+8 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001490)-(РГ-RU ) от 01.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001992
КРКА-РУС (Россия)
Де-Криз®
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004671 от 25.01.18
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004671 от 25.01.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Кадуэт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата переоформления: 14.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата переоформления: 14.07.22
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС ООО (Россия)
Ко-Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
Таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Конкор® АМ
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Мерк (Россия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Лизиноприл АМЛ
Таб. 5 мг+10 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004417 от 16.08.17 Дата переоформления: 19.06.20
Таб. 5 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004417 от 16.08.17 Дата переоформления: 19.06.20
Таб. 10 мг+20 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004417 от 16.08.17 Дата переоформления: 19.06.20
Липертанс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004920 от 12.07.18 Дата переоформления: 19.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004920 от 12.07.18 Дата переоформления: 19.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004920 от 12.07.18 Дата переоформления: 19.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой,10 мг+20 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004920 от 12.07.18 Дата переоформления: 19.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой,10 мг+40 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004920 от 12.07.18 Дата переоформления: 19.12.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Лозап® АМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата переоформления: 30.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата переоформления: 30.11.21
HANMI PHARM. (Республика Корея)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лортенза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
КРКА-РУС (Россия)
Небилонг АМ
Таб. 5.0 мг + 5.0 мг: 10, 15, 30, 60, 100 или 105 шт.
рег. №: ЛП-001084 от 02.11.11
MICRO LABS (Индия)
Нипертен® Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002872 от 24.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Нипертен® Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002872 от 24.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Нипертен® Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002872 от 24.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Нипертен® Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002872 от 24.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Ордисс А
Капсулы 5 мг+8 мг
рег. №: ЛП-(003684)-(РГ-RU ) от 14.11.23
Капсулы 5 мг+16 мг
рег. №: ЛП-(003684)-(РГ-RU ) от 14.11.23
Капсулы 10 мг+8 мг
рег. №: ЛП-(003684)-(РГ-RU ) от 14.11.23
Капсулы 10 мг+16 мг
рег. №: ЛП-(003684)-(РГ-RU ) от 14.11.23
Произведено: ADAMED PHARMA (Польша)
Парнавел Амло
Таб. 10 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14 Дата переоформления: 15.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Парнавел Амло
Таб. 10 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14 Дата переоформления: 15.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Парнавел Амло
Таб. 5 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14 Дата переоформления: 15.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Парнавел Амло
Таб. 5 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14 Дата переоформления: 15.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Престанс®
Таб. 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престанс®
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Престанс®
Таб. 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престанс®
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Престанс®
Таб. 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престанс®
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Расфасовано и упаковано: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Престанс®
Таб. 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престанс®
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата переоформления: 21.12.20
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Расфасовано и упаковано: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Роксатенз-амло
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг+4 мг+10 мг
рег. №: ЛП-(000745)-(РГ-RU ) от 04.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг+8 мг+10 мг
рег. №: ЛП-(000745)-(РГ-RU ) от 04.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг+8 мг+20 мг
рег. №: ЛП-(000745)-(РГ-RU ) от 04.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг+8 мг+20 мг
рег. №: ЛП-(000745)-(РГ-RU ) от 04.05.22
KRKA (Словения)
Твинста®
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Твинста®
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: CIPLA (Индия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Телзап® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Таб. 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Таб. 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Таб. 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Телминорм® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006913 от 09.04.21
MICRO LABS (Индия)
Телмиста® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 5 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 10 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 10 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телмиста®-амло Н
Таб. 5 мг+12.5 мг+40 мг
рег. №: ЛП-(003788)-(РГ-RU ) от 23.11.23
Таб. 5 мг+12.5 мг+80 мг
рег. №: ЛП-(003788)-(РГ-RU ) от 23.11.23
Таб. 10 мг+12.5 мг+80 мг
рег. №: ЛП-(003788)-(РГ-RU ) от 23.11.23
Таб. 10 мг+25 мг+80 мг
рег. №: ЛП-(003788)-(РГ-RU ) от 23.11.23
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телсартан® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Таб. 5 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Теночек
Таб. 50 мг+5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N015548/01 от 29.05.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
Трипликсам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Тристаниум®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг+10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг+20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг+10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг+20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006864 от 23.03.21
Произведено: HANMI PHARM. (Республика Корея)
Эгипрес®
Капс. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгипрес®
Капс. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгипрес®
Капс. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгипрес®
Капс. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эквакард
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
Эквамер® Эквамер
Капс. 5 мг+10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001991)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003094
Капс. 5 мг+10 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001991)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003094
Капс. 10 мг+20 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001991)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003094
Капс. 10 мг+20 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001991)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003094
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Эквапресс® Эквапресс
Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002982)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004622
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Экватор® Экватор
Таб. 5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12 Дата переоформления: 20.02.23
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11 Дата переоформления: 20.02.23
Таб. 10 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10 Дата переоформления: 27.02.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфотанз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амлодипин-Валсартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003980 от 24.11.16 Дата переоформления: 29.03.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Амлодипин-Валсартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003980 от 24.11.16 Дата переоформления: 29.03.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Амлодипин-Валсартан-Рихтер Амлодипин-Валсартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003980 от 24.11.16 Дата переоформления: 29.03.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Амлодипин-Периндоприл-Рихтер Амлодипин-Периндоприл-Рихтер
Таб. 5 мг+4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19
Таб. 5 мг+8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19
Таб. 10 мг+4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19
Таб. 10 мг+8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Амлотоп® Плюс
Таб., покр. плен. оболочкой 5 мг+50 мг: 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005148 от 29.10.18
Таб., покр. плен. оболочкой 5 мг+100 мг: 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005148 от 29.10.18
Таб., покр. плен. оболочкой 10 мг+100 мг: 15, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005148 от 29.10.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Амплитон
Набор таблеток: 10 шт. в блистере, 3 или 6 блистеров в уп.; таб. 5 мг: 5 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06
Набор таблеток: 14 шт. в блистере, 2 или 4 блистера в уп.; таб. 5 мг: 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06
Амплитон Форте
Набор таблеток: 10 или 12 шт. в ячейковой упаковке, 3 или 6 ячейковых упаковок в пачке; таб. 10 мг: 5 или 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 или 7 шт. соответственно
рег. №: ЛС-002451 от 29.12.06
Аторис® Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003954 от 09.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003954 от 09.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003954 от 09.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003954 от 09.11.16
KRKA (Словения)
Диотензин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18 Дата переоформления: 30.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18 Дата переоформления: 30.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18 Дата переоформления: 30.01.19
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Дуплекор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11 Дата переоформления: 26.01.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Дуплекор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11 Дата переоформления: 26.01.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Дуплекор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11 Дата переоформления: 26.01.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Дуплекор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001323 от 02.12.11 Дата переоформления: 26.01.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Престанс® Н
Таб. 10 мг+14 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004319 от 01.06.17
Произведено: TILLOTTS PHARMA (Швейцария)
Престанс® Н
Таб. 2.5 мг+3.5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004319 от 01.06.17
Произведено: TILLOTTS PHARMA (Швейцария)
Престанс® Н
Таб. 5 мг+7 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004319 от 01.06.17
Произведено: TILLOTTS PHARMA (Швейцария)
Прилар®
Капс. 5 мг+ 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капс. 5 мг+ 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капс. 5 мг+ 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капс. 10 мг+ 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
Капс. 10 мг+ 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-004630 от 15.01.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: ADAMED PHARMA (Польша)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Роксера® Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 28, 30, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003956 от 10.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+15 мг: 28, 30, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003956 от 10.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 28, 30, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003956 от 10.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28, 30, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003956 от 10.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+15 мг: 28, 30, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003956 от 10.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28, 30, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003956 от 10.11.16
KRKA (Словения)
Сартавель Амло
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 25.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 25.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 25.10.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тенлиза
Таб. 10 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002899 от 05.03.15
КРКА-РУС (Россия)
Тенлиза
Таб. 20 мг+5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002894 от 04.03.15
КРКА-РУС (Россия)
Тенлиза®
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15 Дата переоформления: 11.02.20
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15 Дата переоформления: 11.02.20
КРКА-РУС (Россия)
Тритензин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Экламиз
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 12.08.20
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 12.08.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)