СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Антикоагулянты, применяемые при ИБС

Входит в группу: 01.12 - Антиангинальные средства
Активное вещество: ГЕПАРИН НАТРИЯ
Активное вещество: ЭТИЛ БИСКУМАЦЕТАТ
Активное вещество: ФОНДАПАРИНУКС НАТРИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амростак солофарм
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы или амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000953)-(РГ-RU ) от 28.06.22
ГРОТЕКС (Россия)
Арикстра
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.
рег. №: П N015462/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 18.10.22
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
Фондапар-С
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл
рег. №: ЛП-(002172)-(РГ-RU ) от 14.04.23
Фондапаринукс натрия-ТЛ
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.
рег. №: ЛП-007049 от 27.05.21 Дата переоформления: 23.09.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Фондапаринукс ПСК
Раствор для подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000780)-(РГ-RU ) от 13.05.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Активное вещество: БИВАЛИРУДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бивалирудин Дж
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005816 от 25.09.19
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ангиокс
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008510/10 от 20.08.10
MEDICINES COMPANY (Великобритания)
Активное вещество: ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемапаксан
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт.
рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08
ITALFARMACO (Италия)
Гемапаксан
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт.
рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08
ITALFARMACO (Италия)
Гемапаксан
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт.
рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08
ITALFARMACO (Италия)
Квадрапарин®-СОЛОфарм
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Раствор для инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Раствор для инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947
ГРОТЕКС (Россия)
Клексан®
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Кленикс
Раствор для инъекций 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Раствор для инъекций 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Раствор для инъекций 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Раствор для инъекций 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961
Ксимиксан®
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1.0 мл
рег. №: ЛП-008800 от 19.06.23
Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Эниксум®
Раствор для инъекций 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Раствор для инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Раствор для инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эниксум®
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 10000 анти-Xa МЕ/мл
рег. №: ЛП-(002609)-(РГ-RU ) от 26.06.23
ФАРМКЕА (Россия)
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 10000 анти-Xa МЕ/мл
рег. №: ЛП-(003565)-(РГ-RU ) от 01.11.23
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Раствор для инъекций 3000 анти-Xa МЕ/0.3 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Раствор для инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Раствор для инъекций 5000 анти-Xa МЕ/0.5 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Раствор для инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Раствор для инъекций 7000 анти-Xa МЕ/0.7 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Раствор для инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Раствор для инъекций 10000 анти-Xa МЕ/1 мл: амп. или шприцы однодозовые 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000651)-(РГ-RU ) от 25.03.22
Эноксапарин натрия Велфарм
Раствор для инъекций 10000 анти-Xa МЕ/мл
рег. №: ЛП-(003018)-(РГ-RU ) от 16.08.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Раствор для инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Раствор для инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Раствор для инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Раствор для инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия
Раствор для инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Энопарин®
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Раствор для инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Раствор для инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Раствор для инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21
ПРОМОМЕД (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Анфибра
Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Фленокс® НЕО
Раствор для инъекций 10 000 анти-Xa МЕ/1 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Раствор для инъекций 2000 анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Раствор для инъекций 4000 анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Раствор для инъекций 6000 анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
Раствор для инъекций 8000 анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-004365 от 06.07.17
ФАРМАК (Украина)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия
Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17
БИОКАД (Россия)
Активное вещество: РИВАРОКСАБАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арриксардо
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(005147)-(РГ-RU ) от 11.04.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(005147)-(РГ-RU ) от 11.04.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(005147)-(РГ-RU ) от 11.04.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(005147)-(РГ-RU ) от 11.04.24
Зинакорен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(005657)-(РГ-RU ) от 10.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(005657)-(РГ-RU ) от 10.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(005657)-(РГ-RU ) от 10.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(005657)-(РГ-RU ) от 10.06.24
Круоксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004773)-(РГ-RU ) от 04.03.24
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ксарелто®
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (для детей) 1 мг/мл: фл. 2.625 г (100 мл) или 5.25 г (250 мл)
рег. №: ЛП-008677 от 24.11.22
BAYER (Германия)
Ксарелто®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.
рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата переоформления: 11.11.22
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия)
Первичная упаковка: BAYER (Германия)
Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Ксилтесс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004676)-(РГ-RU ) от 20.02.24
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Риваксаб™
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004814)-(РГ-RU ) от 11.03.24
Риваксаб™
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(003349)-(РГ-RU ) от 05.10.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(003349)-(РГ-RU ) от 05.10.23
Риваксаб™
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004861)-(РГ-RU ) от 14.03.24
Риваксан-Нан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(000998)-(ГП-RU ) от 10.04.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(000998)-(ГП-RU ) от 10.04.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(000998)-(ГП-RU ) от 10.04.24
АКАДЕМФАРМ (Республика Беларусь)
Риваксоред®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002142)-(РГ-RU ) от 11.04.23
Риваксоред®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002137)-(РГ-RU ) от 10.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002137)-(РГ-RU ) от 10.04.23
Риваксоред®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(005560)-(РГ-RU ) от 24.05.24
Ривароксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002680)-(РГ-RU ) от 04.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002680)-(РГ-RU ) от 04.07.23
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Ривароксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(001028)-(РГ-RU ) от 18.07.22
АЛИУМ (Россия)
Ривароксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002123)-(РГ-RU ) от 06.04.23
POLPHARMA (Польша)
Ривароксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002908)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Р-ФАРМ (Россия)
Ривароксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004269)-(РГ-RU ) от 12.01.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ривароксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(005888)-(РГ-RU ) от 24.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(005888)-(РГ-RU ) от 24.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(005888)-(РГ-RU ) от 24.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(005888)-(РГ-RU ) от 24.06.24
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ривароксабан
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002432)-(РГ-RU ) от 30.05.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002432)-(РГ-RU ) от 30.05.23
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) или ОХФК (Россия)
Ривароксабан Лекас
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21
Ривароксабан Медисорб
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(001010)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006625
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(001010)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006625
МЕДИСОРБ (Россия)
Ривароксабан ПСК
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(003226)-(РГ-RU ) от 20.09.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(003226)-(РГ-RU ) от 20.09.23
ПСК ФАРМА (Россия)
Ривароксабан Реневал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(005870)-(РГ-RU ) от 21.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(005870)-(РГ-RU ) от 21.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(005870)-(РГ-RU ) от 21.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(005870)-(РГ-RU ) от 21.06.24
Ривароксабан Сандоз®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(002724)-(РГ-RU ) от 10.07.23
SANDOZ (Австрия)
Произведено: Oman Pharmaceutical Products (Султанат Оман)
Ривароксабан-Алси
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(006090)-(РГ-RU ) от 01.07.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(006090)-(РГ-RU ) от 01.07.24
АЛСИ Фарма (Россия)
Ривароксабан-Ника
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004514)-(РГ-RU ) от 07.02.24
Ника Фармацевтика (Республика Беларусь)
Произведено: Unison Pharmaceutical (Индия)
Ривароксабан-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг: 14, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) от 23.05.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: 14, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000808)-(РГ-RU ) от 23.05.22
Ривароксабан-Тева
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(006275)-(РГ-RU ) от 19.07.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(006275)-(РГ-RU ) от 19.07.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
рег. №: ЛП-(006275)-(РГ-RU ) от 19.07.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(006275)-(РГ-RU ) от 19.07.24
Ривароксия
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 168 или 196
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 168, или 196
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 168, или 196
рег. №: ЛП-(000716)-(РГ-RU ) от 21.04.22
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Рикулатрон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 168 или 196 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 14, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 28, 42, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 05.12.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ривароксабан-Рихтер
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 168 или 196 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 14, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 28, 42, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 28, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003000)-(РГ-RU ) от 14.08.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Активное вещество: ВАРФАРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Варфалан®
Таблетки 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006441 от 04.09.20 Дата переоформления: 25.02.21
АРГУМЕНТУМ (Россия)
Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Варфарин
Таблетки 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001425)-(РГ-RU ) от 17.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008342/10
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Варфарин Канон
Таблетки 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата переоформления: 27.03.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин Штада
Таблетки 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата переоформления: 08.07.22
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: ORIFARM MANUFACTURING POLAND (Польша)
Варфарин-Алиум
Таблетки 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛСР-008333/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 03.08.21
АЛИУМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Варфарекс
Таблетки 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
Таблетки 3 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
Таблетки 5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
ГРИНДЕКС (Латвия)
Варфарин Никомед
Таблетки 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата переоформления: 22.01.21
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
Мареван
Таблетки 3 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002606 от 29.12.06
Активное вещество: ДАЛТЕПАРИН НАТРИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Далтепарин натрия
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-(003258)-(РГ-RU ) от 22.09.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-(003258)-(РГ-RU ) от 22.09.23
ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Далтепарин Натрия Велфарм
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-(003545)-(РГ-RU ) от 31.10.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-(003545)-(РГ-RU ) от 31.10.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Дальтеп
Раствор для подкожного введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.
рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005855
Раствор для подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт.
рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005855
Дальфра-Про
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 7500 анти-Ха МЕ/0.3 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/0.4 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/1.0 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 12500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 15000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 18000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл
рег. №: ЛП-(002691)-(РГ-RU ) от 05.07.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Фрагмин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012506/01 от 15.07.11
Фрагмин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата переоформления: 29.03.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата переоформления: 29.03.23
Раствор для внутривенного и подкожного введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Активное вещество: НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Детромбин®
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21
Надропарин кальция
Раствор для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт.
рег. №: ЛП-006844 от 12.03.21
Надропарин Кальция Велфарм
Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл
рег. №: ЛП-(002937)-(РГ-RU ) от 04.08.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Надропарин ПСК
Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008249 от 10.06.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Тромбофорс Форте
Раствор для подкожного введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007721 от 27.12.21 Дата переоформления: 24.08.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тромбофорс®
Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007798 от 19.01.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Фраксипарин
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
Раствор для подкожного введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 10.10.19
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия)
Фраксипарин форте
Раствор для подкожного введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата переоформления: 22.09.22
Раствор для подкожного введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата переоформления: 22.09.22
Раствор для подкожного введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата переоформления: 22.09.22
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
Элмапарин®
Раствор для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 12.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006701
ГРОТЕКС (Россия)
Эмболизин
Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.; амп. 1 мл 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU ) от 19.07.22 Дата переоформления: 08.02.23
Активное вещество: АЦЕНОКУМАРОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Синкумар
Таблетки 2 мг: 50 шт.
рег. №: П N016114/01 от 05.02.10
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited (Венгрия)
Активное вещество: ФЕНИНДИОН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фенилин
Таблетки 30 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015073/01 от 12.12.08