Наследственный дефицит фактора VIII

Наследственный дефицит фактора VIII D66 МКБ-10

Препараты нозологической группы D66

Найдено препаратов:82

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Нувик	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: ЛП-№(013896)-(РГ-RU) от 13.03.26 Предыдущий РУ: П N016162/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: ЛП-№(013896)-(РГ-RU) от 13.03.26 Предыдущий РУ: П N016162/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: ЛП-№(013896)-(РГ-RU) от 13.03.26 Предыдущий РУ: П N016162/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Транексам^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. РУ: ЛП-№(002730)-(РГ-RU) от 10.07.23 Дата переоформления: 20.01.26 Предыдущий РУ: ЛС-001070 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. РУ: ЛП-№(002727)-(РГ-RU) от 10.07.23 Дата переоформления: 31.10.25 Предыдущий РУ: ЛСР-003389/10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фейба^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения РУ: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения РУ: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эйтоплазм	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ РУ: ЛП-№(002279)-(РГ-RU) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ РУ: ЛП-№(002279)-(РГ-RU) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Элоктейт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки РУ: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки РУ: ЛС-002591 от 29.12.06	Республиканская станция переливания крови ГУ (Сыктывкар) (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. РУ: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения РУ: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения РУ: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 120 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 04.08.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 240 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 04.08.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 04.08.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем РУ: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем РУ: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем РУ: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)	Ph.Eur.	Список препаратов
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))	Rec.INN	Список препаратов
октоког альфа (octocog alfa)	Rec.INN	Список препаратов
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex)	USP	Список препаратов
мороктоког альфа (moroctocog alfa)	Rec.INN	Список препаратов
симоктоког альфа (simoctocog alfa)	Rec.INN	Список препаратов
туроктоког альфа (turoctocog alfa)	Rec.INN	Список препаратов
эмицизумаб (emicizumab)	Rec.INN	Список препаратов
руриоктоког альфа пэгол (rurioctocog alfa pegol)	Rec.INN	Список препаратов
лоноктоког альфа (lonoctocog alfa)	Rec.INN	Список препаратов
эфмороктоког альфа (efmoroctocog alfa)	Rec.INN	Список препаратов

Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65-D69)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ИНН: 7707321227

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.