Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Моноклональные антитела

Входит в группу: 11.14.02 - Иммунодепрессанты
Активное вещество: АДАЛИМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Далибра®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инфликсимаб
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18
БИОКАД (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Фламмэгис®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15
CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея)
Произведено: CELLTRION PHARM (Республика Корея)
Активное вещество: ВЕДОЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Энтивио®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16 Дата перерегистрации: 28.02.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA, (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)