Активное вещество:
ДУПИЛУМАБ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Дупиксент® |
|
Р-р д/п/к введения 200 мг/1.14 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата перерегистрации: 30.05.19
Р-р д/п/к введения 300 мг/2 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата перерегистрации: 30.05.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Упаковано:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
COOK PHARMIKA
(США)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
Активное вещество:
ОМАЛИЗУМАБ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Ксолар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07
Дата перерегистрации: 18.07.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
МЕПОЛИЗУМАБ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Нукала |
|
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛП-004794
от 12.04.18
Дата перерегистрации: 12.08.19
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
Активное вещество:
ПАЛИВИЗУМАБ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 09.04.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
|
|
Синагис® |
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242
от 10.12.18
|
ЭббВи
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
Активное вещество:
РЕСЛИЗУМАБ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Синкейро |
|
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004265
от 28.04.17
Дата перерегистрации: 22.05.19
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
