Кветиапин аналоги

Выбранный препарат

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 39

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Квентиакс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Квентиакс® СР		Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 от 19.06.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Квентиакс® СР		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001653)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003528 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001653)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003528 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001653)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003528	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Квентиакс® СР		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001648)-(РГ-RU ) от 11.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003562	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Кветиапин		Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
	Кветиапин		Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Кветиапин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Реклама
	Кветиапин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин Авексима		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007135 от 28.06.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Кветиапин Канон		Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон		Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон		Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон		Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Пролонг-Алиум		Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин Сан		Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин Сан		Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин Сан		Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин Сан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин-Алиум		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин-Вертекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Вертекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Вертекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Вертекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Виал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
	Кветиапин-СЗ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 30.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 30.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 30.05.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Кетилепт®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000549)-(РГ-RU ) от 04.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001052/08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Кьюпинекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
	Сервитель®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сервитель®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сервитель®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сероквель		Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 12.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Сероквель® Пролонг		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Реклама

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 41

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Азалепрол		Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата перерегистрации: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата перерегистрации: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
	Азалептин		Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18	ОРГАНИКА (Россия)
	Азалептин		Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18	ОРГАНИКА (Россия)
	Заласта®		Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Заласта® Ку-таб®		Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Зипрекса®		Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
	Зипрекса®		Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
	Зипрекса®		Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания)
	Зипрекса®		Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания)
	Зипрекса®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса® Зидис™		Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
	Зипрекса® Зидис™		Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
	Золафрен Квик		Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20	ADAMED PHARMA (Польша)
	Клозапин		Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клозапин		Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клозапин Авексима		Таб. 25 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001722)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006570 Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-(001722)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006570	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Клозастен®		Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Клозастен®		Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Оланзапин		Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 29.05.14 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 29.05.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Оланзапин		Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин		Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин		Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин		Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин		Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин		Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата перерегистрации: 07.08.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Оланзапин Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Оланзапин Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Оланзапин Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-008008 от 01.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Оланзапин Медисорб		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18	МЕДИСОРБ (Россия)
	Оланзапин-Виал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
	Оланзапин-Виал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
	Оланзапин-СЗ		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Оланзапин-ТЛ		Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Оланзапин-ТЛ		Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Оланзапин-ТЛ		Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Оланзапин-ТЛ		Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Эголанза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Нозологические аналоги: 176

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абилифай Ментена®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23	H.LUNDBECK (Дания) Произведено и расфасовано: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония)
	Амдоал®		Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002572)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001756 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002572)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001756	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Аминазин		Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аминазин		Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аминазин		Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин®		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Анаментал		Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Арипипразол		Таб. 5 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939 Таб. 10 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939 Таб. 15 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939 Таб. 30 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Арипризол®		Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 10.06.21 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 10.06.21 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 10.06.21	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Бетамакс		Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Бетамакс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Галоперидол		Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 от 13.08.10	BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
	Галоперидол		Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002603 от 26.08.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
	Галоперидол		Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 09.09.19	БИННОФАРМ (Россия)
	Галоперидол		Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Галоперидол		Таб. 1.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09	ОЗОН (Россия)
	Галоперидол		Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08	БИОКОМ (Россия)
	Галоперидол		Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Галоперидол		Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000645 от 18.05.12	ОРГАНИКА (Россия)
	Галоперидол		Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Галоперидол		Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09	ОЗОН (Россия)
	Галоперидол		Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08	БИОКОМ (Россия)
	Галоперидол		Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Галоперидол		Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Галоперидол Велфарм		Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005104 от 10.10.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Галоперидол деканоат		Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-АЛСИ		Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Галоперидол-ратиофарм		Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл рег. №: П N015719/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 14.05.19	ratiopharm (Германия) Произведено: Merckle (Германия)
	Галоперидол-Рихтер		Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(002295)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: П N013574/02	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-Ферейн		Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Дроперидол		Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001100)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006641	ЭЛЛАРА (Россия)
	Зелдокс®		Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.09.22 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.09.22 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.09.22 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 08.09.22	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
	Зелдокс®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 03.12.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
	Зилаксера®		Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Зилаксера®		Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Зилаксера®		Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Зилаксера®		Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Инвега®		Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата перерегистрации: 27.07.21 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата перерегистрации: 27.07.21 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата перерегистрации: 27.07.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Клопиксол		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол депо		Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 17.08.20 Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 17.08.20	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол-акуфаз		Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 12.07.18	H.LUNDBECK (Дания)
	Ксеплион		Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Латуда®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
	Лептинорм		Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Лептинорм		Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Модитен Депо		Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012269/01 от 23.02.11	KRKA (Словения)
	Неулептил®		Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 07.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Неулептил®		Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 13.01.20	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Пемиксамаль		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Перициазин		Капс. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
	Перициазин		Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16 Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
	Пропазин		Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Пропазин		Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Просульпин®		Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Просульпин®		Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Ралотекс®		Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 27.10.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Реагила®		Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005405	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Рексалти		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция)
	Рилепт		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21	АЛИУМ (Россия)
	Рисдонал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17	ALKALOID (Македония)
	Риспаксол®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата перерегистрации: 14.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата перерегистрации: 14.10.14	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Рисперидон		Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-006549 от 09.11.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Рисперидон		Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16	РАФАРМА (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16	РАФАРМА (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Экспресс Канон		Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата перерегистрации: 11.04.22 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата перерегистрации: 11.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон-Вертекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15	ВЕРТЕКС (Россия)
	Рисперидон-Крка		Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22	KRKA (Словения)
	Рисперидон-СЗ		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 04.07.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Рисполепт Конста®		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт®		Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Риссет®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Риссет®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Риссет®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Седалит®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001453/07 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 28.09.17	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Сенорм		Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/02 от 13.08.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Солиан®		Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 20.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Солиан®		Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002467)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: П N015518/01 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002467)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: П N015518/01	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Солиан®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002478)-(РГ-RU ) от 05.06.23 Предыдущий рег. №: П N015518/02	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Сонапакс®		Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
	Сульпирид		Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009306/08 от 24.11.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Сульпирид		Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Сульпирид		Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Сульпирид Белупо		Капс. 200 мг: 12 шт. рег. №: П N009371 от 01.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сульпирид Белупо		Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N009371 от 01.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Тизерцин®		Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Тизерцин®		Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000079)-(РГ-RU ) от 08.10.20 Предыдущий рег. №: П N011307/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Тиодазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Тиоридазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиорил		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014762/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 11.08.15	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо® КУ-Таб®		Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Тревикта		Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 28.09.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Трифтазин		Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001406/01-2002 от 21.04.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Трифтазин		Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002757/01-2003 от 15.08.08	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Трифтазин		Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Трифтазин		Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Труксал		Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Труксал		Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Труксал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Труксал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Флупентиксол-натив		Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
	Флупентиксол-натив		Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
	Флупентиксол-натив		Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
	Флуфеназин		Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 от 16.05.16 Дата перерегистрации: 31.05.19	Р-ФАРМ (Россия)
	Флюанксол		Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания) контакты: ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания)
	Флюанксол		Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Хлорпромазин		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007792 от 17.01.22	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
	Хлорпромазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810	БИОКОМ (Россия)
	Хлорпромазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 1 до 200 шт. рег. №: ЛП-008148 от 12.05.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Хлорпромазин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Хлорпромазин Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Хлорпромазин Органика		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005547	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпромазин Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпротиксен		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Хлорпротиксен		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18	АПТЕКА В ПЛЮСЕ (Россия)
	Хлорпротиксен Авексима		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Хлорпротиксен Санофи		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Хлорпротиксен Санофи		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Эглонил®		Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 02.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Этаперазин		Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Этаперазин		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Этаперазин		Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)

Классификация аналогов

• Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
• Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
• Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».