Антиагреганты, применяемые при ИБС - список препаратов из 01.12.11 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.12 - Антиангинальные средства в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: ТИРОФИБАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агграстат^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-006316 от 06.07.20	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или SIEGFRIED HAMELN (Германия)

Активное вещество: КЛОПИДОГРЕЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Деплатт^®-75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000685 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Зилт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001341)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001229	КРКА-РУС (Россия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Реклама
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клопидекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001246 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 16.03.22	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-003019 от 03.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002215 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18	РАФАРМА (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003725 от 13.07.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006240 от 05.06.20	ПРАНАФАРМ (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-004475 от 28.09.17 Дата перерегистрации: 28.02.22	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) или НПК СКАН БИОТЕК (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 7 до 168 шт. рег. №: ЛП-(001035)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003142	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Клопидогрел Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006636 от 08.12.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Клопидогрел Д-р Редди`с	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 30.11.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Клопидогрел-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-(001552)-(РГ-RU ) от 14.12.22	БИОКОМ (Россия)
Клопидогрел-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008856/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 29.10.19	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Клопидогрел-Нанолек^®	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002442 от 28.04.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: БИОКОМ (Россия)
Клопидогрел-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 10.03.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Клопидогрел-ТАД	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001965)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002493	TAD PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Клопидогрел-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ТЕВА (Россия)
Клопидогрел-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Клопидогрел-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005599 от 20.06.19 Дата перерегистрации: 08.09.20	АЛИУМ (Россия)
Клопидогрел-Эдвансд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-007747 от 29.12.21	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Лирта	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002231 от 17.09.13	ALKALOID (Македония)
Лопирел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001929)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007008/08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плагрил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006376 от 29.07.20 Дата перерегистрации: 12.05.22	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Плогрель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Таргетек	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000777 от 29.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Трокен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-008638/08 от 30.10.08	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Тромборель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-002151 от 19.07.13 Дата перерегистрации: 16.11.20	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
Флюдер	Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт. рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003147	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эгитромб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агрегаль	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Деклот 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006376 от 29.07.20 Дата перерегистрации: 17.02.21	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Детромб^®	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09	АнвиЛаб (Россия) Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
Зилт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Кардутол	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000575 от 26.08.11	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000076 от 10.12.10	БИОКОМ (Россия)
Клопидогрел-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001976 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 24.01.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Клопилет	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000632/10 от 03.02.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Листаб^® 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: REPLEKPHARM (Македония) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004125 от 08.02.17	Les Laboratoires MediS (Тунис)
Плагрил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 30.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Активное вещество: ПРАСУГРЕЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эффиент^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19	СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Антагрекс^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)

Активное вещество: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ацекардол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000680	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Зорекс Утро^®	Таб. шипучие 324 мг: 10 шт. рег. №: Р N003304/01 от 14.05.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: VITALE-XD (Эстония)
КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Тромбо АСС^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Тромбопол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000990)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006548/09 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000990)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006548/09	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)

Активное вещество: ТИКАГРЕЛОР

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 14.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Грелорта	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Дата перерегистрации: 21.03.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Дата перерегистрации: 21.03.23	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Тигалант	Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(002170)-(РГ-RU ) от 14.04.23	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Тикагрелор	Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(002187)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(002187)-(РГ-RU ) от 18.04.23	АЛИУМ (Россия)
Тикагрелор	Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(002466)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(002466)-(РГ-RU ) от 02.06.23	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Тикагрелор АстраЗенека	Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(002905)-(РГ-RU ) от 01.08.23	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тикатром		Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 40, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000615)-(РГ-RU ) от 03.03.22	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)

Активное вещество: ИНДОБУФЕН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ибустрин		Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012730/01-2001 от 27.02.01	PHARMACIA & UPJOHN (Италия)

Активное вещество: ЭПТИФИБАТИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Интегрилин	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Коромакс	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18 Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл. рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Эптифибатид	Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22 Раствор для в/в введения 2 мг/мл рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)

Активные вещества

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА + МАГНИЯ ГИДРОКСИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кардиомагнил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) от 11.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) от 11.07.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
Тромбитал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт. рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Тромбитал Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)

Активные вещества

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА + КЛОПИДОГРЕЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Коплавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плагрил^® А	Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)

Активное вещество: АБЦИКСИМАБ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Реопро		Р-р д/в/в введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015367/01 от 02.04.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CENTOCOR (Нидерланды)

Активные вещества

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА + РОЗУВАСТАТИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Розулип^® АСА		Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17 Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17 Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Активное вещество: ТИКЛОПИДИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тикло^®	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: П N016108/01 от 27.12.04	SCHWARZ PHARMA (Польша)
Тиклопидин-Ратиофарм	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N013869/01-2002 от 09.04.02	Merckle (Германия) Для: ratiopharm (Германия)