Антибиотик, макролид - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

Антибиотик, макролид

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бактикап	Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16 Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Вильпрафен^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
	Вильпрафен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата перерегистрации: 23.10.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или TEMMLER WERKE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
	Вильпрафен^® Солютаб	Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 08.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)
	Дорамитцин ВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: ЛП-007069 от 04.06.2021	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Реклама
	Клабакс	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N012083/01 от 28.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Клабакс	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012083/01 от 28.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Клабакс ОД	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 14.09.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кларбакт^®	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 10, 28 или 40 шт. рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата перерегистрации: 20.07.20	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Кларбакт^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 28 или 40 шт. рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата перерегистрации: 20.07.20	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Кларитромицин	Капс. 250 мг: 14 шт. рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин	Таб. 250 мг: 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин	Таб. 500 мг: 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-003315 от 17.11.15	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002475/09 от 27.03.09	ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-002497 от 16.06.14	РАФАРМА (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 или 3500 шт. рег. №: ЛП-000839 от 10.10.11	REPLEK PHARM (Македония)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000839 от 10.10.11 Дата перерегистрации: 30.10.19	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 48, 49, 50, 56, 60, 63, 64, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002775 от 19.12.14	ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 12, 14, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-002497 от 16.06.14	РАФАРМА (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-003114 от 23.07.15	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин Протекх	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N015055/01 от 01.07.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Кларитромицин Ретард-OBL	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Кларитромицин СР	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006348 от 16.07.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин СР-Вертекс	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-002449 от 06.05.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин Экозитрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16	АВВА РУС (Россия)
	Кларитромицин Экозитрин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 05.12.16	АВВА РУС (Россия)
	Кларитромицин-OBL	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин-OBL	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин-Акрихин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09	MICRO LABS (Индия)
	Кларитромицин-Акрихин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09	MICRO LABS (Индия)
	Кларитромицин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-002709 от 13.11.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин-ДЖ	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛП-002904 от 12.03.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Кларитромицин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата перерегистрации: 18.03.14	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Кларитромицин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата перерегистрации: 18.03.14	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Кларитросин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Класине	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009023/09 от 10.11.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
	Клацид^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 Дата перерегистрации: 13.12.19 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: ЛС-000681 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 12.12.19	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012673/01 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 13.01.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N012722/02 от 22.12.11 Дата перерегистрации: 20.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000679 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 17.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^® СР	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт. рег. №: П N015763/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клеримед	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
	Макропен^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N015069/02 от 29.01.09	KRKA (Словения)
	Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Макропен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт. рег. №: П N015069/01 от 29.01.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция) контакты: САНОФИ
	Рокситромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002578 от 13.08.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рокситромицин ДС	Таб. 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004695/09 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 30.03.20	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
	Рулид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Рулицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011805/01 от 31.07.08	LIFESOURCE HEALTHCARE (Индия)
	Сейдон-сановель	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1.75 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Сейдон-сановель	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 2.5 г или 5 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Сейдон-сановель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата перерегистрации: 07.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Сейдон-сановель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата перерегистрации: 07.11.16	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Спирамицин-веро	Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: ЛС-001504 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 29.01.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Фромилид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Фромилид^® УНО	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт. рег. №: ЛС-000609 от 31.05.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Фромилид^® УНО	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт. рег. №: ЛС-000609 от 31.05.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Элрокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Элрокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Элрокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Элрокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Эритромицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01 от 01.10.07	СИНТЕЗ (Россия)
	Эритромицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01 от 01.10.07	СИНТЕЗ (Россия)
	Эритромицин	Мазь глазная 10 тыс.ЕД/1 г: туба 3, 7 или 10 г рег. №: ЛС-002421 от 01.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Эритромицин	Мазь глазная 10 тыс.ЕД/1 г: тубы 3 г, 5 г или 10 г рег. №: Р N002127/01 от 06.11.08 Дата перерегистрации: 27.07.18	СИНТЕЗ (Россия)
	Эритромицин	Мазь д/наружн. прим. 10 тыс.ЕД/1 г: туба 15 г рег. №: ЛС-002688 от 12.07.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Эритромицин	Мазь д/наружн. прим. 10 тыс.ЕД/1 г: тубы 15 г рег. №: Р N002127/02 от 13.10.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002712/01-2003 от 07.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007901/08 от 07.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009315/08 от 25.11.08	АВВА РУС (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009305/08 от 24.11.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 2000 шт. рег. №: ЛП-000211 от 15.02.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007901/08 от 07.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002712/01-2003 от 07.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009315/08 от 25.11.08	АВВА РУС (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009305/08 от 24.11.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007901/08 от 07.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 20 или 2000 шт. рег. №: ЛП-000211 от 15.02.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002882/01 от 06.04.11 Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002882/01 от 06.04.11 Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт. рег. №: ЛС-002411 от 27.07.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эритромицин	Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт. рег. №: ЛС-002411 от 27.07.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эритромицин-ЛекТ	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001192 от 11.11.11	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 88/542/8 от 08.07.88	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 88/542/8 от 08.07.88	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эспарокси^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 19.09.17	ESPARMA (Германия) Произведено: PHARMA WERNIGERODE (Германия) Фасовка и упаковка: ESPARMA PHARMA SERVICES (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMA WERNIGERODE (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арвицин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Арвицин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Арвицин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Биноклар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: П N014063/01 от 08.09.06	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Веро-Кларитромицин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N002519/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Зимбактар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11	HEMOFARM (Сербия)
Зимбактар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11	HEMOFARM (Сербия)
Киспар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-001296 от 28.11.11	SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICALS (Китай)
Кларицит	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002001 от 15.09.06	ФАРМА СТАРТ (Украина)
Кларосип	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 187.5 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
Коатер	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-000752 от 29.09.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Кситроцин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001217 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт. рег. №: П N016021/01 от 09.11.04	LEK d.d. (Словения)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N016021/01 от 09.11.04	LEK d.d. (Словения)
Лекоклар	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Ремора	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 28.04.08	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Ровенал	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02	LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 14 шт. рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02	LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт. рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02	LECIVA (Чешская Республика)
Роксептин	Таб. диспергируемые 50 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: П N014919/02 от 14.01.05	IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксептин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N014919/01 от 14.01.05	IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксибел	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 27.07.04	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) Произведено: PLANTAFARMA ILAC SAN. ve TIC. (Турция)
Роксигексал^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Роксилор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Рокситромицин ЛЕК	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05	LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин ЛЕК	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7 шт. рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05	LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 24.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 24.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 24.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Роксолит	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Роксолит	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Ромик	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09	LINDOPHARM (Германия)
Ромиклар	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-002487 от 04.06.14	MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Спирамисар	Таб., покр. оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт. рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05	БИОХИМИК (Россия)
Спирамисар	Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 5, 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05	БИОХИМИК (Россия)
СР-Кларен	Таб. пролонг. действия, покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛП-001452 от 24.01.12	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
Экозитрин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 14.11.14	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)
Экозитрин	Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)
Эритромицин-АКОС	Мазь глазная 10 тыс.ЕД/1 г: тубы 3 г, 7 г или 10 г рег. №: Р N002127/01-2003 от 06.11.08	СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицин-АКОС	Мазь д/наружн. и местн. прим. 10 тыс.ЕД/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: Р N002127/02-2003 от 24.04.08	СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицин-Ферейн	Мазь д/наружн. прим. 10 тыс.ЕД/1 г: тубы 3, 7, 10, 15 или 30 г. рег. №: ЛС-002692 от 29.12.06	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Эритромицина фосфат	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 10 или 50 шт. рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01	СИНТЕЗ (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.