Препараты нозологической группы D66
Найдено препаратов:76
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Нувик |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
|
OCTAPHARMA
(Швеция)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
|
||||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
Транексам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002730)-(РГ-RU )
от 10.07.23
Предыдущий рег. №: ЛС-001070
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002727)-(РГ-RU )
от 10.07.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003389/10
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
||
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Фейба® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата переоформления: 23.06.22
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Эйтоплазм |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU )
от 03.05.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU )
от 03.05.23
|
УфаВИТА
(Россия)
|
||
Элоктейт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
|
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)
(Швеция)
|
||
Эмоклот Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
|
KEDRION
(Италия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 120 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 04.08.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 240 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 04.08.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 04.08.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата переоформления: 22.04.22
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата переоформления: 22.04.22
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата переоформления: 22.04.22
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
||
Эмосинт |
Р-р д/инъекц. 4 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383
от 17.06.05
Р-р д/инъекц. 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383
от 17.06.05
Р-р д/инъекц. 40 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383
от 17.06.05
|
KEDRION
(Италия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII) | Ph.Eur. | список |
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) | Rec.INN | список |
октоког альфа (octocog alfa) | Rec.INN | список |
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex) | USP | список |
мороктоког альфа (moroctocog alfa) | Rec.INN | список |
симоктоког альфа (simoctocog alfa) | Rec.INN | список |
туроктоког альфа (turoctocog alfa) | Rec.INN | список |
эмицизумаб (emicizumab) | Rec.INN | список |
руриоктоког альфа пэгол (rurioctocog alfa pegol) | Rec.INN | список |
лоноктоког альфа (lonoctocog alfa) | Rec.INN | список |
эфмороктоког альфа (efmoroctocog alfa) | Rec.INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65-D69)