Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Адваграф® |
Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09
от 31.07.09
Дата переоформления: 04.04.23
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Адваграф® |
Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09
от 31.07.09
Дата переоформления: 04.04.23
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Адваграф® |
Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09
от 31.07.09
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Азатиоприн |
Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007806
от 19.01.22
Дата переоформления: 06.02.23
|
ОЗОН МЕДИКА
(Россия)
|
||
Азатиоприн |
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01
от 04.12.08
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
Арава® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата переоформления: 28.10.21
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Арресто® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312
от 29.05.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312
от 29.05.17
|
SIMPEX PHARMA
(Индия)
|
||
Ацверис® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006969
от 26.04.21
Дата переоформления: 26.09.22
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Далибра® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362
от 21.02.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
|
||||
Леналидомид |
Капс. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745
от 26.08.19
Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745
от 26.08.19
Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745
от 26.08.19
Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745
от 26.08.19
Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745
от 26.08.19
Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745
от 26.08.19
Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745
от 26.08.19
Дата переоформления: 27.02.20
|
НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ
(Россия)
или
ИЗВАРИНО ФАРМА
(Россия)
|
||
Лефлайд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820
от 07.10.11
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Лефлайд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820
от 07.10.11
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Лефлайд |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820
от 07.10.11
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Лефлуномид |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU )
от 23.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU )
от 23.12.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002401
|
Березовский фармацевтический завод
(Россия)
|
||
Лефлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528
от 22.02.12
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Лефлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001528
от 22.02.12
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Лефлуномид Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528
от 22.02.12
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Лефомид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966
от 21.04.15
Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966
от 21.04.15
Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002966
от 21.04.15
Дата переоформления: 14.09.23
|
МЕДИМЭКС
(Россия)
|
||
Майсепт |
Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003345/07
от 23.10.07
|
PANACEA BIOTEC
(Индия)
|
||
Майсепт |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003305/07
от 22.10.07
Дата переоформления: 26.10.20
|
PANACEA BIOTEC
(Индия)
|
||
Майфортик® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Микофенолат-Тева |
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-001492
от 10.02.12
Дата переоформления: 10.11.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Микофенолата мофетил |
Капс. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004231
от 05.04.17
|
ALKEM LABORATORIES
(Индия)
|
||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113
от 15.10.18
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004230
от 05.04.17
|
ALKEM LABORATORIES
(Индия)
|
||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113
от 15.10.18
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Микофенолата мофетил-ТЛ |
Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001950
от 25.12.12
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Микофенолата мофетил-ТЛ |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001706
от 10.05.12
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Микофеноловая кислота |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022
от 30.08.18
Дата переоформления: 25.05.22
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022
от 30.08.18
Дата переоформления: 25.05.22
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Микофеноловая кислота |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357
от 06.09.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357
от 06.09.21
|
АМЕДАРТ
(Россия)
|
||
Микофеноловая кислота-ТЛ |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004723
от 28.02.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004723
от 28.02.18
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Никвесел |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911
от 18.11.19
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Никвесел |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911
от 18.11.19
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Оргаспорин® |
Капс. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676
от 16.09.11
Дата переоформления: 24.05.18
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Оргаспорин® |
Капс. 25 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676
от 16.09.11
Дата переоформления: 24.05.18
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Оргаспорин® |
Капс. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676
от 16.09.11
Дата переоформления: 24.05.18
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Оренсия® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09
от 06.07.09
|
|||
Оренсия® |
Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236
от 19.09.13
Дата переоформления: 13.02.23
|
|||
Панимун Биорал |
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01
от 25.11.11
Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01
от 25.11.11
Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01
от 25.11.11
Дата переоформления: 23.10.20
|
PANACEA BIOTEC
(Индия)
|
||
Пирфаспек® |
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-007859
от 04.02.22
|
АСПЕКТУС ФАРМА
(Россия)
|
||
Програф® |
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922
от 24.02.11
Дата переоформления: 20.01.23
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Ралеф® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002702
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002702
|
АЛИУМ
(Россия)
|
||
Рапамун® |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01
от 02.04.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
PFIZER
(США)
|
||
Рапамун® |
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09
от 23.03.09
Дата переоформления: 04.10.23
|
PFIZER
(США)
|
||
Рестасис® |
Капли глазные 0.05%: фл. 0.4 мл 30 шт.
рег. №: ЛП-000583
от 16.09.11
Дата переоформления: 09.11.20
|
ALLERGAN
(США)
|
||
Сандиммун® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552
от 29.06.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Селлсепт® |
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01
от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02
от 12.08.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Такролимус |
Капс. 0.5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770
от 08.08.16
Капс. 1 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770
от 08.08.16
Капс. 5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770
от 08.08.16
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Такролимус |
Капс. 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160
от 28.02.17
|
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India)
(Индия)
|
||
Такролимус |
Капс. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160
от 28.02.17
|
LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India)
(Индия)
|
||
Тимодепрессин® |
Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03
от 14.03.08
Дата переоформления: 02.03.16
|
ИММУННОТЕК
(Россия)
|
||
Тимодепрессин® |
Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04
от 14.03.08
Дата переоформления: 17.10.16
|
ФАРМА ВИД
(Россия)
|
||
Тимодепрессин® |
Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08
от 17.03.08
Дата переоформления: 02.11.23
|
ТРИАТОП
(Россия)
|
||
Тимодепрессин® |
Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08
от 17.03.08
Дата переоформления: 02.11.23
|
ТРИАТОП
(Россия)
|
||
Феломика |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610
от 21.12.17
|
НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ
(Россия)
|
||
Феломика |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610
от 21.12.17
|
НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ
(Россия)
|
||
Фломирен |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU )
от 18.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006044
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU )
от 18.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006044
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU )
от 16.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004593
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Эксэмптия® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-008260
от 20.06.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
Элафра |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804
от 03.10.11
Дата переоформления: 04.10.16
|
S.C. ROMPHARM Company
(Румыния)
|
||
Элафра |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804
от 03.10.11
Дата переоформления: 04.10.16
|
S.C. ROMPHARM Company
(Румыния)
|
||
Элизария® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU )
от 18.02.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005395
|
ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ
(Россия)
|
||
Энбрел |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122
от 04.07.13
|
PFIZER
(США)
|
||
Энбрел |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09
от 23.07.09
|
PFIZER
(США)
|
||
Энбрел |
Р-р д/п/к введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛСР-006652/09
от 19.08.09
|
PFIZER
(США)
|
||
Эсбриет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Дата переоформления: 02.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005061
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU )
от 20.03.23
Дата переоформления: 02.06.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005061
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Имуран |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N013876/01-2002
от 25.12.02
|
WELLCOME FOUNDATION
(Великобритания)
|
||
Имуспорин |
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002
от 01.02.02
|
CIPLA
(Индия)
|
||
Имуспорин |
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002
от 01.02.02
|
CIPLA
(Индия)
|
||
Имуспорин |
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002
от 01.02.02
|
CIPLA
(Индия)
|
||
Имуспорин |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с градуированным шприцем
рег. №: П N013679/02-2002
от 01.02.02
|
CIPLA
(Индия)
|
||
Микофенолат Сандоз |
Капс. 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001815
от 29.08.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Микофенолат Сандоз |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001816
от 29.08.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Микофенолата мофетил |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873
от 03.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873
от 03.10.16
|
Emcure Pharmaceuticals
(Индия)
|
||
Мовектро® |
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006547/10
от 08.07.10
|
MERCK SERONO EUROPE
(Великобритания)
|
||
Нулоджикс |
Лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем
рег. №: ЛП-001667
от 20.04.12
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Франция)
|
||
Раптива |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами.
рег. №: ЛС-002323
от 08.12.06
|
Laboratoires SERONO
(Швейцария)
|
||
Рединесп |
Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077
от 06.07.15
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
||
Рединесп |
Капс. 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077
от 06.07.15
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
||
Рединесп |
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003077
от 06.07.15
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
||
Сертикан® |
Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Солирис® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159
от 11.11.11
Дата переоформления: 13.04.17
|
Alexion Pharma
(Швейцария)
|
||
Супреста |
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07
от 21.11.07
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Супреста |
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07
от 21.11.07
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Такролимус Штада |
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606
от 29.08.14
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Такролимус Штада |
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606
от 29.08.14
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Такролимус Штада |
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606
от 29.08.14
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Такролимус-Акри |
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330
от 24.11.15
|
|||
Такролимус-Акри |
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330
от 24.11.15
|
|||
Такролимус-Тева |
Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584
от 16.09.11
Дата переоформления: 10.10.16
Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584
от 16.09.11
Дата переоформления: 10.10.16
Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584
от 16.09.11
Дата переоформления: 10.10.16
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Такросел |
Капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Такросел |
Капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Такросел |
Капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата переоформления: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата переоформления: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Циклопрен |
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477
от 15.09.06
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Циклопрен |
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477
от 15.09.06
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Циклопрен |
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477
от 15.09.06
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Циклопрен |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 шт.
рег. №: Р N002610/02-2003
от 30.06.03
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Циклопрен |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл
рег. №: Р N002610/01-2003
от 30.06.03
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Циклорал®-ФС |
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01
от 30.11.04
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Циклорал®-ФС |
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01
от 30.11.04
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Циклорал®-ФС |
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01
от 30.11.04
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Циклоспорин Гексал |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02-2002
от 31.10.08
Дата переоформления: 11.12.13
|
HEXAL
(Германия)
|
||
Циклоспорин Сандоз |
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01
от 20.11.08
Дата переоформления: 11.12.13
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01
от 20.11.08
Дата переоформления: 04.06.14
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01
от 20.11.08
Дата переоформления: 11.12.13
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Циклоспорин Сандоз® |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02
от 31.10.08
Дата переоформления: 11.12.13
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Эсбриет® |
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-004030
от 22.12.16
Дата переоформления: 17.11.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|