Препараты нозологической группы I10
Найдено препаратов:2096
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Фуросемид |
Р-р д/инъекц. 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000655/01-2001
от 29.01.09
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Фуросемид |
Р-р д/инъекц. 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000193/02
от 10.03.09
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
Фуросемид |
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015090/01-2003
от 17.07.09
|
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
(Республика Беларусь)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75, 100, 125, 5000, 7500 или 10000
рег. №: П N015090/02
от 08.12.08
|
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
(Республика Беларусь)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 10, 50, 3000 или 10000 шт.
рег. №: Р N001295/01
от 20.03.07
|
ДАЛЬХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 20, 28, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000784)-(РГ-RU )
от 13.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005678
|
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК
(Россия)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006520/08
от 13.08.08
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002906/10
от 07.04.10
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000193/01
от 22.12.11
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
|
||||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000655/02
от 25.01.12
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: П N008776
от 19.08.11
|
СОФАРМА
(Болгария)
|
||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(001270)-(РГ-RU )
от 29.09.22
Предыдущий рег. №: Р N003233/01
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Фуросемид буфус |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(002140)-(РГ-RU )
от 10.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005935
|
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК
(Россия)
|
||
Фуросемид ДС |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006552
от 09.11.20
|
ДАНСОН-БГ
(Болгария)
|
||
Фуросемид Софарма |
Таб. 40 мг
рег. №: ЛП-(004942)-(РГ-RU )
от 21.03.24
|
СОФАРМА
(Болгария)
|
||
Фуросемид-СОЛОфарм |
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001089)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004603
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10
Дата переоформления: 03.11.21
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10
Дата переоформления: 03.11.21
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Хартил®-Д |
Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(004078)-(РГ-RU )
от 20.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-005317/08
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Чеснока настойка |
Настойка 200 г/1 л: фл. 25 мл, 50 мл, 90 мл или 100 мл
рег. №: Р N003405/01
от 05.07.10
|
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
(Россия)
|
||
Эбрантил® |
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 22.05.23
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 22.05.23
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Эгилок® |
Таб. 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21
Предыдущий рег. №: П N015639/01
Таб. 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21
Предыдущий рег. №: П N015639/01
Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU )
от 17.05.21
Предыдущий рег. №: П N015639/01
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Фуросемид |
Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000488
от 18.11.09
|
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Фуросемид-Дарница |
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010608
от 26.02.06
|
ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА
(Украина)
|
||
ФуРосемид-Рос |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002963/01
от 29.10.03
|
РОСМЕДПРЕПАРАТЫ
(Россия)
|
||
Фуросемид-Тева |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: П N013839/01-2002
от 18.03.02
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Фуросемид-Ферейн |
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001164/01-2002
от 27.02.02
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Хартил® |
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10
Дата переоформления: 17.01.18
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346
от 02.04.10
Дата переоформления: 17.01.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Хартил®-Д |
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08
от 07.07.08
Дата переоформления: 17.03.20
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
Выпускающий контроль качества:
ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL
(Германия)
или
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Хинаприл-СЗ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951
от 09.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951
от 09.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951
от 09.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951
от 09.04.15
|
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
(Россия)
|
||
Целипрол |
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012846/01-2001
от 28.03.01
|
LECIVA
(Чешская Республика)
|
||
Целипрол |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012846/01-2001
от 28.03.01
|
LECIVA
(Чешская Республика)
|
||
Цинт® |
Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01
от 13.05.05
|
SOLVAY PHARMACEUTICALS
(Германия)
|
||
Цинт® |
Таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01
от 13.05.05
|
SOLVAY PHARMACEUTICALS
(Германия)
|
||
Цинт® |
Таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N012116/01
от 13.05.05
|
SOLVAY PHARMACEUTICALS
(Германия)
|
||
Эбрантил® |
Капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466
от 01.03.11
Дата переоформления: 08.04.21
Капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466
от 01.03.11
Дата переоформления: 08.04.21
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Эгилок® Ретард |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01
от 17.06.08
Дата переоформления: 28.01.15
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® Ретард |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01
от 17.06.08
Дата переоформления: 28.01.15
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® С |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351
от 13.12.11
Дата переоформления: 07.03.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® С |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351
от 13.12.11
Дата переоформления: 07.03.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Эгилок® С |
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351
от 13.12.11
Дата переоформления: 07.03.18
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением (I10-I15)