Мононайн аналоги

💊 Аналоги препарата Мононайн

✅ Более 146 аналогов Мононайн

Выбранный препарат

Мононайн лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агемфил В	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 19.01.18	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
Аимафикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Репленин-ВФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром рег. №: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 73

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агемфил А	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: бут. 1 шт. рег. №: ЛС-001796 от 18.05.12	ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России (Россия)
АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата перерегистрации: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено и расфасовано: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата перерегистрации: 30.03.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата перерегистрации: 30.03.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Афстила^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате^® Нео	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено и упаковано: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Реклама
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Идельвион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21	CSL BEHRING (Германия)
Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Иннонафактор^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16	CSL BEHRING (Германия)
Коэйт-ДВИ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
Криопреципитат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Нувик	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октаплекс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 06.02.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Протромплекс 600	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения рег. №: ЛСР-010486/08 от 24.12.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Риксубис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Фактор VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразов., иглой д/переноса, иглой фильтрующ., иглой аэрацион. и системой д/трансфузии рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Фейба^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Эмоклот Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Нозологические аналоги: 66

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 19.10.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13	ЭЛЛАРА (Россия)

Викасол	Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 06.05.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Викасол-Виал	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия)
Гемлибра^®	Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АГРОФИТОФАРМ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АДАМАНТАН-ПЕНЗА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АЗУЛЕН-ТЕМРЮК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АПЕКС (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АРНИКА (Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БАРНАУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БИО-ФАРМ ПК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КРАСНОДАРСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КУБАНЬЛЕКТРАВЫ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЛЕК С+ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Народная Медицина Медицинская компания (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ОМСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ПЯТИГОРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	РОСЛЕКРАСПРОМ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ФП (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВНИК ПЗК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВЫ БАШКИРИИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРМАПОЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика ФГУП Астрахань (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРОС-21 (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЭНСИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ДЖИНДАЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл. рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Губка антисептическая с канамицином	Губка: пак. 1, 100, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10	ПЕЧЕРЫ ФИРМА (Россия)
Губка гемостатическая коллагеновая	Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт. рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08	БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Дицинон	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт. рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 04.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дицинон	Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 25.03.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Канеовит	Эмульсия для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(001428)-(РГ-RU ) от 18.11.22	ОДА Фарма (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. рег. №: ЛС-000060 от 31.05.10	РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт. рег. №: 67/554/258 от 11.07.67	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий): 25 мл, 40 мл или 50 мл банки, флаконы или фл.-капельн. рег. №: ЛП-002256 от 27.09.13	БЭГРИФ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-005129 от 22.10.18	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Полигемостат	Порошок д/наружн. и местн. прим.: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09	ЖЕНЕЛ РД (Россия) Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Тромбин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 125 МЕ: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015534/01 от 18.03.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11	БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата перерегистрации: 02.07.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: шприц 2 мл рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Этамзилат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Этамзилат-Ферейн^®	Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата перерегистрации: 20.08.19	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Этамзилат-Ферейн^®	Таб. 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 28.05.18	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Этамзилат-Эском	Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008602/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 23.04.21	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Мононайн по формам выпуска

Агемфил В (FGBU HEMATOLOGYCHESKIY NAUCHNIY CENTR Roszdrava Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
Аимафикс (KEDRION S.p.A Италия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
Иммунин (BAXTER AG Австрия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
Октанайн Ф^® (фильтрованный) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA GmbH Германия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
Октанайн Ф^® (фильтрованный) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA GmbH Германия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
Октанайн Ф^® (фильтрованный) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (OCTAPHARMA GmbH Германия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия) (OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. Австрия) (SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO Россия)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
Репленин-ВФ (BIO PRODUCTS Laboratory Великобритания)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	7
💯 Групповые аналоги	73
💯 Нозологические аналоги	66

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.