Вазодилатирующее средство - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

Описания препаратов

ФТГ

Вазодилатирующее средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бендазол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: шприцы 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004601 от 20.12.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Бозенекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-004208 от 21.03.17 Дата перерегистрации: 04.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-004208 от 21.03.17 Дата перерегистрации: 04.03.22	РАФАРМА (Россия) Произведено и расфасовано: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или РАФАРМА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 10 или 56 шт. рег. №: ЛП-006764 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 56 шт. рег. №: ЛП-006764 от 09.02.21	БИОКАД (Россия)
Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 84, 100, 112, 120, 140, 160, 168, 200, 224, 280, 320, 336, 400, 448, 560, 896 или 1120 шт. рег. №: ЛП-007533 от 21.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 84, 100, 112, 120, 140, 160, 168, 200, 224, 280, 320, 336, 400, 448, 560, 896 или 1120 шт. рег. №: ЛП-007533 от 21.10.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006543 от 28.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006543 от 28.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006661 от 18.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006661 от 18.12.20	АСПЕКТУС ФАРМА (Россия)
Бозентан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000499)-(РГ-RU ) от 12.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006014 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000499)-(РГ-RU ) от 12.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006014	ГЕРОФАРМ (Россия)
Бозентан Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-005428 от 28.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Бозентан Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-005428 от 28.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Реклама
Бозентан-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой 62.5 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-007978 от 23.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-007978 от 23.03.22	Эдвансд Фармасьютикалс (Россия)
Вазенекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-(000768)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005705 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-(000768)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005705	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Вазобрал	Таб. 4 мг+40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N014499/02 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 05.09.19	КЬЕЗИ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: CHIESI FARMACEUTICI (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Вазонит^®	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт. рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 30.11.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002454 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 16.02.22	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003717/01 от 30.04.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015778/01 от 04.06.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000861/02 от 02.12.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004586 от 20.12.17	ВЕЛФАРМ (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Дибазол	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001180/10 от 19.02.10	БИОХИМИК (Россия)
Дибазол	Р-р д/инъекц. 0.5%: 2 мл или 5 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002897/01 от 18.07.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Дибазол	Таб. 20 мг: 10, 20, 50 или 80 шт. рег. №: Р N003623/01 от 26.05.09	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Дибазол-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006255/10 от 01.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Дибазол-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006255/10 от 01.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Дибазол-УБФ	Таб. 20 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002128/01 от 05.12.08	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	ЦЕНТРАЛЬНОЕ НАУЧНО-КОНСТРУКТОРСКОЕ БЮРО (Россия)
Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Дузофарм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008245 от 10.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-008245 от 10.06.22	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: SOPHARMA (Болгария)
Дузофарм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002740/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 09.07.19	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: SOPHARMA (Болгария) контакты: ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/в и в/м 150 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002899/01 от 29.09.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 10 мл амп. 20 шт. рег. №: ЛП-000060 от 01.12.10	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003449 от 04.02.16	ЭЛЛАРА (Россия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/мл: 2 мл или 10 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001527 от 21.02.12	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Ксантинола никотинат	Р-р д/в/м введения 300 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003485/02 от 01.12.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Ксантинола никотинат	Таб. 150 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-010612/09 от 25.12.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ксантинола никотинат	Таб. 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N003485/01 от 05.06.09	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Ксантинола никотинат	Таб. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003067 от 01.07.15	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Ксантинола никотинат-УБФ	Таб. 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002055/01 от 11.09.12	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Курантил^® N 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Курантил^® N 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Курантил^® N 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Курантил^® N 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016215/01 от 09.06.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001826/01 от 07.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016215/01 от 09.06.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008316/08 от 21.10.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001826/01 от 07.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01 Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01 Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002860 от 16.02.15 Дата перерегистрации: 17.02.20	ГРОТЕКС (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007127 от 24.06.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002345 от 15.01.14	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000504/01 от 02.04.12 Дата перерегистрации: 13.05.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-001482/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 14.12.11	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Магния сульфат	Р-р д/в/в и в/м введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001207 от 24.06.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в и в/м введения 25% (1.25 г/5 мл): амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000167 от 23.04.10	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в и в/м введения 25% (2.5 г/10 мл): амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000167 от 23.04.10	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Магния сульфат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: П N016215/01 от 09.06.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Магния сульфат буфус	Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-005272 от 21.12.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Магния сульфат-Дж	Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003262 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 23.09.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Молсидомин-Лекфарм	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007311 от 23.08.21 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007311 от 23.08.21	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Нанипрус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: амп. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012724/01 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 03.02.22	ИНТЕР-С ГРУПП (Россия) Произведено: SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015494/01 от 20.03.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт. рег. №: Р N002843/01 от 03.11.09	БИОХИМИК (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000788/01 от 31.07.13	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 20 мг/1 мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002386 от 27.02.14	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003809 от 23.08.16	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛП-002643 от 01.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛП-005014 от 28.08.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛСР-008014/10 от 19.03.12	БИННОФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002856/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003322/01 от 11.08.09	ОРГАНИКА (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инф. 2 мг/мл: контейнер 100 мл рег. №: ЛП-001226 от 16.11.11	Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 10 шт. рег. №: П N015494/01 от 20.03.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-004626 от 12.01.18	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-001538 от 17.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Пентоксифиллин	Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт. рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 150, 168, 180, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-003789 от 17.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007207 от 22.07.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002479/10 от 26.03.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005034/08 от 30.06.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002791/01 от 24.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000361 от 05.04.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000701 от 29.09.11	ЛЕКХИМ (Украина)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003008/08 от 22.04.08	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-002529/08 от 26.12.12	ОРГАНИКА (Россия)
Пентоксифиллин Санофи	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин-СЗ	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004868/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 01.12.14	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Пентоксифиллин-ФПО	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N001983/01 от 13.08.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Пентоксифиллин-Эском	Концентрат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005602/09 от 13.07.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Пентоф	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007294 от 16.08.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Саномил-Сановель	Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт. рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Сиднофарм	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N008922 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 16.01.13	SOPHARMA (Болгария) контакты: СОФАРМА АО (Болгария)
Силденафил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-004413 от 15.08.17 Дата перерегистрации: 01.11.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Силденафил Кардио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001040)-(РГ-RU ) от 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004563	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Траклир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт. рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт. рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11	ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или HAUPT PHARMA WULFING (Германия) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Траклир^® ДТ	Таб. диспергируемые 32 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003496 от 14.03.16 Дата перерегистрации: 20.09.19	ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Тренпентал	Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000988/01-2002 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Филентал	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 20 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007258 от 05.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Флекситал	Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012965/03 от 18.11.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Флекситал	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012965/02 от 25.05.09	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агапурин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N012051/02 от 18.05.10	ZENTIVA (Словакия)
Дибазол-Дарница	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010634/01 от 08.07.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Дибазол-Дарница	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010634/01 от 08.07.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	АС-ФАРМ (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	БИОХИМИК (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	ЛЕККО (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	ОРГАНИКА (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	ФАРМАЛЕНА (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/421/16 от 25.06.70	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Дипиридамол	Сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-000204 от 11.02.11 Дата перерегистрации: 26.01.17	ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Произведено: ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Дипиридамол-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002596/01 от 15.10.04	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Корвамин	Таб. 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N010214 от 16.12.05	NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Корватон^®	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: П N013057/02 от 26.05.08	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Ксантинола никотинат-Н.С.	Таб. 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000427/01-2001 от 23.05.01	Щелковский Витаминный Завод (Россия)
Ксатинат	Таб. 150 мг: 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N002513/01-2003 от 30.05.03	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Курантил^® 25	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N016001/01 от 13.10.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Магния сульфат-Дарница	Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010669 от 19.09.12	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Никошпан	Таб. 22 мг+78 мг: 50 шт. рег. №: П N015060/01-2003 от 02.06.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works (Венгрия)
Пентилин Форте	Таб. пролонгир. действия 600 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N014831/01-2003 от 12.03.03	KRKA (Словения)
Пентоксифиллин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или10 шт. рег. №: ЛП-003040 от 18.06.15	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Пентоксифиллин	Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002458/01 от 25.05.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Пентоксифиллин Сандоз	Таб. пролонгир. действия 600 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002587 от 19.08.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Пентоксифиллин-Акри^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: Р N002732/01-2003 от 30.06.03	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Пентоксифиллин-МИК	Капс. 200 мг: 10, 40 или 50 шт. рег. №: П N014798/01-2003 от 11.03.03	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Пентоксифиллин-Тева	Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 90 шт. рег. №: П N014985/01-2003 от 16.06.03	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Персантин	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011783/01 от 17.02.06	BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) Подразделение: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия)
Реасанз	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия)
Флекситал	Концентрат д/пригот. р-ра для инфузий 100 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012965/01 от 16.01.09	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Энелбин 100 Ретард	Таб. ретард, покр. оболочкой, 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015015/01-2003 от 25.06.03	LECIVA (Чешская Республика)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.