Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Множественная миелома (C90.0)

Препараты нозологической группы C90.0
Найдено препаратов:177
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рецептурный препарат Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Рецептурный препарат Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Рецептурный препарат Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Рецептурный препарат Акласта®
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 24.05.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Рецептурный препарат Алкеран
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 17.09.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 22.05.17
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
Рецептурный препарат Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Рецептурный препарат Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Рецептурный препарат Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Рецептурный препарат Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
ФАРМАПАРК (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Рецептурный препарат Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Рецептурный препарат Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Рецептурный препарат Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Рецептурный препарат Аредиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Рецептурный препарат Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Рецептурный препарат Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Рецептурный препарат БиКНУ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015891/01 от 16.07.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Рецептурный препарат Блазтера®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10
Рецептурный препарат Бонефос®
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N014659/02 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 25.03.13
BAYER (Финляндия)
Рецептурный препарат Бонефос®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт.
рег. №: П N014659/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 03.10.13
BAYER (Финляндия)
Рецептурный препарат Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Рецептурный препарат Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Рецептурный препарат Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19
НАТИВА (Россия)
Рецептурный препарат Боратерин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Рецептурный препарат Бортезол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
рег. №: ЛП-№(000200)-(РГ-R U) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Рецептурный препарат Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22
Рецептурный препарат Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15
БИОКАД (Россия)
Рецептурный препарат Бортезомиб Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Рецептурный препарат Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рецептурный препарат Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США)
Рецептурный препарат Велмиб® 3.5
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
Рецептурный препарат Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Рецептурный препарат Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Рецептурный препарат Веро-Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Рецептурный препарат Веро-Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Рецептурный препарат Верозомиб®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Рецептурный препарат Верокласт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл фл. 1, 50 или 80 шт.
рег. №: ЛСР-006249/10 от 01.07.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Рецептурный препарат Верокласт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-002910/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Рецептурный препарат Винкристин-Белмед
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл
рег. №: ЛП-007912 от 28.02.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Рецептурный препарат Винкристин-Рихтер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014883/01 от 11.06.08
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рецептурный препарат Бонефос®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014659/03 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 05.04.17
BAYER (Финляндия)
Произведено, расфасовано и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Финляндия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
винкристин (vincristine) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) USAN список
кальцитонин (calcitonin) Rec.INN список
кармустин (carmustine) Rec.INN список
клодроновая кислота (clodronic acid) Rec.INN список
ломустин (lomustine) Rec.INN список
мелфалан (melphalan) Rec.INN список
памидроновая кислота (pamidronic acid) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
золедроновая кислота (zoledronic acid) Swiss Ph. список
бортезомиб (bortezomib) Rec.INN список
леналидомид (lenalidomide) Rec.INN список
панобиностат (panobinostat) Rec.INN список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) Ph.Eur. список
даратумумаб (daratumumab) Rec.INN список
карфилзомиб (carfilzomib) Rec.INN список
иксазомиб (ixazomib) Rec.INN список
элотузумаб (elotuzumab) Rec.INN список
помалидомид (pomalidomide) Rec.INN список
плериксафор (plerixafor) Rec.INN список
изатуксимаб (isatuximab) Rec.INN список