Моноклональные антитела, применяемые при заболеваниях органов дыхания - список препаратов из 12.05.03 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 12.05 - Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Моноклональные антитела, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Входит в группу: 12.05 - Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Активное вещество: ЛЕВИЛИМАБ

Активное вещество: ОМАЛИЗУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006487 от 30.09.20	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Ксолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 18.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дупиксент^®		Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 14.07.21 Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: МЕПОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нукала		Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата перерегистрации: 12.08.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)

Активное вещество: НИВОЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Опдиво^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)

Активное вещество: ПАЛИВИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Синагис^®		Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18 Дата перерегистрации: 24.01.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: РЕСЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Синкейро		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата перерегистрации: 22.05.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: ТЕВА (Израиль)

Активное вещество: РАМУЦИРУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цирамза^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.