Метотрексат-Эбеве аналоги

💊 Аналоги препарата Метотрексат-Эбеве

✅ Более 170 аналогов Метотрексат-Эбеве

Выбранный препарат

Метотрексат-Эбеве конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 5

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метотрексат	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005997 от 18.12.19	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Метотрексат	Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки рег. №: ЛП-004979 от 07.08.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Метотрексат-РОНЦ^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 49

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алимта^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
	Алимта^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Антифолат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-006716 от 21.01.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-006716 от 21.01.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Реклама
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веротрексед^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-№(000153)-(РГ-R U) от 05.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004688 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-№(000153)-(РГ-R U) от 05.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004688	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Зексат	Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
	Зексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
	Исполат^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004859 от 24.05.18	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Метортрит	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 шт. в компл. с иглой д/п/к введения рег. №: ЛП-002919 от 17.03.15	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы рег. №: ЛП-005193 от 19.11.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006073 от 04.02.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат-Келун-Казфарм	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Метотрексат-Лахема	Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат-РОНЦ^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 10.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Пемджем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004994 от 16.08.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Пемелан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000389)-(РГ-R U) от 14.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005190 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000389)-(РГ-R U) от 14.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005190	РАФАРМА (Россия)
	Пеметрексед	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000084)-(РГ-R U) от 22.10.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004204 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000084)-(РГ-R U) от 22.10.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004204	БИОКАД (Россия)
	Пеметрексед Дж	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Пеметрексед Канон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Пеметрексед-Натив	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17	НАТИВА (Россия)
	Пеметрексед-Натив	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17	НАТИВА (Россия)
	Пеметрексед-ТЛ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Пеметрексед-ТЛ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Фолитрекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Нозологические аналоги: 116

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Алексан^®	Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 30.11.20 Р-р д/инъекц. 2 г/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 30.11.20 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 30.11.20 Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 30.11.20	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Атрианс	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 6 шт. рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Вайдаза	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или BEN VENUE Laboratories (США) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция)

Гемтаз	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Гемтакс^®онко	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемтакс^®онко	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемцекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10	SANDOZ (Аргентина)
Гемцекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10	SANDOZ (Аргентина)
Гемцивин	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Гемцитабин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Гемцитабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гемцитабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
Гемцитабин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин-Келун-Казфарм	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19	Келун–Казфарм (Казахстан)
Гемцитабин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Гемцитабин-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Гемцитабин-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Гемцитабин-Тева	Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 29.08.19 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 29.08.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Гемцитабин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002241 от 23.09.13	EBEWE PHARMA (Австрия)
Гемцитар	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10	БИОКАД (Россия)
Гемцитар	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10	БИОКАД (Россия)
Гемцитера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитовер	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гемцитовер	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Кабецин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Кабецин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Капаметин^® ФС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 23.03.16	НАТИВА (Россия)
Капаметин^® ФС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 23.03.16	НАТИВА (Россия)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-005656 от 15.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-005656 от 15.07.19	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт. рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15	БИОКАД (Россия) Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 120, 360 или 500 шт. рег. №: ЛП-003134 от 10.08.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15	БИОКАД (Россия) Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт. рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 120, 360 или 500 шт. рег. №: ЛП-003134 от 10.08.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Капецитабин Д-р Редди'с	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 70 или 140 шт. рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 60, 70, 120, 140 или 150 шт. рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Капецитабин-Промомед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Капецитабин-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Капецитабин-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Капецитовер^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-№(000087)-(РГ-R U) от 30.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-№(000087)-(РГ-R U) от 30.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Клофарабин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007065 от 02.06.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Ксалвобин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр)
Ксалвобин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр)
Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лизомустин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002311 от 21.05.12 Дата перерегистрации: 28.10.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Меркаптопурин	Таб. 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N016224/01 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 10.06.15	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Меркаптопурин-натив	Таб. 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-004446 от 01.09.17 Дата перерегистрации: 12.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Методжект	Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
Метотрексат	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09	ОЗОН (Россия)
Метотрексат	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N000970/01 от 25.01.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Метотрексат-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Метотрексат-Эбеве	Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве	Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Онгецин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Онгецин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Пури-Нетол	Таб. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 12.05.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
Толгецит	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Толгецит	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Тутабин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 и 1440 шт. рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Уфт	Капс.: 28 или 120 шт. рег. №: П N015164/01 от 14.01.09	MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия)
Флугарда	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11	БИОКАД (Россия)
Флудара^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт. рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флударабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Флударабин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Флударабин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14	EBEWE PHARMA (Австрия)
Флурокс	Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
Флурокс	Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
Флутотера^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Фторафур^®	Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Фторолек	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Фторурацил	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-004943 от 20.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Фторурацил	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Фторурацил-Дарница	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010098 от 08.11.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
Фторурацил-ДЕКО	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фторурацил-ЛЭНС	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-РОНЦ^®	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Фторурацил-Тева	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Цитарабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001429 от 07.07.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цитарабин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000075/01 от 20.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Цитогем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Цитозар^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
Цитозар^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
Цитозар^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 08.07.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 08.07.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар^® НоваМедика	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 08.07.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитостадин	Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Цитостадин	Р-р д/инъекц. 50 мг/мл: 20 мл или 80 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Эвольтра	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцитабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Гемцитабин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Метотрексат-Эбеве по формам выпуска

Метотрексат (ИРВИН 2 ООО Россия) (FARMEHRA OOO Россия)	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт.
Метотрексат (BELMEDPREPARATY RUP Республика Беларусь)	Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки
Метотрексат-РОНЦ^® (N.N. Blokhin NMRCO Россия)	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
Метотрексат-Эбеве (SANDOZ d.d. Словения) (EBEWE PHARMA Ges.m.b.H Nfg KG Австрия)	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
Метотрексат-Эбеве (SANDOZ d.d. Словения) (EBEWE PHARMA Ges.m.b.H Nfg KG Австрия)	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	5
💯 Групповые аналоги	49
💯 Нозологические аналоги	116

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.