Когенэйт ФС аналоги

Групповые аналоги: 59

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агемфил А		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796	ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России (Россия)
	Аденовейт®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21	BAXALTA INNOVATIONS (Австрия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
	АриоСэвен™		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено и расфасовано: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
	АриоСэвен™		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
	Афстила®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Вилате®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 400 МЕ + 450 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Вилате®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 800 МЕ + 900 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Реклама
	Вилате® Нео		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено и упаковано: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ + 2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ + 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ + 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Иммунат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 0.6 мг + 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Коэйт-ДВИ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	Криопреципитат		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	ЛонгЭйт		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	ЛонгЭйт		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	Нувик		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фейба®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
	Элоктейт		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)
	Эмоклот Д.и.		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Нозологические аналоги: 1

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гемлибра®		Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)