Иммуномодулятор. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аксоглатиран® ФС		Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Бонспри®		Р-р д/п/к введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Дата переоформления: 06.09.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Глатират		Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Диметилфумарат		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Диметилфумарат-ТЛ		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
	Копаксон® 40		Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Копаксон®-Тева		Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Лемтрада®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата переоформления: 24.10.22	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
	Окревус®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
	Плегриди		Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди		Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди		Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Тенексиа®		Р-р д/в/м введения 240 мкг/0.5 мл: шприцы 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(002167)-(РГ-RU ) от 13.04.23 Дата переоформления: 16.01.24	БИОКАД (Россия)
	Тимексон®		Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата переоформления: 21.12.22	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Тимексон®		Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Флутерио®		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Эумилео®		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Текфидера		Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)