Множественная миелома (C90.0)

Препараты нозологической группы C90.0

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 18.01.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алкеран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 22.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 17.09.15	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11	ФАРМАПАРК (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Бонефос^®	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014659/03 от 14.05.09 Капс. 400 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014659/02 от 14.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт. рег. №: П N014659/01 от 26.05.09	BAYER (Финляндия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Винкристин-Тева	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Дарзалекс	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 11.05.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Золедронат-Тева	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001001 от 18.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Зомета^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Имновид^®	Капс. 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Капс. 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Капс. 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Келикс^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт. рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Клобир	Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005786/10 от 23.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Клобир	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000446 от 01.03.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Ломустин Медак	Капсулы рег. №: П N016023/01 от 25.11.09	medac (Германия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Миакальцик^®	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N008824 от 17.05.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Мозобаил	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 29.05.18	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Нинларо^®	Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 4 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Октагам	Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19 Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19 Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19 Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октагам^® 10%	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Памидронат Медак	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08	medac (Германия) Произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
Помегара	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002437 от 29.12.06 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002437 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Ревлимид^®	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
Резорба	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002724 от 22.02.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Фарморубицин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Эндоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) контакты: БАКСТЕР (США)
Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Блазтера^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Миланфор	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
СииНУ	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
хлорамбуцил (chlorambucil)	Rec.INN	список
клодроновая кислота (clodronic acid)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа (interferon alfa)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
мелфалан (melphalan)	Rec.INN	список
памидроновая кислота (pamidronic acid)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
золедроновая кислота (zoledronic acid)	Swiss Ph.	список
прокарбазин (procarbazine)	Rec.INN	список
бортезомиб (bortezomib)	Rec.INN	список
леналидомид (lenalidomide)	Rec.INN	список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	список
помалидомид (pomalidomide)	Rec.INN	список
панобиностат (panobinostat)	Rec.INN	список
иксазомиб (ixazomib)	Rec.INN	список
карфилзомиб (carfilzomib)	Rec.INN	список
даратумумаб (daratumumab)	Rec.INN	список
элотузумаб (elotuzumab)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.