Моноклональные антитела, применяемые при заболеваниях органов дыхания - список препаратов из 12.05.03 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 12.05 - Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания в справочнике лекарственных средств Видаль

Моноклональные антитела, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Входит в группу: 12.05 - Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Активное вещество: ОМАЛИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Генолар^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. в компл. с растворителем РУ: ЛП-№(003479)-(РГ-RU) от 23.10.23 Предыдущий РУ: ЛП-006487	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Первичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Вторичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него РУ: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производитель растворителя: DELPHARM DIJON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ксолар^®	Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц РУ: ЛП-№(006630)-(РГ-RU) от 21.08.24 Дата переоформления: 27.03.25 Предыдущий РУ: ЛП-004376 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц РУ: ЛП-№(006630)-(РГ-RU) от 21.08.24 Дата переоформления: 27.03.25 Предыдущий РУ: ЛП-004376	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Дупиксент^®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. РУ: ЛП-№(010107)-(РГ-RU) от 13.05.25 Предыдущий РУ: ЛП-005440 Раствор для подкожного введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. РУ: ЛП-№(010107)-(РГ-RU) от 13.05.25 Предыдущий РУ: ЛП-005440	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: МЕПОЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Нукала		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт. РУ: ЛП-№(012190)-(РГ-RU) от 22.10.25 Предыдущий РУ: ЛП-004794	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)

Активное вещество: НИВОЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Опдиво^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 4 мл РУ: ЛП-№(000287)-(РГ-RU) от 22.06.21 Предыдущий РУ: ЛП-004026 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл РУ: ЛП-№(000287)-(РГ-RU) от 22.06.21 Предыдущий РУ: ЛП-004026	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)

Активное вещество: ПАЛИВИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Синагис^®		Раствор для внутримышечного введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. РУ: ЛП-№(005684)-(РГ-RU) от 10.06.24 Предыдущий РУ: ЛП-005242	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Синагис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. РУ: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синагис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. РУ: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: РЕСЛИЗУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Синкейро		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. РУ: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата переоформления: 08.09.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)

Активное вещество: БЕНРАЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Фазенра		Раствор для подкожного введения 30 мг/1 мл: шприц-ручка 1 мл РУ: ЛП-№(011685)-(РГ-RU) от 16.09.25 Предыдущий РУ: ЛП-005492	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или CATALENT INDIANA (США) Упаковано: ASTRAZENECA (Швеция) или CATALENT INDIANA (США) или RESILIENCE US (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: РАМУЦИРУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Цирамза^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл РУ: ЛП-№(012358)-(РГ-RU) от 06.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-004518	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства разных групп, применяемые при заболеваниях органов дыхания

Реклама. НАО "СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА", ИНН 7720185196

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.