Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антибиотик группы макролидов

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бактикап
Капс. 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16
Капс. 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003667 от 06.06.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Вильпрафен® Солютаб
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата переоформления: 25.05.20
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Дорамитцин ВМ Дорамитцин ВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: ЛП-007069 от 04.06.21 Дата переоформления: 14.07.22
Клабакс
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: П N012083/01 от 28.09.11
Клабакс
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012083/01 от 28.09.11
Клабакс ОД
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 15.06.23
Кларбакт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 10, 28 или 40 шт.
рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата переоформления: 19.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 10, 28 или 40 шт.
рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата переоформления: 19.05.22
IPCA LABORATORIES (Индия)
Кларитромицин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001175)-(РГ-RU ) от 01.09.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кларитромицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007580 от 03.11.21
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Кларитромицин Кларитромицин
Таб. 250 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11
Кларитромицин Кларитромицин
Таб. 500 мг: 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11
Кларитромицин
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003315 от 17.11.15 Дата переоформления: 18.11.20
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000691)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002475/09
ОЗОН (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.08.20
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000839 от 10.10.11 Дата переоформления: 26.07.22
REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001404)-(РГ-RU ) от 11.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002497
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001404)-(РГ-RU ) от 11.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002497
РАФАРМА (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-003114 от 23.07.15 Дата переоформления: 08.06.23
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кларитромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 3 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001208)-(РГ-RU ) от 14.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002775
ОЗОН (Россия)
Кларитромицин Протекх
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N015055/01 от 01.07.09
Кларитромицин Ретард-OBL
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001348)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003652/09
АЛИУМ (Россия)
Кларитромицин СР
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 5 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001127)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006348
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кларитромицин СР-Вертекс
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-002449 от 06.05.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин Экозитрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата переоформления: 01.12.22
АВВА РУС (Россия)
Кларитромицин Экозитрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата переоформления: 01.12.22
АВВА РУС (Россия)
Кларитромицин-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001473)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006777/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001473)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006777/09
АЛИУМ (Россия)
Кларитромицин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.05.22
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Кларитромицин-ВЕРТЕКС
Капс. 250 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата переоформления: 02.09.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛП-002709 от 13.11.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин-ДЖ
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛП-002904 от 12.03.15
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Кларитромицин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата переоформления: 12.08.19
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Кларитромицин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата переоформления: 12.08.19
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Кларитросин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата переоформления: 28.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата переоформления: 28.03.22
БИОКОМ ИНВЕСТ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Класине
Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-009023/09 от 10.11.09
Клацид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем
рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 Дата переоформления: 09.03.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем
рег. №: ЛП-(003348)-(РГ-RU ) от 05.10.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000681
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012673/01 от 03.10.11 Дата переоформления: 28.04.22
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция)
Клацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001675)-(РГ-RU ) от 16.01.23 Предыдущий рег. №: П N012722/02
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-(001693)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000679
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клацид® СР
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт.
рег. №: П N015763/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 24.12.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie (Италия)
Клеримед®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 10.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 10.11.23
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Макропен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 16 шт.
рег. №: П N015069/01 от 29.01.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Орадро®
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008669 от 22.11.22
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
Ровамицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Рокситромицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002578 от 13.08.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рокситромицин ДС
Таб. 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004695/09 от 10.06.09 Дата переоформления: 30.03.20
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Рулид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 29.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Рулицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011805/01 от 31.07.08
Сейдон-сановель
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1.75 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим
рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата переоформления: 29.11.16
Сейдон-сановель
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 2.5 г или 5 г в компл. с растворителем и шприцем дозирующим
рег. №: ЛП-001248 от 21.11.11 Дата переоформления: 29.11.16
Сейдон-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата переоформления: 06.07.23
Сейдон-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-004511/10 от 21.05.10 Дата переоформления: 06.07.23
Спирамицин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10, 16, 20, 30, 32, 40, 48, 50, 64 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007584 от 09.11.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(002111)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: П N014777/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(002111)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: П N014777/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фромилид® УНО
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-(002190)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000609
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Элрокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Эритромицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01 от 01.10.07
СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01 от 01.10.07
СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицин
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001654)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: Р N002882/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001654)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: Р N002882/01
СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002712/01-2003 от 07.10.08
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009315/08 от 25.11.08
АВВА РУС (Россия)
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009305/08 от 24.11.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-000211 от 15.02.11
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002712/01-2003 от 07.10.08
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009315/08 от 25.11.08
АВВА РУС (Россия)
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009305/08 от 24.11.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 20 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-000211 от 15.02.11
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Эритромицин
Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002411 от 27.07.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицин
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 20, 40 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007419 от 17.09.21
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 20, 40 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007419 от 17.09.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эритромицин-ЛекТ
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001192 от 11.11.11
Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 88/542/8 от 08.07.88
Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием Эритромицина таблетки с кишечнорастворимым покрытием
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 88/542/8 от 08.07.88
Эспарокси®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 19.09.17
ESPARMA (Германия)
Произведено: PHARMA WERNIGERODE (Германия)
Фасовка и упаковка: ESPARMA PHARMA SERVICES (Германия)
Выпускающий контроль качества: PHARMA WERNIGERODE (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арвицин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09
Арвицин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006777/09 от 25.08.09
Арвицин-Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09
Биноклар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N014063/01 от 08.09.06
SANDOZ (Австрия)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Веро-Кларитромицин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002519/01 от 08.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Вильпрафен®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: 15 г фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг/5 мл: фл.
рег. №: ЛП-004305 от 22.05.17
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Вильпрафен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата переоформления: 15.02.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Зимбактар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11
HEMOFARM (Сербия)
Зимбактар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000864 от 14.10.11
HEMOFARM (Сербия)
Киспар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 12 шт.
рег. №: ЛП-001296 от 28.11.11
Кларитромицин
Капс. 250 мг: 14 шт.
рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата переоформления: 13.06.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Кларитромицин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата переоформления: 29.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата переоформления: 29.08.18
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Кларицит
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002001 от 15.09.06
ФАРМА СТАРТ (Украина)
Кларосип
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: трубки 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07
GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 187.5 мг: трубки 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07
GRUNENTHAL (Германия)
Кларосип
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: трубки 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07
GRUNENTHAL (Германия)
Коатер
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-000752 от 29.09.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Кситроцин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001217 от 16.11.11 Дата переоформления: 11.09.12
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: П N016021/01 от 09.11.04
LEK d.d. (Словения)
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N016021/01 от 09.11.04
LEK d.d. (Словения)
Лекоклар
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003113 от 23.07.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Макропен®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 175 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-(000390)-(РГ-RU ) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: П N015069/02
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Ремора
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N015666/01 от 28.04.08
Ровенал
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02
LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02
LECIVA (Чешская Республика)
Ровенал
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт.
рег. №: П N014648/01-2002 от 26.12.02
LECIVA (Чешская Республика)
Роксептин
Таб. диспергируемые 50 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N014919/02 от 14.01.05
IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксептин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N014919/01 от 14.01.05
IPCA LABORATORIES (Индия)
Роксибел
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N015666/01 от 27.07.04
Произведено: PLANTAFARMA ILAC SAN. ve TIC. (Турция)
Роксигексал®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Роксилор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N014582/01-2002 от 02.12.02
Рокситромицин ЛЕК
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05
LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин ЛЕК
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7 шт.
рег. №: П N012393/01-2000 от 10.11.05
LEK d.d. (Словения)
Рокситромицин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 24.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 10 или 14 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 24.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Рокситромицин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016037/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 24.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: S.C. SANDOZ (Румыния)
Роксолит
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05
Роксолит
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-000127 от 08.04.05
Ромик
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-010986/09 от 31.12.09
LINDOPHARM (Германия)
Ромиклар
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-002487 от 04.06.14
Спирамисар
Таб., покр. оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 8, 10, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05
БИОХИМИК (Россия)
Спирамисар
Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 5, 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001088 от 30.12.05
БИОХИМИК (Россия)
Спирамицин-веро
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002650 от 30.03.12 Дата переоформления: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Спирамицин-веро
Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: ЛС-001504 от 25.11.11 Дата переоформления: 07.10.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
СР-Кларен
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛП-001452 от 24.01.12
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фромилид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: П N014777/01 от 23.07.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Фромилид® УНО
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-000609 от 31.05.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Экозитрин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата переоформления: 14.11.14
Экозитрин
Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007901/08 от 07.10.08
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007901/08 от 07.10.08
Эритромицин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007901/08 от 07.10.08
Эритромицин
Таб., покр. пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002411 от 27.07.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эритромицина фосфат
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000664/01-2001 от 18.09.01
СИНТЕЗ (Россия)