Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Октанат аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Октанат
  • ✅ Более 141 аналогов Октанат

Выбранный препарат

Октанат лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 31

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агемфил А
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Иммунат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Коэйт-ДВИ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Криопреципитат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 44

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агемфил В
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата переоформления: 19.01.18
Адвейт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Произведено (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Первичная упаковка (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Аденовейт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
BAXALTA INNOVATIONS (Австрия)
Произведено и расфасовано (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария)
Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Аимафикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено и расфасовано: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Афстила®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 400 МЕ + 450 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 800 МЕ + 900 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате® Нео
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено и упаковано: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ + 2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ + 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ + 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Иммунин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Иннонафактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 0.6 мг + 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коаплекс
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 12 МЕ + 150 МЕ + 200 МЕ + 220 МЕ: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 200 МЕ + 240 МЕ + 300 МЕ + 400 МЕ + 440 МЕ: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Нувик
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 МЕ + 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 МЕ + 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 МЕ + 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октаплекс®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 180 МЕ + 240 МЕ + 260 МЕ + 280 МЕ + 360 МЕ + 500 МЕ: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Протромплекс 600
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 480-900 МЕ + не менее 400 МЕ + 500 МЕ + 600 МЕ: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения
рег. №: ЛП-(002034)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010486/08
Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Первичная упаковка (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Репленин-ВФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 50 МЕ + 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром
рег. №: П N009067 от 13.08.08
BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
контакты:
БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Риксубис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ*: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ*: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Фактор VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии
рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01
Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Фейба®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия)
Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Элоктейт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)

Нозологические аналоги: 66

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Викасол Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19
Викасол
Таблетки 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13 Дата переоформления: 19.10.21
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11 Дата переоформления: 11.07.23
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13
ЭЛЛАРА (Россия)
Викасол
Раствор для в/м введения 10 мг + 20 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата переоформления: 20.02.23
Викасол-Виал
Раствор для в/м введения 10 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10
ВИАЛ (Россия)
Гемлибра®
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АПЕКС (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АРНИКА (Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
БИО-ФАРМ ПК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЛЕК С+ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ФАРМАПОЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ФАРОС-21 (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЭНСИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ДЖИНДАЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Губка антисептическая с канамицином
Губка 1.5 мг + 37500 МЕ: пак. 1, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10
Губка гемостатическая коллагеновая
Губка 7.5 мг + 12.5 мг + 980 мг: пак. 1 шт.
рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08
Дицинон
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг + 250 мг: амп. 2 мл 50 шт.
рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата переоформления: 04.03.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дицинон
Таблетки 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Канеовит
Эмульсия для в/в и в/м введения 10 мг
рег. №: ЛП-(001428)-(РГ-RU ) от 18.11.22
ОДА Фарма (Россия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: ЛС-000060 от 31.05.10
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 1000 г: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-005129 от 22.10.18
Перца водяного экстракт жидкий Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт жидкий для приема внутрь 1000 г: фл. или фл.-капельн. 25 мл
рег. №: ЛП-002256 от 27.09.13 Дата переоформления: 12.10.18
БЭГРИФ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: 67/554/258 от 11.07.67
Полигемостат®
Порошок для наружного и местного применения 2.5 мг + 25 мг + 150 мг + 537.5 мг: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09 Дата переоформления: 08.06.22
ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Тромбин
Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 125 МЕ: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10
Этамзилат
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
Этамзилат
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг + 250 мг: амп. 10 шт.
рег. №: П N015534/01 от 18.03.09
Этамзилат
Раствор для в/в и в/м введения 125 мг + 250 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11
БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата переоформления: 24.08.23
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21
ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг: шприц 2 мл
рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17
Этамзилат
Таблетки 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08
Этамзилат-Ферейн®
Раствор для инъекций 125 мг: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Этамзилат-Ферейн®
Таблетки 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 11.08.22
Этамзилат-Эском
Раствор для инъекций и наружного применения 125 мг + 250 мг: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008602/09 от 28.10.09 Дата переоформления: 26.04.23
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Октанат по формам выпуска

Агемфил А (FGBU "NMIZ hematologia" Ministry of Health of Russia Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
Бериате® (CSL BEHRING GmbH Германия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
Бериате® (CSL BEHRING GmbH Германия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
Бериате® (CSL BEHRING GmbH Германия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
Гемоктин (BIOTEST PHARMA GmbH Германия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
Гемоктин (BIOTEST PHARMA GmbH Германия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
Гемоктин (BIOTEST PHARMA GmbH Германия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
Иммунат (BAXTER AG Австрия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
Коэйт-ДВИ (TALECRIS BIOTHERAPEUTICS Inc. США)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
Криопреципитат (STANTCIYZ PERELIVANIYA KROVI GUZ DZ KRASNLDARSKOGO KRAYA Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
Криопреципитат (Respublikanskaya Stanciya Perelivaniya Krovi GUZ (UFA) Россия)
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: 300 мл контейнеры
Криопреципитат (Voronezhskaya oblastnaya stanciya perelivaniya krovi GUZ Россия)
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
Криопреципитат (Astrakhanskaya Oblastnaya Stanciya Perelivaniya Krovi GUZ Россия)
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
Криопреципитат (Belgorodskaya Oblastnaya Stanciya Perelivaniya Krovi OGUZ Россия)
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: контейнеры 1 шт.
Криопреципитат (Mordovskaya Respublikanskaya Stanciya Perelivaniya Krovi GUZ Россия)
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки
Криопреципитат (SAMARSKAJA Oblastnaja stancija perelivanija krovi Россия)
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД: мешки
Криопреципитат (ORENBURGSKAYA oblastnaya stanciya perelivaniya krovi GUZ Россия)
Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
ЛонгЭйт (RECOLY N.V. Нидерланды) (LBF-LES ULIS SITE Франция)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
ЛонгЭйт (RECOLY N.V. Нидерланды) (LBF-LES ULIS SITE Франция)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA AB Швеция) (OCTAPHARMA AB Швеция) (OCTAPHARMA AB Швеция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA AB Швеция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Франция) (OCTAPHARMA Франция) (OCTAPHARMA Франция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Франция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA GmbH Германия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA AB Швеция) (OCTAPHARMA AB Швеция) (OCTAPHARMA AB Швеция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA AB Швеция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Франция) (OCTAPHARMA Франция) (OCTAPHARMA Франция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Франция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA GmbH Германия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (SKOPINSKIJ PHARM.ZAVOD ZAO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA AB Швеция) (OCTAPHARMA AB Швеция) (OCTAPHARMA AB Швеция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA AB Швеция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Октанат (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Франция) (OCTAPHARMA Франция) (OCTAPHARMA Франция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Франция) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Фанди (Instituto GRIFOLS S.A. Испания)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
Фанди (Instituto GRIFOLS S.A. Испания)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
Фанди (Instituto GRIFOLS S.A. Испания)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт.
Эмоклот Д.и. (KEDRION S.p.A Италия)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 31
💯 Групповые аналоги 44
💯 Нозологические аналоги 66