Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Иммунодепрессивное средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Азатиоприн
Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007806 от 19.01.22 Дата переоформления: 06.02.23
Произведено: ОЗОН (Россия)
Азатиоприн
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01 от 04.12.08
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арресто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Ацверис®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006969 от 26.04.21 Дата переоформления: 26.09.22
БИОКАД (Россия)
Далибра®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Леналидомид
Капс. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20
Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005745 от 26.08.19 Дата переоформления: 27.02.20
Произведено и расфасовано: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлуномид

Лефлуномид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефомид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Майсепт
Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07
PANACEA BIOTEC (Индия)
Майсепт
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата переоформления: 26.10.20
PANACEA BIOTEC (Индия)
Майфортик®
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Микофенолат-Тева
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12 Дата переоформления: 10.11.21
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Микофенолата мофетил
Капс. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил-ТЛ
Капс. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12
Микофенолата мофетил-ТЛ
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12
Микофеноловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата переоформления: 25.05.22
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата переоформления: 25.05.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Микофеноловая кислота
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21
АМЕДАРТ (Россия)
Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
Микофеноловая кислота-ТЛ
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18
Никвесел
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19
Никвесел
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19
Оргаспорин®
Капс. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оргаспорин®
Капс. 25 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оргаспорин®
Капс. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оренсия®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Оренсия®
Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата переоформления: 13.02.23
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Панимун Биорал
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
PANACEA BIOTEC (Индия)
Пирфаспек®
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-007859 от 04.02.22
Програф®
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата переоформления: 20.01.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Ралеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
АЛИУМ (Россия)
Рапамун®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата переоформления: 30.08.23
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Рапамун®
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата переоформления: 04.10.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Рестасис®
Капли глазные 0.05%: фл. 0.4 мл 30 шт.
рег. №: ЛП-000583 от 16.09.11 Дата переоформления: 09.11.20
ALLERGAN (США)
Произведено: ALLERGAN SALES (США)
Сандиммун®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Такролимус
Капс. 0.5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16
Капс. 1 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16
Капс. 5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Такролимус
Капс. 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
Такролимус
Капс. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
Тимодепрессин®
Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата переоформления: 02.03.16
ИММУННОТЕК (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата переоформления: 17.10.16
ФАРМА ВИД (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Феломика
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Феломика
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Фломирен
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Эксэмптия®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Элафра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Элафра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Элизария®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU ) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395
Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Энбрел
Р-р д/п/к введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛСР-006652/09 от 19.08.09
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Эсбриет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имуран
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N013876/01-2002 от 25.12.02
WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Имуспорин
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с градуированным шприцем
рег. №: П N013679/02-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Микофенолат Сандоз
Капс. 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001815 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолат Сандоз
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001816 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолата мофетил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16
Мовектро®
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10
MERCK SERONO EUROPE (Великобритания)
Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)
Нулоджикс
Лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем
рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Раптива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами.
рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06
Laboratoires SERONO (Швейцария)
Рединесп
Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Сертикан®
Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Солирис®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.04.17
Alexion Pharma (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Такролимус Штада
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус Штада
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус Штада
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
Такролимус-Акри
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15
Произведено: BIOCON (Индия)
Такролимус-Акри
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15
Произведено: BIOCON (Индия)
Такролимус-Тева
Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11 Дата переоформления: 10.10.16
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Такросел
Капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Циклопрен
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 шт.
рег. №: Р N002610/02-2003 от 30.06.03
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклопрен
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл
рег. №: Р N002610/01-2003 от 30.06.03
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклорал®-ФС
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклорал®-ФС
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклорал®-ФС
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклоспорин Гексал
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02-2002 от 31.10.08 Дата переоформления: 11.12.13
HEXAL (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 04.06.14
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02 от 31.10.08 Дата переоформления: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эсбриет®
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-004030 от 22.12.16 Дата переоформления: 17.11.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)