Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Реальдирон® аналоги

💊 Аналоги препарата Реальдирон®
✅ Более 97 аналогов Реальдирон®

Выбранный препарат

Реальдирон лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 4

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альтевир®
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
ФАРМАПАРК (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 67

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альгерон®
Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата перерегистрации: 04.03.19
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21
БИННОФАРМ (Россия)
Ингарон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
контакты:
НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Лайфферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон®
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
ПегАльтевир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Реаферон-ЕС
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Альфаферон
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015743/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.10
ALFA WASSERMANN (Италия)
Интераль-П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 04.02.15
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Инферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N003886/01 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 05.11.15
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт.
рег. №: П N013073/01 от 15.12.06
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберон Альфа Р
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891 от 26.02.06
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Нозологические аналоги: 26

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аллокин-альфа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.
рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 20.12.18
Аллоферон (Россия)
Аллокин-альфа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт.
рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 20.12.18
Аллоферон (Россия)
Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Альфарона®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него
рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19
Бестим
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
Беталейкин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
Виферон® Виферон
Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата перерегистрации: 05.04.21
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Вобэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Глутоксим®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
ФАРМА ВАМ (Россия)
Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Имунофан
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством
рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11
Имунофан
Суппозитории ректальные 90 мкг: 5 шт.
рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20
Ингарон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-001330 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 20.04.20
Интерфераль®
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Локферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001878/01-2002 от 19.12.08
Неовир®
Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Реаферон-ЕС-Липинт®
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Ронколейкин®
Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
СТРАТЕГИЯ (Россия)
Произведено: БИОТЕХ (Россия)
контакты:
НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
Стимфорте
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08
СКАЙ ЛТД (Россия)
Тимоген®
Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
Флогэнзим
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт.
рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Циклоферон®
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт.
рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 09.11.18
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Эргоферон
Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-№(000018)-(РГ-R U) от 11.12.19
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Задаксин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Лейкинферон
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000618/02 от 15.12.04
Пролейкин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/в введен. 18 млн.МЕ/мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016117/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare (США)
Свеферон
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003888/01 от 18.01.05
Эрбисол®
Р-р д/инъекций 1 или 2 мл: амп. 10 шт
рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05
ЭРБИС (Украина)
Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Реальдирон® по формам выпуска

Альтевир® (PHARMAPARK Россия)
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.

Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.