Октофактор аналоги

💊 Аналоги препарата Октофактор

✅ Более 153 аналогов Октофактор

Выбранный препарат

Октофактор лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 73

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агемфил А	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: бут. 1 шт. рег. №: ЛС-001796 от 18.05.12	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
	Агемфил В	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 19.01.18	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
	Адвейт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Первичная упаковка (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия) или БИОКАД (Россия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
	Аденовейт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21	BAXALTA INNOVATIONS (Австрия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
	АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60КЕД): фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: AryoGen Pharmed (Иран)
	Афстила^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
	Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Реклама
	Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Вилате^® Нео	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено и упаковано: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
	Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
	Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Иннонафактор^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Коэйт-ДВИ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	Криопреципитат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
	НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
	НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
	Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
	Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
	Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
	Нувик	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
	Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октаплекс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 06.02.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
	Риксубис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
	Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
	Фактор VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразов., иглой д/переноса, иглой фильтрующ., иглой аэрацион. и системой д/трансфузии рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фейба^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
	Эмоклот Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вилфактин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и адаптером для флаконов рег. №: ЛП-002093 от 04.06.13	LFB BIOMEDICAMENTS (Франция)
Гемофил М	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Когенэйт ФС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09	BAYER HealthCare (США)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Октанайн	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Октанайн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Рекомбинат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)

Нозологические аналоги: 73

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт., 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13	ЭЛЛАРА (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)

Викасол	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол-Виал	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия)
Викасол-Дарница	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010099 от 08.07.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Гемлибра^®	Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Горца перечного (Водяного перца) трава	Сырье растительное измельченное: 50, 75 или 100 г пачки рег. №: ЛП-001233 от 17.11.11	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
Горца перечного (Водяного перца) трава	Трава измельченная 50 г: пачки. рег. №: Р N003828/01 от 06.10.09	ЗДОРОВЬЕ ФИРМА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АГРОФИТОФАРМ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АДАМАНТАН-ПЕНЗА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АЗУЛЕН-ТЕМРЮК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АПЕКС (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АРНИКА (Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БАРНАУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БИО-ФАРМ ПК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КРАСНОДАРСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КУБАНЬЛЕКТРАВЫ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЛЕК С+ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Народная Медицина Медицинская компания (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ОМСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ПЯТИГОРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	РОСЛЕКРАСПРОМ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВНИК ПЗК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВЫ БАШКИРИИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРМАПОЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика ФГУП Астрахань (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРОС-21 (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЭНСИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ДЖИНДАЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл. рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Губка антисептическая с канамицином	Губка: пак. 1, 100, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10	ПЕЧЕРЫ ФИРМА (Россия)
Губка гемостатическая коллагеновая	Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт. рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08	БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Дицинон	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 50 шт. рег. №: П N013946/02 от 12.12.07	LEK d.d. (Словения)
Дицинон	Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013946/01 от 26.11.07	LEK d.d. (Словения)
Желпластан	Порошок д/местн. прим.: фл. 2.5 г 10 шт. рег. №: ЛСР-004765/07 от 13.12.07	ТАНАИС НПО (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. рег. №: ЛС-000060 от 31.05.10	РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт. рег. №: 67/554/258 от 11.07.67	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий): 25 мл, 40 мл или 50 мл банки, флаконы или фл.-капельн. рег. №: ЛП-002256 от 27.09.13	БЭГРИФ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-005129 от 22.10.18	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Полигемостат	Порошок д/наружн. и местн. прим.: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09	ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Тахокомб^®	Губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17 Губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 или 2 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17 Губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Тромбин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 125 МЕ: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015534/01 от 18.03.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11	БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата перерегистрации: 02.07.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: шприц 2 мл рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Этамзилат	Таб. 250 мг: 10, 50 и 100 шт. рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Этамзилат-Ферейн	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Этамзилат-Ферейн	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002289/01-2003 от 31.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Этамзилат-Эском	Р-р д/инъекц. и наружного прим. 250 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008602/09 от 28.10.09	ЭСКОМ НПК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Викасола таблетки 0.015 г	Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: 70/183/51 от 30.03.70	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Викасола таблетки 0.015 г	Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: 70/183/51 от 30.03.70	БИОФАРМА (Россия)
Викасола таблетки 0.015 г	Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: 70/183/51 от 30.03.70	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Октофактор по формам выпуска

Октофактор (SG BIOTECH AO Россия) (GENERIUM AO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
Октофактор (SG BIOTECH AO Россия) (GENERIUM AO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
Октофактор (SG BIOTECH AO Россия) (GENERIUM AO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
Рефакто АФ (Wyeth OOO Россия) (WYETH PHARMA S.A. Испания) (Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG Германия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
Рефакто АФ (Wyeth OOO Россия) (WYETH PHARMA S.A. Испания) (Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG Германия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
Рефакто АФ (Wyeth OOO Россия) (WYETH PHARMA S.A. Испания) (Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG Германия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
Рефакто АФ (Wyeth OOO Россия) (WYETH PHARMA S.A. Испания) (Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG Германия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.