Ингибиторы костной резорбции - список препаратов из 22.14.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 22.14 - Средства для лечения остеолиза и коррекции гиперкальциемии при злокачественных опухолях в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Ингибиторы костной резорбции

Входит в группу: 22.14 - Средства для лечения остеолиза и коррекции гиперкальциемии при злокачественных опухолях

Активное вещество: ЭТИДРОНОВАЯ КИСЛОТА

Активное вещество: ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Акласта^®	Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Верокласт	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл фл. 1, 50 или 80 шт. рег. №: ЛСР-006249/10 от 01.07.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Верокласт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-002910/10 от 07.04.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Золедронат-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001001 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 02.08.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Золедроновая кислота	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл или 6.25 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-006082 от 06.02.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Золедроновая кислота	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003688 от 20.06.16 Дата перерегистрации: 27.04.17	МИР-ФАРМ (Россия) Произведено: Фармидея (Латвия) Упаковано: Фармидея (Латвия) или Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Золедроновая кислота	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006151 от 17.03.20	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) или ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) или Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Золедроновая кислота	Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005335 от 05.02.19	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Золедроновая кислота-Ферейн^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: амп. или фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007061 от 02.06.21	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Реклама
	Золедрэкс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001476 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 29.08.17	ANSTAR (Швейцария) Произведено: KHANDELWAL Laboratories (Индия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KHANDELWAL Laboratories (Индия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Золендроник-Рус 4	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-008823/10 от 27.08.10	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия)
	Золендроник-Рус 4	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-008823/10 от 07.08.10	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Золера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005379 от 28.02.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Золерикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002263/10 от 18.03.10	БИОКАД (Россия)
	Зомета^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Зомета^®	Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 12.07.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Метастазол	Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005541 от 24.05.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Остеостатикс	Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005585 от 13.06.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Резокластин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 20.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Резорба	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002724 от 22.02.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Таргезол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005685 от 01.08.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено и упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Таргезол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005685 от 01.08.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Блазтера^®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Активное вещество: ПАМИДРОНОВАЯ КИСЛОТА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Памидронат Медак	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08	medac (Германия) Произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
Помегара	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002437 от 11.01.12 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002437 от 11.01.12	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ИБАНДРОНОВАЯ КИСЛОТА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бондронат^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013021/01 от 04.08.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бондронат^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Виванат Ромфарм	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: шприцы 3 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-004525 от 31.10.17	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Резовива	Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005852 от 14.10.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)

Активное вещество: КЛОДРОНОВАЯ КИСЛОТА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бонефос^®	Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N014659/02 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 25.03.13	BAYER (Финляндия)
Бонефос^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт. рег. №: П N014659/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 03.10.13	BAYER (Финляндия)
Клобир	Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005786/10 от 23.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Клобир	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000446 от 01.03.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бонефос^®		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014659/03 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 05.04.17	BAYER (Финляндия) Произведено, расфасовано и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Финляндия)

Активное вещество: ДЕНОСУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эксджива^®		Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 120 мг 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-000871 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.05.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.