Моноклональные антитела - список препаратов из 12.05.03 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 12.05 - Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Моноклональные антитела

Входит в группу: 12.05 - Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дупиксент^®		Р-р д/п/к введения 200 мг/1.14 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/п/к введения 300 мг/2 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: ОМАЛИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ксолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 18.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: МЕПОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нукала		Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата перерегистрации: 12.08.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)

Активное вещество: ПАЛИВИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
Синагис^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: РЕСЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Синкейро		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата перерегистрации: 22.05.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: ТЕВА (Израиль)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.