Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Албитиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Босулиф
— для лечения хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (ХМЛ Ph+), в хронической фазе, фазе акселерации или бластном кризе при непереносимости или неэффективности предшествующей терапии иматинибом, нилотинибом и дазатинибом.
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Варгатеф®
  • местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;
  • идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вотриент®
  • лечение распространенного почечно-клеточного рака;
  • лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Генфатиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10
Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная урпаковка и выпускающмй контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Генфатиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10
Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная урпаковка и выпускающмй контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Гефитиниб
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Гефитиниб-Натив
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17
НАТИВА (Россия)
Гефитиниб-ТЛ
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005458 от 11.04.19
Гиотриф®

В качестве монотерапии для лечения:

  • местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;
  • местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Гистамель
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
Глемихиб®
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17
Гливек®
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
  • Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Дазатиниб-Натив

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 140 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
Джакави
  • лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Джакави®
Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иглиб®
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17
Произведено: NATCO PHARMA (Индия)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Имаглив
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиб
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002627 от 22.09.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14
ФОРСАЙТ (Россия)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003356 от 07.12.15
НьюВак (Россия)
Фасовка и упаковка: МираксБиоФарма (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб Гриндекс
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Медак
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Актавис
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Медак
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Медак
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Сигардис
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Иматиниб-ТЛ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14
Имвек
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Капс.100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Инлита
— распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Инлита®
Распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16
PFIZER (Германия)
Иресса®
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с наличием активирующих мутаций тирозинкиназного домена рецептора эпидермального фактора роста в первой линии терапии;
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N016075/01 от 06.10.09
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Капрелса®
  • нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.
Капрелса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Ксалкори®
  • распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), экспрессирующий киназу анапластической лимфомы (ALK).
Капс. 250 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12
Капс. 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Мекинист®
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Неопакс
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 200 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Нилотиниб-Натив
Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003879 от 05.10.16
НАТИВА (Россия)
Нилотиниб-Натив
Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003879 от 05.10.16
НАТИВА (Россия)
Пазопаниб
Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19
ПРОФИТМЕД (Россия)
Пазопаниб
Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19
ПРОФИТМЕД (Россия)
Пазопаниб-ТЛ
Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19
Пазопаниб-ТЛ
Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19
Спрайсел®
  • хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб;
  • острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Сунитиниб-Натив
Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сутент®
  • гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости;
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения;
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами;
  • нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
Капс. 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Тагриссо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17
ASTRAZENECA (Швеция)
Тагриссо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17
ASTRAZENECA (Швеция)
Тайверб®

Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с капецитабином у пациентов, получавших ранее антрациклин и таксан, у которых имело место прогрессирование на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

Метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с трастузумабом у пациентов, у которых имело место прогрессирование рака на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

Гормон-рецептор-позитивный метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с ингибитором ароматазы у пациентов в постменопаузе.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тарлениб

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарцева®

Немелкоклеточный рак легкого

  • первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR;
  • поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины;
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Рак поджелудочной железы

  • первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тасигна®
  • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
  • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Торизел®
  • распространенный почечно-клеточный рак.
  • рецидивирующая и/или рефрактерная лимфома из клеток мантийной зоны.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10
PFIZER (США)
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия)
Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Филахромин ФС
  • впервые, выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+), хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+);
  • острый лимфобластный лейкоз у.взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/мнелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей) (ГИСО) позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Эрлотиниб

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб-Натив

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Рейтинг@Mail.ru