💊 Аналоги препарата Нуклеоспермат натрия
✅ Более 70 аналогов Нуклеоспермат натрия
Нуклеоспермат натрия р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 1
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Нуклеоспермат натрия |
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002093
от 07.02.12
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Нозологические аналоги: 69
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
|
Аэприн® |
Раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Дата перерегистрации: 17.04.17
Раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Дата перерегистрации: 17.04.17
Раствор д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Дата перерегистрации: 17.04.17
|
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A.
(Аргентина)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Веро-Эпоэтин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258
от 18.05.10
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Веро-Эпоэтин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258
от 18.05.10
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Веро-Эпоэтин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258
от 18.05.10
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Веро-Эпоэтин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258
от 18.05.10
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Вирутер® |
Р-р д/ректальн. введения 10 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-001823
от 06.09.12
Дата перерегистрации: 24.06.16
|
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)
|
|
|
|
Дарбэстим® |
Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411
от 19.03.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
|
|
Мирцера® |
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 28.05.18
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 28.05.18
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08
от 28.03.08
Дата перерегистрации: 28.05.18
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
|
|
Эпокрин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Эпоратио |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.07.15
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
|
Эпостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07
от 28.08.07
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Эпостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07
от 28.08.07
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Эпостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07
от 28.08.07
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Эпостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07
от 22.03.12
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Эпостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07
от 28.08.07
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Эпостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07
от 28.08.07
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Эпостим |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07
от 28.08.07
|
ФАРМАПАРК
(Россия)
|
|
|
|
Эпоэтин бета |
Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 15.08.13
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 15.08.13
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 15.08.13
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 20.01.12
Дата перерегистрации: 15.08.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
|
Эпрекс® |
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439
от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439
от 15.12.11
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
|
|
Эпрекс® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439
от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10
от 26.08.10
Дата перерегистрации: 20.12.17
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 23.09.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 23.09.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 23.09.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10
от 26.08.10
Дата перерегистрации: 20.12.17
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 23.09.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 27.08.20
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
|
|
|
Эритропоэтин |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001854
от 19.12.11
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Эритропоэтин |
Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001854
от 19.12.11
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат) |
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001
от 24.07.01
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001
от 24.07.01
|
ПОЛИДАН НПФП
(Россия)
|
|
|
|
Рекормон® |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01
от 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002
от 31.07.02
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
|
|
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
|
|
Эритростим® |
Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
|
Эритростим® |
Р-р д/инъекц. 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
Классификация аналогов
- Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
- Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
- Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
Полные аналоги Нуклеоспермат натрия по формам выпуска
| Нуклеоспермат натрия (PHARMZASHITA NPC GP Россия) |
Р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт. |
