Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Инфибета аналоги

💊 Аналоги препарата Инфибета
✅ Более 58 аналогов Инфибета

Выбранный препарат

Инфибета лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 4

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Интерферон бета-1b
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бетаферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками
рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 15.11.17
BAYER (Германия)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 28

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Генфаксон
Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Генфаксон
Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Плегриди
Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт.
рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20
MERCK SERONO (Италия)
Тебериф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 04.02.15
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)

Нозологические аналоги: 26

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксоглатиран® ФС
Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него
рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Вобэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Глатират
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата перерегистрации: 15.04.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Интерфераль®
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Копаксон® 40
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.
рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16
Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Копаксон®-Тева
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лайфферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон®
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Неовир®
Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
СинноВекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10
Произведено: CINNAGEN (Иран)
Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран)
Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Тимексон®
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-005103 от 10.10.18
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Флогэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Интераль-П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Инфибета по формам выпуска

Интерферон бета-1b (BIOCAD ZAO Россия)
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.

Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.