Женское бесплодие N97 МКБ-10

Препараты нозологической группы N97

Найдено препаратов:97

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пурегон^®	Р-р д/п/к введения 300 МЕ/0.36 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Пурегон^®	Р-р д/п/к введения 600 МЕ/0.72 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.) рег. №: ЛП-(001894)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001648	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Пурегон^®	Р-р д/п/к введения 900 МЕ/1.08 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛСР-000292/10 от 25.01.10	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
БАД	Синергин^®	Капс.: 60 шт. рег. №: RU.77.99.57.003.Е. 002192.06.19 от 21.06.19	АКВИОН (Россия) Произведено: ВТФ (Россия)
	Трипторелин-Лонг	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. высвобождения 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем. рег. №: ЛП-003647 от 20.05.16 Дата переоформления: 28.01.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Утрожестан^®	Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата переоформления: 30.01.23 Капс. 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата переоформления: 30.01.23	BESINS HEALTHCARE (Бельгия) Произведено: БЕЗЕН МАНУФЭКЧУРИНГ РУС (Россия) или CYNDEA PHARMA (Испания) контакты: БЕЗЕН ХЕЛСКЕА РУС ООО (Россия)
	Утрожестан^®	Капс. вагинальные 300 мг: 14 или 15 шт. рег. №: ЛП-008470 от 18.08.22 Дата переоформления: 29.12.23 Капс. вагинальные 400 мг: 14 или 15 шт. рег. №: ЛП-008470 от 18.08.22 Дата переоформления: 29.12.23	BESINS HEALTHCARE (Бельгия) Произведено: CYNDEA PHARMA (Испания) или БЕЗЕН МАНУФЭКЧУРИНГ РУС (Россия)
	Фоллитроп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008834/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 28.04.17	LG CHEM (Республика Корея)
	Хорагон^®	Порошок д/инъекц. 1500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012469/01-2000 от 06.05.08 Порошок д/инъекц. 5000 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012469/01-2000 от 06.05.08	FERRING (Германия)
	ХуМоГ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001964 от 07.11.11	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	ХуМоГ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001964 от 07.11.11	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Цетрореликс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008830 от 23.10.23	АйВиФарма (Россия) Произведено и расфасовано: NANJING KINGFRIEND BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
	Цетротид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 или 7 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 03.04.23	Мерк (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Пурегон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 200 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11	N.V. ORGANON (Нидерланды)
Цетротид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 30.08.16	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Экостимулин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 1500 МЕ: фл. 1, 3, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002247/09 от 23.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Экостимулин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5000 МЕ: фл. 1, 3, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002247/09 от 23.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бромокриптин (bromocriptine)	Rec.INN	список
бусерелин (buserelin)	Rec.INN	список
ганиреликс (ganirelix)	Rec.INN	список
гонадотропин хорионический (chorionic gonadotrophin)	Rec.INN	список
даназол (danazol)	Rec.INN	список
дидрогестерон (dydrogesterone)	Rec.INN	список
каберголин (cabergoline)	Rec.INN	список
кломифен (clomifene)	Rec.INN	список
лутропин альфа (lutropin alfa)	Rec.INN	список
менотропины (menotropins)	USAN	список
норэтистерон (norethisterone)	Rec.INN	список
трипторелин (triptorelin)	Rec.INN	список
урофоллитропин (urofollitropin)	Rec.INN	список
фоллитропин альфа (follitropin alfa)	Rec.INN	список
фоллитропин бета (follitropin beta)	Rec.INN	список
хориогонадотропин альфа (choriogonadotropin alfa)	Rec.INN	список
цетрореликс (cetrorelix)	Rec.INN	список
эстрон (estrone)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Невоспалительные болезни женских половых органов (N80-N98)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.