Множественная миелома (C90.0)

Препараты нозологической группы C90.0

Найдено препаратов:177

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
	Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
	Адрибластин^® НоваМедика быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.10.19	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Акласта^®	Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Алкеран	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 17.09.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 22.05.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
	Алостин	Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада)
	Алостин	Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
	Алостин	Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт. рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06	ФАРМАПАРК (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реклама
	Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт. рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
	Бартизар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия) Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия)
	БиКНУ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015891/01 от 16.07.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Блазтера^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Бонефос^®	Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N014659/02 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 25.03.13	BAYER (Финляндия)
	Бонефос^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт. рег. №: П N014659/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 03.10.13	BAYER (Финляндия)
	Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
	Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16	НАТИВА (Россия)
	Борамилан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19	НАТИВА (Россия)
	Боратерин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Бортезол	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл. рег. №: ЛП-№(000200)-(РГ-R U) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Бортезомиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007851 от 02.02.22	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия)
	Бортезомиб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15	БИОКАД (Россия)
	Бортезомиб Канон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Велмиб^® 3.5	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19	Хетеро Лабс (Индия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Верозомиб^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Верокласт	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/мл: 5 мл фл. 1, 50 или 80 шт. рег. №: ЛСР-006249/10 от 01.07.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Верокласт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-002910/10 от 07.04.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Винкристин-Белмед	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛП-007912 от 28.02.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Винкристин-Рихтер	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014883/01 от 11.06.08	GEDEON RICHTER (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бонефос^®		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014659/03 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 05.04.17	BAYER (Финляндия) Произведено, расфасовано и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Финляндия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
клодроновая кислота (clodronic acid)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
мелфалан (melphalan)	Rec.INN	список
памидроновая кислота (pamidronic acid)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
золедроновая кислота (zoledronic acid)	Swiss Ph.	список
бортезомиб (bortezomib)	Rec.INN	список
леналидомид (lenalidomide)	Rec.INN	список
панобиностат (panobinostat)	Rec.INN	список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	список
даратумумаб (daratumumab)	Rec.INN	список
карфилзомиб (carfilzomib)	Rec.INN	список
иксазомиб (ixazomib)	Rec.INN	список
элотузумаб (elotuzumab)	Rec.INN	список
помалидомид (pomalidomide)	Rec.INN	список
плериксафор (plerixafor)	Rec.INN	список
изатуксимаб (isatuximab)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.