Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Псориатические и энтеропатические артропатии M07 МКБ-10

Препараты нозологической группы M07
Найдено препаратов:425
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Профенотал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007020 от 19.05.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ралеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
АЛИУМ (Россия)
Ранвэк
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата переоформления: 12.08.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 15.11.11
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 15.11.11
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Риклинг
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(002706)-(РГ-RU ) от 07.07.23
ГРОТЕКС (Россия)
Риклинг
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002366)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007867
ГРОТЕКС (Россия)
Симзия®
Р-р д/п/к введения 200 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. в компл. с 2 салфетками
рег. №: ЛП-(004074)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000008
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Бельгия)
контакты:
ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Симпони®
Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect®
рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Скайризи
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Скайризи®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: AbbVie Biotechnology (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Солу-Кортеф®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Спазгель®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-000476 от 01.03.11 Дата переоформления: 29.09.22
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Талс™
Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата переоформления: 18.09.23
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
ТриоСмарт
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001132)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000139
СИНТЕЗ (Россия)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001585 от 06.08.10
ZAMBON (Италия)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фастум®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N012306/01 от 21.12.10 Дата переоформления: 03.02.23
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Фламадекс®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-007945 от 14.03.22
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002805
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07 Дата переоформления: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000429
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ранвэк
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007556 от 28.10.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Расфасовано: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
Рантудил ретард
Капс. с модифиц. высвобождением 90 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001552 от 01.03.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Рантудил форте
Капс. 60 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001580 от 11.03.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Раптен ДУО
Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Седальгин® Спринт
Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛСР-006591/09 от 18.08.09
US PHARMACIA (Польша)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Солпафлекс
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N011299/01 от 01.07.08
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Великобритания)
Фламакс форте
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
ацеклофенак (aceclofenac) Rec.INN список
ибупрофен (ibuprofen) Rec.INN список
инфликсимаб (infliximab) Rec.INN список
мабупрофен (mabuprofen) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
декскетопрофен (dexketoprofen) Rec.INN список
лефлуномид (leflunomide) Rec.INN список
карбамоилазиридин (carbamoilaziridine) Group список
этанерцепт (etanercept) Rec.INN список
адалимумаб (adalimumab) Rec.INN список
ацеметацин (acemetacin) Rec.INN список
голимумаб (golimumab) Rec.INN список
устекинумаб (ustekinumab) Rec.INN список
цертолизумаба пэгол (certolizumab pegol) Rec.INN список
апремиласт (apremilast) Rec.INN список
секукинумаб (secukinumab) Rec.INN список
иксекизумаб (ixekizumab) Rec.INN список
упадацитиниб (upadacitinib) Rec.INN список
рисанкизумаб (risankizumab) Rec.INN список