Гиполипидемические препараты, применяемые при ИБС - список препаратов из 01.12.12 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.12 - Антиангинальные средства в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Гиполипидемические препараты, применяемые при ИБС

Входит в группу: 01.12 - Антиангинальные средства

Активное вещество: КОЛЕСТИРАМИН

Активное вещество: ПРОБУКОЛ

Активное вещество: ФЛУВАСТАТИН

Активное вещество: РОЗУВАСТАТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата переоформления: 28.11.22	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004393)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-000278/10	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Розувастатин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001216 от 16.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата переоформления: 28.06.23	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Розувастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата переоформления: 30.10.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата переоформления: 28.02.22	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Акорта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата переоформления: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата переоформления: 11.11.20	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Рустор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Дата переоформления: 29.11.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Активное вещество: СИМВАСТАТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата переоформления: 03.03.22	АВВА РУС (Россия)
Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата переоформления: 20.02.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата переоформления: 20.02.23	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Симвастатин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата переоформления: 23.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата переоформления: 23.10.23	ВЕРТЕКС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Акталипид	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06	ACTAVIS hf. (Исландия)
Зоватин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N016020/01 от 02.11.04 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N016020/01 от 02.11.04	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Симвакард^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N013557/01 от 25.12.12	ZENTIVA (Чешская Республика)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)

Активное вещество: ЛОВАСТАТИН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Апекстатин	Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001726 от 30.06.06	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Апекстатин	Таб. 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001726 от 30.06.06	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Веро-Ловастатин	Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N002099/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Ловастатин	Таб. 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N002099/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кардиостатин^®	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: Р N002573/01 от 24.12.08 Дата переоформления: 20.05.14 Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: Р N002573/01 от 24.12.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
Ловастерол	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014143/01-2002 от 20.06.02	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Ловастерол	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014143/01-2002 от 20.06.02	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Ловастерол	Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014143/01-2002 от 20.06.02	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Мевакор	Таб. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013709/01-2002 от 11.02.02	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Мевакор	Таб. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013709/01-2002 от 11.02.02	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Ровакор	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: П N015396/01 от 03.12.03	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Ровакор	Таб. 20 мг: 10 шт. рег. №: П N015396/01 от 03.12.03	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Холетар^®	Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N014638/01 от 29.08.08	KRKA (Словения)
Холетар^®	Таб. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N014638/01 от 29.08.08	KRKA (Словения)

Активное вещество: АТОРВАСТАТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006573 от 17.11.20	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002326 от 10.12.13	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Реклама
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007014/08 от 02.09.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004397 от 01.08.17	ФАРМАЦЕВТ (Россия) Произведено: IND-SWIFT (Индия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001949)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001949)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001949)-(РГ-RU ) от 14.03.23	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Дата переоформления: 10.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Дата переоформления: 10.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007166 от 07.07.21 Дата переоформления: 10.10.22	АВВА РУС (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003533 от 29.03.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002224)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004789 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002224)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004789 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-(002224)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004789	ПРАНАФАРМ (Россия)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7,10,14,15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98,100,105,112,120,126,135,140 или 150 шт. рег. №: ЛП-007355 от 06.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Аторвастатин Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001796)-(РГ-RU ) от 09.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003843 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001796)-(РГ-RU ) от 09.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003843 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001796)-(РГ-RU ) от 09.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003843	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Аторвастатин Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(004399)-(РГ-RU ) от 24.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(004399)-(РГ-RU ) от 24.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-(004399)-(РГ-RU ) от 24.01.24	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Аторвастатин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-(001223)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003916 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-(001223)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003916 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-(001223)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003916	МЕДИСОРБ (Россия)
Аторвастатин Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001273)-(РГ-RU ) от 30.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007187 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001273)-(РГ-RU ) от 30.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007187 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001273)-(РГ-RU ) от 30.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007187	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Аторвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-(001683)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-(001683)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005939 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-(001683)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005939	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Аторвастатин Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-(001315)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007429 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-(001315)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007429 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 135 шт. рег. №: ЛП-(001315)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007429	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Аторвастатин-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001376)-(РГ-RU ) от 02.11.22	БИОКОМ (Россия)
Аторвастатин-Акрихин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 03.10.19 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 126 шт. рег. №: П N016155/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 03.10.19	M.J. BIOPHARM (Индия) Произведено и расфасовано: M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: M.J. BIOPHARM (Индия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Аторвастатин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000444)-(РГ-RU ) от 03.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001245	АЛИУМ (Россия)
Аторвастатин-Алси	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(002385)-(РГ-RU ) от 22.05.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(002385)-(РГ-RU ) от 22.05.23	АЛСИ Фарма (Россия)
Аторвастатин-Алси	Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-(002638)-(РГ-RU ) от 28.06.23	АЛСИ Фарма (Россия)
Аторвастатин-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001176)-(РГ-RU ) от 02.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002514 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001176)-(РГ-RU ) от 02.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002514 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001176)-(РГ-RU ) от 02.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002514 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001176)-(РГ-RU ) от 02.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002514	ВЕРТЕКС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-К	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003086 от 13.07.15	КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) или ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Аторвастатин-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000072 от 08.12.10	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия) Фасовка и упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия) или ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Аторвастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003416)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002600	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Аторвастатин-Тад	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(002704)-(РГ-RU ) от 06.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(002704)-(РГ-RU ) от 06.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг рег. №: ЛП-(002704)-(РГ-RU ) от 06.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-(002704)-(РГ-RU ) от 06.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(002704)-(РГ-RU ) от 06.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-(002704)-(РГ-RU ) от 06.07.23	TAD PHARMA (Германия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 27.10.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21	ALKALOID AD Skopje (Республика Северная Македония)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 27.10.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 27.10.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Аторвастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009512/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 27.10.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Аторвастатин-ФП	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-006762 от 09.02.21	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000708)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N015398/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000775)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002153/07	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000700)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001644	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Липофорд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 20.03.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009045/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 20.03.23	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002230)-(РГ-RU ) от 25.04.23 Предыдущий рег. №: П N014014/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Новостат	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Новостат	Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002678 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата переоформления: 18.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата переоформления: 18.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата переоформления: 18.10.23	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата переоформления: 12.10.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата переоформления: 12.10.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Тулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата переоформления: 12.10.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атокорд	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001660 от 17.04.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Атокорд	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001660 от 17.04.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Атор	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002418 от 03.04.14	Les Laboratoires MediS (Тунис)
Атор	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002418 от 03.04.14	Les Laboratoires MediS (Тунис)
Аторвастатин	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 60 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004726 от 02.03.18	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Аторвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21	ALKALOID (Македония)
Аторвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21	ALKALOID (Македония)
Аторвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21	ALKALOID (Македония)
Аторвастатин Алкалоид	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003041 от 18.06.15 Дата переоформления: 01.04.21	ALKALOID (Македония)
Аторвастатин Санофи	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт. рег. №: ЛП-005939 от 25.11.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Аторвастатин-Нанолек	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002901 от 10.03.15	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия)
Аторвастатин-Нанолек	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002901 от 10.03.15	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия)
Аторвастатин-Нанолек	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002901 от 10.03.15	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия)
Аторвастатин-Нанолек	Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002901 от 10.03.15	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия)
Аторвастатин-Табук	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000829 от 07.10.11 Дата переоформления: 19.11.13	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Аторвокс	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001350/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Аторвокс	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001350/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Аторвокс	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001350/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015398/01 от 05.03.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015398/01 от 05.03.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015398/01 от 05.03.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015398/01 от 05.03.09	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001644 от 12.04.12	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001644 от 12.04.12	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002153/07 от 13.08.07	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Аторис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002153/07 от 13.08.07	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Липона	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002608 от 29.12.06	SEDICO South Egypt Drug Industries (Египет)
Торвас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000829 от 07.10.11 Дата переоформления: 16.12.15	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено: TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)

Активные вещества

ТОКОФЕРОЛ + ОМЕГА-3 КИСЛОТ ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Витрум^® Кардио Омега-3		Капс. 1000 мг+2 мг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-000548 от 06.05.10	UNIPHARM (США)

Активное вещество: ОМЕГА-3 КИСЛОТ ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Омакор		Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000559	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды) Фасовка и упаковка: GMPack (Дания) Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)

Активное вещество: ЭЗЕТИМИБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Отрио	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000667)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Дата переоформления: 20.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005169	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Эзетимиб-СЗ	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005804 от 18.09.19 Дата переоформления: 18.10.23	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)

Активное вещество: ПИТАВАСТАТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Питавастор		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Дата переоформления: 06.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Дата переоформления: 06.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001595)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Дата переоформления: 06.06.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Whan In Pharm. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль)

Активное вещество: АЛИРОКУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пралуэнт		Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активные вещества

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА + РОЗУВАСТАТИН

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Розулип^® АСА		Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17 Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17 Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Активное вещество: ИНКЛИСИРАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сибрава		Р-р д/п/к введения 284 мг/1.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Дата переоформления: 09.10.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: CORDEN PHARMA (Италия) Фасовка и упаковка: CORDEN PHARMA (Италия) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Активное вещество: ХОЛИНА ФЕНОФИБРАТ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трилипикс		Капс. с модифиц. высвобождением 45 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001501 от 13.02.12 Капс. с модифиц. высвобождением 135 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001501 от 13.02.12	ABBOTT HEALTHCARE (Франция) Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Упаковано: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)

Активное вещество: ФЕНОФИБРАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фенофибрат Канон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 145 мг: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002740 от 02.12.14 Дата переоформления: 03.12.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Антиангинальные средства

Реклама. ООО "Изварино Фарма"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.