Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы | Фармако-терапевтические группы | Vidal.ru

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Албитиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капсулы рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Босулиф — для лечения хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (ХМЛ Ph⁺), в хронической фазе, фазе акселерации или бластном кризе при непереносимости или неэффективности предшествующей терапии иматинибом, нилотинибом и дазатинибом.	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Варгатеф^® местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом; идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Вотриент^® лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Генфатиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная урпаковка и выпускающмй контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Генфатиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная урпаковка и выпускающмй контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Гефитиниб Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Гефитиниб-Натив Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17	НАТИВА (Россия)
Гефитиниб-ТЛ Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005458 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Гиотриф^® В качестве монотерапии для лечения: местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR; местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Гистамель Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капсулы рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
Глемихиб^® Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия)
Гливек^® впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых; Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых; впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией; рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии; миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов; системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом; гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой; неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов; адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов; неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Дазатиниб-Натив Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб. Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 140 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб. Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб. Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб. Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб. Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Дазатиниб-Натив Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб. Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17	НАТИВА (Россия)
Джакави лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.	Таб. 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13 Таб. 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13 Таб. 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Джакави^® Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.	Таб. 10 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иглиб^® Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капсулы рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: NATCO PHARMA (Индия) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Имаглив Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиб впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых; положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых; впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией; рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии; миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов; системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом; гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой; неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов; адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов; неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13 Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия) Произведено: Компания ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002627 от 22.09.14	БИОКАД (Россия) Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай) Упаковано: БИОКАД (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003356 от 07.12.15	НьюВак (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Фасовка и упаковка: МираксБиоФарма (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16	HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб Гриндекс Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капсулы рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15	ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Медак Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капсулы рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Актавис Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капсулы рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-Альвоген Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Медак Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Медак Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Сигардис Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Иматиниб-ТЛ Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капсулы рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Имвек Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Капс.100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Инлита — распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Инлита^® Распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16	PFIZER (Германия)
Иресса^® местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с наличием активирующих мутаций тирозинкиназного домена рецептора эпидермального фактора роста в первой линии терапии; местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N016075/01 от 06.10.09	ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Капрелса^® нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Ксалкори^® распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), экспрессирующий киназу анапластической лимфомы (ALK).	Капс. 250 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Капс. 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Мекинист^® лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600; Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Неопакс Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).	Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Нилотиниб-Натив Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003879 от 05.10.16	НАТИВА (Россия)
Нилотиниб-Натив Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-003879 от 05.10.16	НАТИВА (Россия)
Пазопаниб Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Пазопаниб Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Пазопаниб-ТЛ Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Пазопаниб-ТЛ Лечение распространенного почечно-клеточного рака; лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Спрайсел^® хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб; острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Сунитиниб-Натив Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.	Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.	Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.	Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сутент^® гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.	Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Тагриссо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17	ASTRAZENECA (Швеция)
Тагриссо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17	ASTRAZENECA (Швеция)
Тайверб^® Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2: в комбинации с капецитабином у пациентов, получавших ранее антрациклин и таксан, у которых имело место прогрессирование на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака. Метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2: в комбинации с трастузумабом у пациентов, у которых имело место прогрессирование рака на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака. Гормон-рецептор-позитивный метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2: в комбинации с ингибитором ароматазы у пациентов в постменопаузе.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт. рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тарлениб Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарцева^® Немелкоклеточный рак легкого первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR; поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины; местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Рак поджелудочной железы первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тасигна^® впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых; Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08 Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Торизел^® распространенный почечно-клеточный рак. рецидивирующая и/или рефрактерная лимфома из клеток мантийной зоны.	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10	PFIZER (США) Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия) Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Филахромин ФС впервые, выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+), хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых; положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых; впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+); острый лимфобластный лейкоз у.взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией; рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии; миелодиспластические/мнелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов; системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или неизвестным c-Kit мутационным статусом; гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой; адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей) (ГИСО) позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов; неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов; неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12	Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Эрлотиниб Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб-Натив Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины. Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.