Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Аналоги

Коапровель® аналоги

💊 Аналоги препарата Коапровель®
✅ Более 88 аналогов Коапровель®

Выбранный препарат

Коапровель таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 1

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Коапровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 59

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Атаканд® Плюс
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия)
контакты:
АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Аттенто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003818
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003818
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000590)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003818
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Блоктран® ГТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13 Дата перерегистрации: 18.02.19
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Вазотенз Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Валз Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Вальсакор® Н 320
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+12.5 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000522)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003177
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320+25 мг: 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000522)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003177
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Вальсакор® Н160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® Н80
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001731/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® НД160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004542 от 15.11.17
БИОКОМ (Россия)
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005900 от 07.11.19
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты)
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14
TAD PHARMA (Германия)
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006856 от 17.03.21
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005900 от 07.11.19
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты)
Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 01.08.17
Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Гизаар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014902/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 31.03.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Гизаар® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+100 мг: 28 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 31.03.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Дуопресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кандекор® H 16
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 32
Таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 8
Таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кардосал® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 04.10.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 04.10.13
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Лозап® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозап® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 02.09.20
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозарел® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лозарел® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лозартан Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан-Н Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 20.09.21
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) или ЗАВОД ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.П.ФИЛАТОВА (Россия)
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Лориста® H 100
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
Лориста® Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Лориста® Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Лориста® НД
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Лориста® НД
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс®
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Микафор
Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19 Дата перерегистрации: 16.07.19
Микафор
Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19 Дата перерегистрации: 16.07.19
Микафор
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19 Дата перерегистрации: 16.07.19
Ордисс Н®
Таб. 16 мг+12.5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19
Таб. 32 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19
Таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Презартан Н
Таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
Теветен® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Теветен® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Телзап® Плюс Телзап Плюс
Таб. 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000182)-(РГ-RU ) от 30.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004359
Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Телмисартан-Н ШТАДА
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телмиста® Н
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005137
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005137
Таб. 25 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000335)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005137
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телпрес Плюс
Таб. 12.5 мг+40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17 Дата перерегистрации: 16.08.18
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Таб. 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17 Дата перерегистрации: 16.08.18
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Таб. 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17 Дата перерегистрации: 16.08.18
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телсартан® Н
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Телсартан® Н
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Эдарби® КЛО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18
Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Нозологические аналоги: 28

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амлодипин-Валсартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Апроваск®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 19.05.26 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 19.05.26 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
САНОФИ
Артинова® АМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005048 от 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005048 от 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005048 от 19.09.18
Валз Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лозап® АМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19
HANMI PHARM. (Республика Корея)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лортенза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
КРКА-РУС (Россия)
Сартавель Амло
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Твинста®
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Твинста®
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: CIPLA (Индия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Телзап® АМ Телзап АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Таб. 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Таб. 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Таб. 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Телминорм® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006913 от 09.04.21
MICRO LABS (Индия)
Телмиста® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 5 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 10 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 10 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телсартан® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 5 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфотанз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Юперио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS FARMA (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Коапровель® по формам выпуска

Коапровель® (SANOFI-AVENTIS GROUPE JSC Франция) (SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Франция)
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 1
💯 Групповые аналоги 59
💯 Нозологические аналоги 28
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
18+
Контакты Редакция Карта сайта Лицензии
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok